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梓夢(mèng)-多功能顆粒度分析儀在黃體酮緩釋凝膠中的粒度測(cè)試應(yīng)用

來源:上海梓夢(mèng)科技有限公司   2025年12月11日 10:06  

梓夢(mèng)-多功能顆粒度分析儀在黃體酮緩釋凝膠中的粒度測(cè)試應(yīng)用

黃體酮緩釋凝膠作為婦科臨床常用制劑,其顆粒粒度與形貌直接影響藥物釋放速率、黏膜吸收效率及臨床療效 —— 粒度分布不均可能導(dǎo)致緩釋效果波動(dòng),非球形或團(tuán)聚顆粒易引發(fā)局部刺激。上海梓夢(mèng)科技 ZML320 多功能顆粒度分析儀,結(jié)合《中國藥典》CP0982 一法要求,完成黃體酮緩釋凝膠的精準(zhǔn)粒度與形貌表征,為制劑研發(fā)、質(zhì)量控制提供全面數(shù)據(jù)支撐。

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一、       測(cè)試基礎(chǔ):多功能顆粒度分析儀優(yōu)勢(shì)與測(cè)試方法

多功能 

1. 核心優(yōu)勢(shì):ZML320 多功能顆粒度分析儀

梓夢(mèng) ZML320 設(shè)備,其專為半固體制劑(凝膠、軟膏等)量身打造,契合黃體酮緩釋凝膠的測(cè)試需求:

C:/Users/Administrator/Desktop/黃體酮粒度測(cè)試報(bào)告_01(1).png黃體酮粒度測(cè)試報(bào)告_01(1) 

a.                      檢測(cè)能力全覆蓋:檢測(cè)范圍 0.2μm~3000μm,精準(zhǔn)捕捉凝膠中不同粒徑區(qū)間的顆粒,匹配黃體酮顆粒尺寸分布特征;

 

b.                      多參數(shù)同步表征:同步測(cè)量粒度與形貌參數(shù),無需額外設(shè)備輔助,無需切換檢測(cè)模塊即可同步獲取顆粒的等效直徑、圓度等20+形貌參數(shù),直觀呈現(xiàn)黃體酮顆粒的形態(tài)特征,從粒徑與形狀兩方面實(shí)現(xiàn)對(duì)制劑微觀結(jié)構(gòu)的全面刻畫;

 

c.                      高可靠性保障:采用標(biāo)準(zhǔn)粒子進(jìn)行校準(zhǔn),準(zhǔn)確性誤差<3%,重復(fù)性 RSD<3%,置信度達(dá) 98.80%,符合醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)控要求;

 

d.                      制樣標(biāo)準(zhǔn)化:搭配梓夢(mèng)半固體-標(biāo)準(zhǔn)制樣器 ZMD-801,將凝膠樣品壓制為可調(diào)厚度的均勻薄片,解決手工制樣厚度不均、顆粒團(tuán)聚的行業(yè)痛點(diǎn),確保測(cè)試重復(fù)性。

 

二、       測(cè)試結(jié)果與深度解讀:粒度 + 形貌雙重質(zhì)控

1. 粒度核心數(shù)據(jù):分布均勻,符合制劑要求

ZML320 輸出的黃體酮緩釋凝膠粒度數(shù)據(jù)全面覆蓋 “特征粒徑、平均粒徑、分段占比”,精準(zhǔn)反映顆粒群體特征:

黃體酮粒度測(cè)試報(bào)告_01 

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2.       形貌關(guān)鍵參數(shù):顆粒形態(tài)規(guī)整,無明顯團(tuán)聚

參比(API)-圖形_01 

ZML320 的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)在于同步獲取形貌參數(shù),破解單純粒度數(shù)據(jù)無法反映的顆粒真實(shí)狀態(tài),對(duì)黃體酮凝膠質(zhì)控至關(guān)重要:

a.                      球形度與圓度:平均球形度 0.814、平均圓度 0.900,說明顆粒形態(tài)接近球形,無明顯針狀、片狀等不規(guī)則形態(tài) —— 規(guī)整形貌可減少黏膜摩擦,提升用藥舒適度;

b.                      長(zhǎng)徑比與長(zhǎng)寬比:平均長(zhǎng)徑比 1.571、平均長(zhǎng)寬比 1.495,最-大長(zhǎng)徑比 4.707(占比極低),整體顆粒無過度伸長(zhǎng)現(xiàn)象,避免因形態(tài)不規(guī)則導(dǎo)致的釋放速率不均;

c.                      團(tuán)聚狀態(tài):通過設(shè)備高清成像與顆粒識(shí)別功能(識(shí)別度>98%),未觀察到明顯團(tuán)聚體,僅單個(gè)顆粒獨(dú)立存在,說明凝膠基質(zhì)分散體系穩(wěn)定,無顆粒聚集風(fēng)險(xiǎn)。

d.                      測(cè)試置信度 98.80%結(jié)合 6537 個(gè)統(tǒng)計(jì)顆粒數(shù),確保數(shù)據(jù)具有強(qiáng)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可作為研發(fā)對(duì)比與批量生產(chǎn)質(zhì)控的可靠依據(jù)。

 

三、適配黃體酮凝膠的測(cè)試痛點(diǎn)解決方案

1. 解決半固體制劑前處理難題

黃體酮緩釋凝膠為黏稠半固體,傳統(tǒng)制樣易出現(xiàn)厚度不均、顆粒團(tuán)聚,導(dǎo)致測(cè)試偏差。梓夢(mèng) ZML320 搭配半固體標(biāo)準(zhǔn)制樣器 ZMD-801,可精準(zhǔn)調(diào)節(jié)壓制厚度(10μm~3mm),施加穩(wěn)定壓力(<10Kg),確保每次制樣條件一致,從源頭規(guī)避前處理帶來的誤差。

 

2. 多參數(shù)同步表征,超越單純粒度測(cè)試

常規(guī)激光粒度儀僅能輸出等效體積直徑,無法區(qū)分顆粒形態(tài)與團(tuán)聚狀態(tài)。ZML320 同時(shí)提供項(xiàng) + 形貌參數(shù),如本次測(cè)試中 “高球形度” 數(shù)據(jù),直接驗(yàn)證了凝膠制劑的分散工藝合理性,為工藝優(yōu)化提供直觀依據(jù) —— 若球形度偏低,可通過調(diào)整分散劑用量或攪拌工藝改進(jìn)。

 

3. 符合藥典標(biāo)準(zhǔn),支撐合規(guī)申報(bào)

測(cè)試方法嚴(yán)格遵循《中國藥典 2025 年版四部通則 0982 一法》,設(shè)備通過 ISO 體系認(rèn)證,可提供審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)備份、權(quán)限分級(jí)等功能,滿足醫(yī)藥企業(yè)合規(guī)申報(bào)需求。此前梓夢(mèng) ZML320 已助力克立硼羅軟膏、地奈德乳膏等多個(gè)制劑品種獲批,其數(shù)據(jù)可靠性獲多家頭部藥企認(rèn)可。

 

梓夢(mèng) ZML320 通過 “標(biāo)準(zhǔn)化制樣 + 精準(zhǔn)檢測(cè) + 多參數(shù)輸出” 的一體化解決方案,既解決了半固體制劑粒度測(cè)試的核心痛點(diǎn),又為黃體酮緩釋凝膠的研發(fā)迭代(如處方優(yōu)化、工藝調(diào)整)與批量生產(chǎn)質(zhì)控提供了可追溯、高置信度的數(shù)據(jù)支撐。梓夢(mèng)科技將持續(xù)依托 ZML320 的技術(shù)優(yōu)勢(shì),結(jié)合醫(yī)藥行業(yè)需求,為更多產(chǎn)品提供更精準(zhǔn)的顆粒表征服務(wù),助力企業(yè)提升制劑質(zhì)量、加速合規(guī)申報(bào)進(jìn)程。

 

 


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