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Elisa實(shí)驗(yàn):重復(fù)性差?具體原因和解決方案

來源:天津天正信達(dá)生物科技有限公司   2026年01月16日 09:53  

  Elisa實(shí)驗(yàn):重復(fù)性差??ELISA實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差確實(shí)讓人頭疼,咱們先抓住核心:?操作一致性?和?試劑穩(wěn)定性?是關(guān)鍵。以下是具體原因和解決方案:

  一、操作不一致

  加樣量差異?:移液器未校準(zhǔn)或吸嘴不匹配,導(dǎo)致孔間加樣量不一。

  解決?:校準(zhǔn)移液器,使用配套吸嘴,裝吸嘴時(shí)確保緊密。

  操作時(shí)間不一致?:加樣、孵育、洗板等步驟時(shí)間控制不嚴(yán)格。

  解決?:使用計(jì)時(shí)器,嚴(yán)格按說明書操作,避免隨意縮短時(shí)間。

  操作人員不同?:不同人員操作習(xí)慣不同,影響結(jié)果。

  解決?:盡量由同一人員完成實(shí)驗(yàn)操作。

  二、試劑問題

  試劑混用?:不同批號(hào)試劑盒組分混用。

  解決?:使用同一批號(hào)試劑。

  試劑污染?:試劑開啟時(shí)間過長(zhǎng)或被污染。

  解決?:試劑開啟后盡快用完,避免使用被污染的試劑。

  試劑儲(chǔ)存不當(dāng)?:試劑盒未按說明書要求保存。

  解決?:試劑盒內(nèi)所有組分均應(yīng)4℃冷藏,未使用完的板條及其他組分要密封保存于4℃冰箱。

  三、樣本問題

  樣本不均一?:加樣前未充分混勻樣品。

  解決?:加樣前充分混勻樣品,取樣時(shí)確保移液器吸頭液面位置一致。

  樣本處理不同?:樣本被混淆或處理方式不同。

  解決?:保證標(biāo)本一致,無污染。

  四、儀器問題

  酶標(biāo)儀濾光片設(shè)置錯(cuò)誤?:波長(zhǎng)選擇不正確。

  解決?:檢查酶標(biāo)儀使用的濾光片,確認(rèn)波長(zhǎng)設(shè)置正確。

  洗板機(jī)故障?:洗板機(jī)調(diào)試不正確或有故障。

  解決?:聯(lián)系儀器廠家維修,或通過手工洗板判定。

  五、其他因素

  封板膜問題?:封膜不牢或密封性差。

  解決?:選擇密封性強(qiáng)、耐溫性好的封膜膜(如virya),確保封膜操作正確。

  顯色液污染?:顯色液B液被污染。

  解決?:使用清潔的容器,避免污染。

  優(yōu)先排查?:試劑有效期、抗體活性、底物狀態(tài)、孵育條件和儀器設(shè)置。若問題持續(xù),建議聯(lián)系試劑盒技術(shù)支持。

  :以上僅供參考,本試劑僅供科研使用,不作為實(shí)際數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。

  天津天正信達(dá)供應(yīng):RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材,我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái),主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。

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