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ELISA實(shí)驗(yàn)中如何確定樣本的稀釋倍數(shù)

來源:天津天正信達(dá)生物科技有限公司   2025年12月16日 15:12  

    ELISA實(shí)驗(yàn)中如何確定樣本的稀釋倍數(shù)

    在ELISA實(shí)驗(yàn)中,確定血清樣本稀釋倍數(shù)的步驟如下:

    獲取標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍?

    從試劑盒說明書中獲取標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度范圍(如0-1000pg/mL),確保樣本預(yù)測濃度落在此范圍內(nèi)。

    預(yù)估樣本濃度?

    參考文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)預(yù)估樣本濃度(如預(yù)計(jì)5000pg/mL)。

    若無可參考數(shù)據(jù),建議行小范圍預(yù)稀釋(如1:10、1:50、1:100),通過檢測OD值初步判斷濃度范圍。

    計(jì)算稀釋倍數(shù)?

    公式:稀釋倍數(shù)=樣本預(yù)估濃度/標(biāo)準(zhǔn)曲線上限濃度

    示例:若標(biāo)準(zhǔn)曲線上限為1000pg/mL,預(yù)估濃度為5000pg/mL,則稀釋倍數(shù)為5000/1000=5倍。

    驗(yàn)證稀釋效果?

    稀釋后檢測OD值,確保其落在標(biāo)準(zhǔn)曲線的中段(通常為OD值0.5-1.5之間),若超出需調(diào)整稀釋倍數(shù)重新檢測。

    注意事項(xiàng)?

    稀釋液需與試劑盒匹配(如說明書推薦的緩沖液)。

    避免過度稀釋導(dǎo)致信號(hào)過低,或稀釋不足導(dǎo)致超出檢測范圍。

    通過以上步驟,可科學(xué)確定稀釋倍數(shù),確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

    注意:以上僅供參考,不作為實(shí)際數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。

    天津天正信達(dá)供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。

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