【試劑描述】

Galactose-PEG-DBCO是一種三嵌段功能分子，由以下三部分共價連接而成：

半乳糖（Galactose）：位于分子一端，作為靶向頭基，能夠特異性識別并結合肝細胞表面的去唾液酸糖蛋白受體（ASGPR），實現肝臟靶向。

聚乙二醇（PEG）：作為中間鏈段，提供水溶性、生物相容性及體內循環(huán)時間，并減少非特異性吸附。PEG的分子量可定制（如0.4k、1k、5k、10k等），以適應不同應用需求。

二苯基環(huán)辛炔（DBCO）：位于分子另一端，是一種高效的連接化學基團，可通過應變促進的疊氮-炔環(huán)加成（SPAAC）與含疊氮（-N?）的分子發(fā)生無銅點擊化學反應，實現高效、特異的共價連接。

簡述：

Galactose-PEG-DBCO的一項關鍵應用體現在靶向藥物遞送體系里，尤其針對肝臟或者其他富含半乳糖受體的細胞類型發(fā)揮靶向作用。

在生物機體中，半乳糖受體大量表達于肝臟細胞表面，憑借其與Galactose-PEG-DBCO分子間的特異性作用，能夠達成選擇性地將藥物導向肝臟或其他靶細胞的目的。

【試劑信息】

中文名稱：半乳糖聚乙二醇二苯基環(huán)辛炔；二苯基環(huán)辛炔-聚乙二醇-半乳糖

英文名稱：Galactose-PEG-DBCO；DBCO-PEG-Galactose

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）

供應商：西安凱新生物科技有限公司

純度：≥95%

儲存條件：-20℃以下冰凍、干燥保存，避免反復凍融

用途：科研

注意事項

操作時需佩戴防護裝備，避免接觸皮膚和眼睛。

如不慎接觸，請立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。

【核心特性】

靶向性

半乳糖單元賦予分子對肝細胞的高親和力，通過ASGPR介導的內吞作用實現主動靶向遞送，提高藥物或顯像劑在肝臟的富集。

生物正交點擊化學

DBCO與疊氮基團在生理條件下快速、選擇性地反應，無需金屬催化劑，條件溫和、速率快、特異性高，適用于活體標記與偶聯。

優(yōu)良的生物相容性

PEG鏈段降低免疫原性，提升整體穩(wěn)定性，減少非特異性吸附，適合體內應用。

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以上內容均由西安凱新生物科技有限公司YNN編輯整理

該試劑僅用于科研實驗，不可用于人體

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