【摘要】  

以PCL微球?yàn)榛w的仿生遞藥系統(tǒng)，內(nèi)部負(fù)載阿霉素（DOX），表面修飾LyP-1肽并包覆紅細(xì)胞膜以實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向和免疫逃逸，同時(shí)通過PKH26對(duì)膜材料進(jìn)行熒光標(biāo)記，便于成像示蹤，從而延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間并增強(qiáng)藥物在腫瘤部位的富集和治療效果。

【中文名稱】

PKH26標(biāo)記的紅細(xì)胞膜包覆LyP-1肽修飾的PCL（聚己內(nèi)酯）微球負(fù)載阿霉素（DOX）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調(diào)節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

脂質(zhì)體表面標(biāo)記熒光，耦聯(lián)多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產(chǎn)品特性】

1. 仿生偽-裝與長循環(huán)

載藥PCL微球外層包覆紅細(xì)胞膜，形成仿生“偽-裝”，能夠降低機(jī)體免疫系統(tǒng)的清除，延長在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，從而增加藥物到達(dá)腫瘤部位的機(jī)會(huì)。

2. 靶向作用

微球表面修飾LyP-1肽，使其具備特異性識(shí)別腫瘤相關(guān)細(xì)胞和淋巴管的能力，實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤組織的主動(dòng)富集，提高遞藥的精準(zhǔn)性。

3. 熒光示蹤

紅細(xì)胞膜通過PKH26熒光染料標(biāo)記，便于在體內(nèi)外對(duì)載體的分布和富集情況進(jìn)行實(shí)時(shí)成像與監(jiān)測。

4. 藥物治療

內(nèi)部負(fù)載阿霉素（DOX），通過PCL微球的緩釋作用實(shí)現(xiàn)持續(xù)化療；結(jié)合靶向與長循環(huán)特性，可顯著增強(qiáng)藥物在腫瘤部位的蓄積和治療效果。

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品（部分）

FITC標(biāo)記的殼聚糖修飾 聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載5-FU（氟尿嘧啶）

RGD肽修飾的PCL微球負(fù)載聲敏劑原卟啉IX和紫杉醇（PTX）

RGD肽修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載抗生素萬古霉素

Cy5.5熒光探針標(biāo)記LyP-1肽和 RGD肽雙修飾的PCL微球負(fù)載多西他賽（DTX）

DiR標(biāo)記LyP-1肽修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球包裹四氧化三鐵（Fe?O?）納米粒和阿霉素（DOX）

LyP-1肽修飾的多孔聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載恩度（Endostar）和5-氟尿嘧啶（5-FU）

羅丹明B（Rhodamine B）標(biāo)記LyP-1肽修飾的聚己內(nèi)酯（PCL）微球負(fù)載靶向VEGF-C的siRNA