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5201玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞檢測項(xiàng)目詳解

來源:濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司   2025年12月02日 09:36  

在藥品安全領(lǐng)域,每一個橡膠塞的性能都關(guān)乎患者的生命健康。2025版中國藥典的新規(guī)為藥品包裝材料提出了更嚴(yán)格的技術(shù)要求。

為確保藥品包裝的安全性,國家藥典委2024年發(fā)布了"5201 注射劑包裝用橡膠密封件通則",該標(biāo)準(zhǔn)將納入2025版中國藥典的藥包材部分。針對玻璃輸液瓶和玻璃注射劑瓶用橡膠塞的性能檢測,新標(biāo)準(zhǔn)作出了詳細(xì)規(guī)定,為制藥企業(yè)提供了明確的技術(shù)依據(jù)。


穿刺落屑檢測

穿刺落屑是所有需要使用穿刺器械通過的膠塞必須檢測的關(guān)鍵項(xiàng)目。在臨床使用中,膠塞被穿刺時產(chǎn)生的落屑可能污染藥液,直接威脅患者安全。

檢測方法要求將樣品放入含0.1%亞甲藍(lán)溶液的抽氣裝置容器中,抽真空至低于常壓27kPa,維持30分鐘,恢復(fù)至常壓后再放置30分鐘。取出后觀察,亞甲藍(lán)溶液不得滲入瓶內(nèi)。

該檢測可借助專業(yè)的密封性測試儀完成,通過設(shè)置對應(yīng)的真空度和時間參數(shù),儀器能自動完成整個實(shí)驗(yàn)過程,確保結(jié)果的一致性和可靠性。

穿刺力性能測試

穿刺力指標(biāo)主要針對用于輸液器穿刺的橡膠塞。根據(jù)通則4015第一法的規(guī)定,平均穿刺力不得過75N,且每個膠塞的穿刺力均不得過80N。

測試過程中還需觀察膠塞是否被推入瓶內(nèi),標(biāo)準(zhǔn)明確要求 "穿刺過程中不應(yīng)有膠塞被推入瓶內(nèi)" 。這一要求確保了臨床使用的便利性和安全性。

專業(yè)的NPT針刺穿測試儀配備標(biāo)準(zhǔn)金屬穿刺針,能夠精確測量穿刺力值,為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供可靠數(shù)據(jù)支持。

密封性與穿刺器保持性

密封性與穿刺器保持性是評價膠塞性能的重要綜合指標(biāo)。測試方法要求用穿刺針向穿刺標(biāo)記部位垂直穿刺,刺穿膠塞后倒掛瓶,并在穿刺器上懸掛0.5kg重物。

在此條件下,穿刺器應(yīng)保持4小時不被拔出,同時瓶塞穿刺部位不得發(fā)生泄漏。這項(xiàng)測試模擬了臨床輸液過程中最嚴(yán)苛的使用條件,確?;颊甙踩?/p>

該檢測項(xiàng)目對膠塞的材料強(qiáng)度和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)提出了嚴(yán)格要求,專業(yè)的檢測儀器能夠提供穩(wěn)定可靠的測試結(jié)果。

自密封性評估

自密封性是針對注射針多次穿刺橡膠塞后的密封性能評估。檢測方法要求將經(jīng)過穿刺試驗(yàn)的樣品放入含0.1%亞甲藍(lán)溶液的抽氣裝置容器中,抽真空至低于常壓27kPa,維持30分鐘,恢復(fù)至常壓后再放置30分鐘。

取出樣品后觀察,亞甲藍(lán)溶液不得滲入瓶內(nèi)。自密封性良好的膠塞能夠在多次穿刺后仍保持其密封功能,這對于需要多次給藥的藥品尤為重要。

密封件與容器密封性

密封件與容器密封性測試是針對未穿刺過樣品的密封性能評估。經(jīng)過自密封性檢查的樣品可以不進(jìn)行此項(xiàng)測試,該實(shí)驗(yàn)主要作為產(chǎn)品出廠質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)。

測試方法與自密封性檢測類似,通過專業(yè)的LT密封試驗(yàn)儀可自動完成實(shí)驗(yàn)過程,確保橡膠密封件與容器之間的配合達(dá)到密封要求。


常見問題解答

問:5201通則對穿刺落屑檢測的具體要求是什么?

答:穿刺落屑檢測要求將樣品放入含0.1%亞甲藍(lán)溶液的抽氣裝置中,抽真空至低于常壓27kPa,維持30分鐘,恢復(fù)常壓后再放置30分鐘。取出觀察,亞甲藍(lán)溶液不得滲入瓶內(nèi)。

問:穿刺力檢測的雙重標(biāo)準(zhǔn)有何意義?

答:平均穿刺力不超過75N確保了整體產(chǎn)品的使用便利性,每個膠塞穿刺力不超過80N則防止了個別不合格產(chǎn)品導(dǎo)致的臨床使用障礙,雙重標(biāo)準(zhǔn)兼顧了普遍性和個體差異性。

問:自密封性與密封件容器密封性有何區(qū)別?

答:自密封性是評估膠塞被穿刺后的再密封能力,而密封件容器密封性是檢測未穿刺狀態(tài)下膠塞與容器之間的初始密封性能。經(jīng)過自密封性檢查的樣品可以不進(jìn)行密封件容器密封性測試。

問:新標(biāo)準(zhǔn)對制藥企業(yè)有何影響?

答:新標(biāo)準(zhǔn)為制藥企業(yè)提供了統(tǒng)一規(guī)范的技術(shù)要求,幫助企業(yè)建立完善的質(zhì)量控制體系。同時,標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施也促進(jìn)了檢測技術(shù)的進(jìn)步和行業(yè)整體質(zhì)量水平的提升。

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