【摘要】

在脂質(zhì)體膜中插入生物素化脂質(zhì)（ DSPE-PEG-Biotin），使其表面帶有生物素基團以實現(xiàn)與腫瘤細胞生物素受體結(jié)合的主動靶向，同時在脂質(zhì)體腔內(nèi)高效負載阿霉素，從而改善藥物穩(wěn)定性和循環(huán)時間，增強在實體瘤部位的富集與療效，這是早期驗證小分子配體修飾脂質(zhì)體靶向治療的經(jīng)典研究。

【中文名稱】

生物素（Biotin）修飾的脂質(zhì)體負載阿霉素（Doxorubicin, Dox）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

結(jié)構(gòu)組成：該載體以脂質(zhì)體為骨架，在脂質(zhì)雙分子層中摻入 DSPE-PEG-Biotin，使生物素基團暴露在表面，同時將親水性的阿霉素負載于脂質(zhì)體腔內(nèi)。

靶向作用：生物素能夠與腫瘤細胞上高表達的多種生物素受體結(jié)合，從而實現(xiàn)主動靶向，增強脂質(zhì)體在腫瘤組織的聚集和攝取。

藥物遞送：脂質(zhì)體包載改善了阿霉素的藥代動力學特性，延長循環(huán)時間，減少心臟毒性，并通過腫瘤微環(huán)境的 EPR 效應(yīng)結(jié)合 Biotin 介導(dǎo)作用提高藥物釋放效率。

研究意義：這是早期的經(jīng)典研究之一，首-次驗證了小分子配體（Biotin）修飾的脂質(zhì)體能夠顯著提高實體瘤的靶向性和療效，為后續(xù)復(fù)雜配體和智能納米系統(tǒng)的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

生物素化的抗 CA125 抗體修飾近紅外熒光染料DiD標記的脂質(zhì)體負載蛋白酶體制抑制劑硼替佐米（Bortezomib, BTZ）

香-豆素-6（Coumarin-6）奧曲肽（OCT）修飾的脂質(zhì)體負載順鉑（Cisplatin）

生物素（Biotin）修飾的脂質(zhì)體負載阿霉素（Doxorubicin, Dox）

生物素(Biotin) 修飾脂質(zhì)體負載光敏劑（Ce6）和產(chǎn)氧催化劑（CAT）

DiR標記苯硼酸修飾的PEG化脂質(zhì)體負載二甲雙胍（Metformin）

苯硼酸（PBA）修飾的脂質(zhì)體（Lipsome）負載阿霉素和索拉非尼