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PSMA RNA適配體修飾陽離子脂質體遞送siRNA-Bcl2增強前列腺癌放療敏感性

來源:廣州市碳水科技有限公司   2025年11月07日 14:13  

摘要

 PSMA RNA適配體修飾的DOTAP陽離子脂質體,通過靜電作用負載siRNA-Bcl2,脂質體納米粒(LNP)為siRNA提供保護和遞送能力,PSMA適配體賦予其對PSMA陽性前列腺癌細胞的特異性靶向,而siRNA則通過沉默抗凋亡基因Bcl2來解除凋亡抑制,從而增強癌細胞對放療的敏感性。


【中文名稱】

PSMA RNA適配體修飾陽離子脂質體納米粒(LNP)負載siRNA-Bcl2

 

碳水科技(Tanshtech)

【保    存】

4℃保存

規(guī)  

10mg-50mg,10mg/ml(濃度可以調節(jié))

可提供表征

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

定制

脂質體表面標記熒光,耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子;可以包裹核酸等


【產(chǎn)品特性】

1. DOTAP陽離子脂質體納米粒

特點:DOTAP是一種帶正電荷的單鏈陽離子脂質,能與帶負電的核酸分子形成穩(wěn)定復合物。

作用:作為載體骨架,負責壓縮、保護siRNA,并幫助其進入細胞內;同時增加siRNA在血清中的穩(wěn)定性。

2. PSMA RNA適配體

特點:小分子RNA寡核苷酸,通過SELEX篩選獲得,能高親和力和高特異性識別 前列腺特異性膜抗原(PSMA)。

作用:修飾在脂質體表面,實現(xiàn)對PSMA陽性前列腺癌細胞的靶向識別與結合;介導脂質體-細胞結合后被內吞,從而提高siRNA遞送效率。

3. siRNA-Bcl2

特點:雙鏈小干擾RNA,序列特異性靶向 Bcl2 mRNA,Bcl2是抗凋亡基因,過表達與腫瘤細胞放療/化療耐藥密切相關。

作用:進入細胞后通過RNA干擾機制沉默Bcl2基因表達,解除凋亡抑制,增強放療誘導的細胞死亡。

4. 整體載體系統(tǒng)

特點:將陽離子脂質體納米粒的核酸負載能力、PSMA適配體的靶向特異性、siRNA的基因沉默功能結合在一起。

作用:在體內實現(xiàn) 特異性遞送siRNA至前列腺癌細胞 → 沉默抗凋亡基因 → 提高放療敏感性,是適配體-核酸藥物遞送的奠基性示范。

 

碳水科技(Tanshtech)系列產(chǎn)品(部分)

DiR (近紅外染料)標記AS1411適配體修飾的脂質體膜仿生納米顆粒負載Anti-miR-214 siRNA

FAM標記的 MUC1適配體 (Apt2)修飾陽離子脂質體負載表阿霉素(Epirubicin)

AS1411適配體修飾DiR(近紅外)標記熱敏脂質體負載吉西他濱(Gemcitabine)

MUC1適配體修飾CdSe/ZnS量子點標記脂質體負載5-氟尿嘧啶(5-FU)

DiD(膜熒光)標記雙適配體(PSMA + CD137)修飾的熱敏脂質體負載TLR7激動劑(Imiquimod)和 奧沙利鉑

AS1411適配體修飾Cy5.5標記pH敏感脂質體納米粒(LNP)負載CRISPR/Cas9質粒

 


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