2024 年藥典委相繼發(fā)布的9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則與9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則（第二次） 征求意見稿，明確將密封質(zhì)量檢測提升至與密封性試驗同等重要的地位，強調(diào)二者必須結(jié)合實施 —— 僅控制單一環(huán)節(jié)無法確保輸液袋的無菌屏障安全。這一要求直擊行業(yè)痛點：輸液袋的膜體成袋、膜與接頭連接均依賴熱封工藝，熱封溫度、時間、壓力的微小波動都可能導致密封缺陷，而傳統(tǒng)手擠目測等定性方式根本無法量化工藝一致性風險。
密封質(zhì)量檢測的核心是通過定量數(shù)據(jù)監(jiān)控工藝穩(wěn)定性，為密封性提供基礎保障，主要依賴以下兩種關鍵試驗，且均需符合藥典對檢測精度與重復性的要求。
密封強度指剝離輸液袋熱封部位所需的單位寬度力值，直接反映熱封工藝的可靠性。若強度不足，輸液袋在運輸顛簸或滅菌壓差中易出現(xiàn)封口開裂。CELTEC 西奧機電 MPT 醫(yī)藥包裝撕拉力測試儀可實現(xiàn)該指標的精準測定：通過可編程的拉伸速率（50-500mm/min 可調(diào)）勻速分離熱封面，實時采集力值變化并自動計算平均值，數(shù)據(jù)精度達 0.01N，能敏銳捕捉不同批次熱封參數(shù)的差異，幫助企業(yè)鎖定熱封區(qū)間。該測試方法可間接驗證熱封工藝是否穩(wěn)定，避免因參數(shù)漂移導致的批量質(zhì)量問題。
輸液袋在滅菌（如濕熱滅菌）、堆疊儲存時會承受內(nèi)外壓力，耐壓不足可能引發(fā)破裂或漏液。試驗需參考2025 版藥典 4026 塑料耐壓性能檢查法，分為內(nèi)壓法與外壓法兩種模式。CELTEC 西奧機電 PCT 包裝耐壓測試儀可兼容兩類測試：對內(nèi)壓法，通過精準控壓系統(tǒng)向袋內(nèi)充壓至 67kPa 并維持 10 分鐘，觀察焊縫是否漏液；對外壓法則通過平板施加恒定負荷，模擬堆疊壓力影響。相比傳統(tǒng)人工擠壓，該儀器能嚴格復現(xiàn)標準試驗條件，確保檢測結(jié)果的可比性與合規(guī)性。
藥典明確指出，密封質(zhì)量合格僅代表封口工藝達標，無法替代密封性試驗 —— 即使熱封強度與耐壓性能達標，輸液袋仍可能存在針孔、微縫隙等隱性泄漏點，這些缺陷會直接導致微生物入侵，引發(fā)藥品污染風險。
密封性試驗需采用氣泡法、壓力衰減法等專門技術檢測泄漏。以常見的內(nèi)壓氣泡法為例，可搭配CELTEC 西奧機電 LT 密封試驗儀：向輸液袋內(nèi)注入壓縮空氣形成正壓，再浸沒于水中觀察氣泡，能檢出直徑≥50μm 的微小泄漏，與 MPT、PCT 測試儀形成 “工藝監(jiān)控 + 泄漏排查” 的完整閉環(huán)。這種組合契合 9650 與 9628 指導原則，實現(xiàn)從過程到結(jié)果的全鏈條質(zhì)量控制。
藥典 9650 9628 對輸液袋密封檢測的核心要求是什么？核心要求是 “雙重驗證”：必須通過密封質(zhì)量檢測（如強度、耐壓試驗）確保工藝穩(wěn)定，同時通過密封性試驗（如泄漏檢測）排查隱性缺陷，二者缺一不可，單獨控制任一環(huán)節(jié)均不符合合規(guī)要求。
MPT 撕拉力測試儀與 PCT 耐壓測試儀的檢測目的有何不同？MPT 測試儀聚焦 “熱封牢固度”，通過剝離力量化封口本身的結(jié)合強度；PCT 測試儀聚焦 “包裝承壓能力”，模擬實際使用中的壓力環(huán)境，驗證包裝是否會因受力導致密封失效，二者分別從 “靜態(tài)質(zhì)量” 與 “動態(tài)耐受” 角度評估密封性能。
為何密封質(zhì)量合格還需做密封性試驗？密封質(zhì)量反映的是 “封口工藝水平”，而密封性反映的是 “包裝最終完整性”。例如，熱封強度達標但袋體存在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的針孔，此時密封質(zhì)量合格但密封性失效，必須通過專門的泄漏檢測才能發(fā)現(xiàn)這類隱性缺陷。
西奧機電的檢測設備如何適配輸液袋的多規(guī)格需求？MPT 與 PCT 測試儀均配備可調(diào)節(jié)夾具，支持 50ml 至 1000ml 不同容量輸液袋測試，無需頻繁更換配件；儀器內(nèi)置 100 組以上參數(shù)存儲功能，可預設不同規(guī)格產(chǎn)品的標準檢測程序，大幅提升換型效率，適配生產(chǎn)線多品種檢測需求。
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