氣相色譜法的測定步驟包括樣品準備與預(yù)處理、確定儀器配置、設(shè)定初始操作條件以及進行分析并記錄數(shù)據(jù)。
1.樣品準備與預(yù)處理
-了解樣品性質(zhì)：明確樣品的來源、組成成分以及是否含有不能直接用GC分析的物質(zhì)(如無機鹽)。如果樣品體系簡單且試樣組分可汽化，則可直接進行分析；若存在干擾物質(zhì)或濃度不合適等情況，需要進行預(yù)處理。常見的預(yù)處理方法包括吸附、解析、萃取、濃縮、稀釋、提純、衍生化等。
-選擇合適的溶劑：對于固體樣品，需將其溶解在適當?shù)娜軇┲?，同時要確保所選溶劑對色譜柱具有良好的兼容性，不會影響分離效果和儀器性能。
-控制樣品量：根據(jù)儀器的要求和樣品的實際濃度來確定合適的進樣量。一般來說，樣品濃度不超過10mg/mL時，填充柱的進樣量通常為1-5μL；而對于毛細管柱，若分流比為50:1時，進樣量一般不超過2μL。
2.確定儀器配置
-選擇檢測器類型：不同的檢測器適用于不同類型的化合物。例如，碳氫化合物常選擇火焰離子化檢測器(FID)；含電負性基團(F、Cl等)較多且碳氫含量較少的物質(zhì)易選擇電子捕獲檢測器(ECD)；對檢測靈敏度要求不高或含有非碳氫化合物組分時，可選擇熱導(dǎo)檢測器(TCD)；對于含硫、磷的樣品可選擇火焰光度檢測器(FPD)。
-挑選進樣裝置：液體樣品多采用隔膜墊進樣方式，氣體樣品可采用六通閥或吸附熱解析進樣方法。不過，一般色譜僅配置隔膜墊進樣方式，所以氣體樣品也可采用吸附-溶劑解析-隔膜墊進樣的方式進行分析。
-選用色譜柱：依據(jù)“相似相容”規(guī)律，分離非極性物質(zhì)時選擇非極性色譜柱，分離極性物質(zhì)時選擇極性色譜柱。確定好色譜柱后，還需根據(jù)樣本中待測組分的分配系數(shù)差異情況來設(shè)定色譜柱的工作溫度。簡單體系可采用等溫方式，而分配系數(shù)相差較大的復(fù)雜體系則采用程序升溫方式進行分析。
-選取載氣：常用的載氣有氫氣、氮氣、氦氣等。其中，氫氣、氦氣的分子量較小，常作為填充柱色譜的載氣；氮氣的分子量較大，常作為毛細管氣相色譜的載氣；氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用時通常用氦氣作為載氣。
3.氣相色譜法的設(shè)定初始操作條件
-進樣量：結(jié)合樣品濃度、色譜柱容量和檢測器靈敏度等因素綜合考慮確定。
-進樣口溫度：應(yīng)能使樣品迅速汽化，但又不能過高導(dǎo)致樣品分解。
-檢測器溫度：保證檢測器的正常工作和穩(wěn)定性能發(fā)揮。
-色譜柱溫度：這是影響分離效果的關(guān)鍵因素之一，需要精心優(yōu)化設(shè)置。
-載氣流速：合適的載氣流速有助于提高分離效率和縮短分析時間?？梢允褂酶邫n色譜儀上的自動測試裝置測量，若無此功能，可用皂膜流量計進行測量。
4.進行分析并記錄數(shù)據(jù)
-注入樣品：將處理好的樣品通過進樣系統(tǒng)引入到氣相色譜儀中。
-運行儀器：啟動儀器，讓載氣帶著樣品進入色譜柱進行分離。各組分因在固定相和流動相之間的分配系數(shù)不同而在柱內(nèi)的運行速度各異，從而實現(xiàn)相互分離。
-檢測與記錄：分離后的組分依次進入檢測器，產(chǎn)生的信號經(jīng)放大后由記錄系統(tǒng)記錄下來，得到色譜圖。從圖中可以獲取保留時間、峰面積等信息，用于定性和定量分析。
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