在醫(yī)藥市場中，確保產(chǎn)品符合國際標準是進入全球市場、贏得廣泛信任的基石。對于注射用安瓿瓶而言，ISO 9187-1 國際標準是衡量其性能與安全性的關(guān)鍵準則。該標準不僅對安瓿的材料、尺寸和容量做出了規(guī)定，更對關(guān)乎臨床使用安全與便捷的斷裂力提出了明確要求。采用符合ISO 9187-1標準的專業(yè)儀器進行質(zhì)量控制，是制藥企業(yè)與藥包材生產(chǎn)商保障產(chǎn)品合規(guī)性、提升市場競爭力的必然選擇。

深入解析ISO 9187-1標準的核心要求

ISO 9187-1標準全稱為《醫(yī)用注射設(shè)備 第1部分：注射用安瓿瓶》，其第四版于2010年發(fā)布。該標準明確規(guī)范了B、C、D三種型式安瓿瓶的材料、尺寸、性能及包裝要求，旨在確保注射劑產(chǎn)品在儲存和使用過程中的穩(wěn)定與安全。

在眾多技術(shù)指標中，斷裂力是直接關(guān)聯(lián)到醫(yī)護人員操作體驗與患者用藥安全的核心性能。標準規(guī)定，安瓿瓶的斷裂力必須在特定的范圍內(nèi)：力值過大，會導(dǎo)致開啟困難，可能造成手部損傷或安瓿不規(guī)則破裂，產(chǎn)生玻璃碎屑污染藥液；力值過小，則可能在運輸或搬運過程中發(fā)生意外斷裂，導(dǎo)致藥品泄漏與污染。

具體而言，ISO 9187-1:2010對斷裂力的要求如下表所示，這些數(shù)值是進行合格判定的直接依據(jù)：

ISO 9187-1斷裂力測試方法詳解

ISO 9187-1標準的第6章詳細規(guī)定了斷裂力的測試方法，為實驗室的合規(guī)操作提供了嚴謹框架。

• 測試原理：測定將安瓿瓶頸與瓶身分離所需施加的力值，并評估斷裂面的平整度。

• 儀器要求：標準要求使用符合ISO 7500-1的拉伸試驗機或功能等效的專用設(shè)備。關(guān)鍵儀器參數(shù)包括：

• 測試速度：10 mm/min。

• 力值測量范圍：至少0-200 N。

• 精度：儀器的示值誤差應(yīng)在實際值的±1%以內(nèi)。

• 測試程序：按標準圖例和上表規(guī)定設(shè)置金屬支架距離，確保施加的力垂直于安瓿瓶軸線。以恒定速度施力直至安瓿斷裂，記錄力值。標準特別注明，對于點刻痕安瓿，必須將加力部件精確對準刻痕中心（刻痕朝下），否則將導(dǎo)致測試結(jié)果顯著偏大。

• 結(jié)果與報告：所有單個測試結(jié)果均需符合上表中的規(guī)定。測試報告需包含儀器描述、樣品信息、結(jié)果（包括平均值與標準偏差）、測試日期與人員等完整信息，確保數(shù)據(jù)的可追溯性。

選擇專業(yè)安瓿折斷力儀的關(guān)鍵考量

為精準滿足ISO 9187-1的嚴苛要求，一臺專業(yè)的BST-01安瓿折斷力儀應(yīng)具備以下核心特性：

1. 高精度傳感與測控系統(tǒng)：儀器需配備高分辨率力值傳感器，確保全量程內(nèi)測量準確，并能夠精確控制10 mm/min的標準測試速度，這是獲得可比性數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)。

2. 合規(guī)的測試夾具與配置：儀器必須提供標準規(guī)定的測試支架，并能便捷、準確地在36mm和60mm兩種支架距離間切換，以覆蓋所有規(guī)格安瓿的測試需求。

3. 智能化的數(shù)據(jù)管理功能：儀器應(yīng)能自動記錄每次測試的峰值力值，并通過內(nèi)置程序快速判斷結(jié)果是否符合預(yù)設(shè)的上下限。自動生成包含完整信息的測試報告，可極大提升實驗室的效率和符合審計要求的能力。

4. 對國際標準的原生支持：專業(yè)的測試儀在設(shè)計之初即遵循ISO 9187-1等主流標準，其操作方法、參數(shù)設(shè)置和報告格式與標準高度契合，能夠有效降低操作誤差，保障測試的合規(guī)性。

從合規(guī)到構(gòu)建完整的質(zhì)量控制策略

僅僅擁有精密的儀器并不足夠，將斷裂力測試有效地融入企業(yè)質(zhì)量管理體系，方能實現(xiàn)從“被動合規(guī)”到“構(gòu)建完整的質(zhì)量控制”的跨越。

• 科學(xué)的抽樣與過程控制：企業(yè)可參考ISO 2859-1（檢驗水平S-4）進行隨機抽樣。更重要的是，通過對生產(chǎn)線上不同批次產(chǎn)品斷裂力數(shù)據(jù)的長期監(jiān)控與分析，可以繪制過程控制圖，從而提前發(fā)現(xiàn)玻璃管材質(zhì)量、拉絲封口或火焰拋光工藝的微小波動，實現(xiàn)預(yù)防性質(zhì)量控制。

• 標準動態(tài)的追蹤與應(yīng)對：值得注意的是，國際標準與各國藥典要求處于動態(tài)協(xié)調(diào)中。例如，我國國家藥典委員會正在起草的《玻璃安瓿折斷力測定法》公示稿，其制定思路正是參考了ISO 9187-1、GB/T 2637以及YBB藥包材標準，力求統(tǒng)一。這意味著，符合ISO 9187-1的測試實踐，同樣為滿足國內(nèi)日益嚴格的藥典要求奠定了堅實基礎(chǔ)。

• 應(yīng)對特殊需求的定制化能力：面對藥企的高通量檢測需求、在線質(zhì)量控制或針對特殊安瓿型式的測試要求，優(yōu)秀的儀器供應(yīng)商應(yīng)能提供靈活的非標定制與自動化集成解決方案，幫助客戶提升整體質(zhì)控效率和智能化水平。

常見問題解答（Q&A）

Q1：我們企業(yè)同時面對國內(nèi)市場和出口需求，ISO 9187-1標準與我國YBB標準在斷裂力測試上有何異同？
A1： 兩者在斷裂力的核心要求（如力值范圍、支架距離、測試速度）上高度一致。主要區(qū)別在于標準體系和應(yīng)用范圍：ISO 9187-1是國際通用標準，是產(chǎn)品出口的重要技術(shù)依據(jù)；YBB標準是我國藥包材的強制性行業(yè)標準。國內(nèi)藥典方法制定也積極采納了ISO標準的要求。使用一臺能同時滿足這兩類標準要求的儀器，可以提高實驗室的通用性和效率。

Q2：按照ISO 9187-1進行測試時，對環(huán)境溫度和樣品預(yù)處理有何要求？
A2： ISO 9187-1標準明確要求，測試前樣品的溫度應(yīng)保持在20°C ± 5°C的范圍內(nèi)。這是為了確保測試條件的一致性，因為玻璃的力學(xué)性能可能受溫度影響。實驗室應(yīng)在標準溫濕度環(huán)境下進行測試，并在測試前將樣品在此環(huán)境中放置足夠時間以達到平衡。

Q3：測試報告中要求提供“算術(shù)平均值和標準差”，這有什么重要意義？
A3： 這不僅是為了計算合格率。平均值可以直觀反映一批產(chǎn)品斷裂力的集中趨勢，而標準差則是衡量產(chǎn)品力值一致性與生產(chǎn)穩(wěn)定性的關(guān)鍵指標。一個較小的標準差意味著生產(chǎn)工藝控制精準，產(chǎn)品質(zhì)量均一。長期跟蹤這些統(tǒng)計數(shù)據(jù)，是企業(yè)進行工藝優(yōu)化和質(zhì)量提升的重要依據(jù)。

Q4：如果我們的安瓿瓶型制比較特殊，標準夾具可能不適用，該如何解決？
A4： 這正是考驗儀器供應(yīng)商技術(shù)實力與服務(wù)能力的環(huán)節(jié)。專業(yè)的供應(yīng)商能夠根據(jù)客戶的特殊安瓿瓶型（如異形瓶身、特殊的刻痕位置等）提供定制化的測試夾具解決方案。在選擇儀器時，可以優(yōu)先考察供應(yīng)商在非標夾具設(shè)計、安裝調(diào)試以及提供相關(guān)驗證支持方面的經(jīng)驗和案例。

Q5：除了斷裂力，ISO 9187-1標準還關(guān)注安瓿的哪些其他性能？專業(yè)的測試儀供應(yīng)商能否提供相關(guān)解決方案？
A5： ISO 9187-1標準是一個綜合性標準，它還詳細規(guī)定了安瓿的尺寸容量、玻璃材質(zhì)（符合ISO 720的HGA1級耐水解玻璃）、退火質(zhì)量、化學(xué)穩(wěn)定性等要求。一家全面的藥包材檢測儀器供應(yīng)商，通常能夠提供涵蓋內(nèi)表面耐水性測試、線性熱膨脹系數(shù)測定、垂直軸偏差檢查等在內(nèi)的完整解決方案，幫助企業(yè)多方位把控安瓿瓶質(zhì)量。

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