【摘要】  

粒徑約 100–300 μm 的可降解 PCL 微球，表面修飾 cRGD 肽以實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤新生血管的主動(dòng)靶向，內(nèi)部可負(fù)載紫杉醇，在經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞（TACE）中與碘海醇混合后可在 X 射線下顯影，從而同時(shí)具備 血管栓塞、局部化療和靶向遞送 三重功能，用于肝癌的精準(zhǔn)介入治療。

【中文名稱】

cRGD 肽修飾的100–300 μm 聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載紫杉醇（PTX）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

基礎(chǔ)骨架：PCL 微球

粒徑控制：制備直徑約 100–300 μm 的聚己內(nèi)酯（PCL）微球，適用于肝癌經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞（TACE）所需的血管阻塞范圍。

可降解性與生物相容性：PCL 屬于 FDA 批準(zhǔn)的可降解高分子，能在體內(nèi)逐漸降解，避免長(zhǎng)期栓塞引起的遠(yuǎn)期并發(fā)癥。

藥物負(fù)載能力：微球具有良好的疏水性和多孔結(jié)構(gòu)，可有效負(fù)載疏水性抗腫瘤藥物如紫杉醇，并實(shí)現(xiàn)持續(xù)釋放。

2. 表面修飾：cRGD 肽

主動(dòng)靶向作用：cRGD 肽可特異性識(shí)別并結(jié)合腫瘤新生血管和肝癌細(xì)胞表面高表達(dá)的 αvβ3 整合素。

作用優(yōu)勢(shì)：賦予微球 主動(dòng)靶向功能，在實(shí)現(xiàn)血管局部栓塞的同時(shí)，增強(qiáng)藥物和載體對(duì)腫瘤組織的親和力，提高局部治療效率。

3. 熒光與影像學(xué)標(biāo)記：碘海醇混合

可視化介入操作：將微球與臨床常用造影劑碘海醇混合，可在 X 射線透視下實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)顯影。

驗(yàn)證與追蹤：醫(yī)生可在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)或臨床操作中直觀監(jiān)控微球分布和栓塞部位，保證精準(zhǔn)治療。

4. 藥物負(fù)載：紫杉醇（PTX）

抗腫瘤作用：紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥，通過(guò)抑制微管聚合阻止腫瘤細(xì)胞分裂。

局部高效遞送：通過(guò) TACE 將紫杉醇直接遞送至肝癌供血?jiǎng)用}，結(jié)合微球的緩釋特性，可在局部維持高藥物濃度，減少全身毒副作用。

 碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

 羅丹明B標(biāo)記PCL(聚己內(nèi)酯)微球負(fù)載紫杉醇(Paclitaxel)

綠色熒光染料Coumarin-6標(biāo)記環(huán)狀肽cRGDfv 修飾 聚己內(nèi)酯（PCL）微球 負(fù)載 雷珠單抗（Ranibizumab）

羅丹明B（Rhodamine B）標(biāo)記LyP-1肽修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載靶向VEGF-C的siRNA

殼聚糖（Chitosan）包裹聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載 紫杉醇（Paclitaxel, PTX）

線性RGD肽和 聚乙烯亞胺（PEI）修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球 負(fù)載紫杉醇（Paclitaxel, PTX） 與 Bcl-2 siRNA

熒光染料尼羅紅（Nile Red）標(biāo)記聚乙烯亞胺（PEI）修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載siRNA