【摘要】 

以 PLGA 微球 為基體的多功能遞藥系統(tǒng)，內(nèi)部同時負載 紫杉醇和順鉑 以實現(xiàn)聯(lián)合化療，表面通過 透明質(zhì)酸涂層 靶向卵巢癌細胞高表達的 CD44 受體，提高腫瘤特異性攝取，并標記 Cy5.5 熒光探針 以便于體內(nèi)外追蹤和成像，從而在卵巢癌治療中兼具 靶向性、協(xié)同療效與可視化監(jiān)測 的優(yōu)勢。

【中文名稱】

Cy5.5標記透明質(zhì)酸 (Hyaluronic Acid) 修飾的PLGA微球負載紫杉醇 (Paclitaxel) 和 順鉑 (Cisplatin)

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

一、載體基體：PLGA 微球

PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物） 是一種 FDA 批準的可降解聚合物。

在體內(nèi)逐漸降解為乳酸和乙醇酸，經(jīng)代謝進入三羧酸循環(huán)，安全性好。

微球優(yōu)勢：

能封裝親水性藥物（如順鉑）和疏水性藥物（如紫杉醇）；

實現(xiàn) 緩釋與控釋，延長藥物作用時間；

粒徑可控，利于腫瘤部位富集（EPR 效應(yīng)）。

二、負載藥物：紫杉醇 (PTX) 與 順鉑 (CDDP)

紫杉醇（Paclitaxel, PTX）：抑制微管解聚，阻滯腫瘤細胞分裂。

順鉑（Cisplatin, CDDP）：與 DNA 結(jié)合，引發(fā)交聯(lián)，阻礙復制并誘導凋亡。

聯(lián)合應(yīng)用優(yōu)勢：

兩者作用機制互補，協(xié)同殺傷腫瘤；

聯(lián)合遞送能在同一載體內(nèi)實現(xiàn)藥物比例和釋放時序的優(yōu)化，減少耐藥性。

三、表面修飾：透明質(zhì)酸 (HA) 涂層

透明質(zhì)酸（HA） 是細胞外基質(zhì)的重要成分，生物相容性好。

靶點：CD44 受體，在卵巢癌細胞表面高表達，而在正常組織表達較低。

功能：

通過 HA 與 CD44 的特異性結(jié)合，促進腫瘤細胞的攝取，實現(xiàn) 主動靶向；

同時提高微球的親水性與血液循環(huán)穩(wěn)定性，減少非特異性清除。

四、熒光標記：Cy5.5

Cy5.5 是近紅外熒光染料。

特點：組織穿透力強，自體熒光干擾低。

應(yīng)用：

可用于活體成像，追蹤載體在體內(nèi)的分布與腫瘤靶向效果；

在細胞實驗中可監(jiān)測攝取效率。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

熒光標記抗EpCAM抗體修飾的PLA微球負載免疫激動劑（CpG ODN）

Cy5.5標記環(huán)狀RGD肽（cRGDfk）修飾的PLA（聚乳酸）多孔微球負載阿霉素（Doxorubicin）

聚乙二醇（PEG）修飾聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）多孔微球負載胰島素

PEI（聚乙烯亞胺）修飾PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）多孔微球負載Cy5熒光標記的Bcl-2 siRNA

殼聚糖（CS）與透明質(zhì)酸（HA）修飾的PLGA多孔微球負載貝伐珠單抗 (抗VEGF抗體)

Nile Red熒光標記PLA-PEG-FA共聚物多孔微球負載姜黃素（Curcumin）