在藥品包裝材料的質(zhì)量控制體系中，安瓿瓶的折斷力是保障臨床用藥安全與便捷性的核心物理性能指標。隨著《中國藥典》2025年版的更新以及全球市場對質(zhì)量合規(guī)性的要求日趨嚴格，深入理解并精準執(zhí)行國內(nèi)外主流測試標準，已成為制藥企業(yè)、包材生產(chǎn)商及質(zhì)檢機構(gòu)的必修課。本文將系統(tǒng)解析中國藥典 2025年版四部通則玻璃安瓿折斷力測定法、ISO 9187-1國際標準，并重點闡述低硼硅玻璃安瓿的斷裂力測試標準要點，為行業(yè)質(zhì)量控制提供清晰的技術(shù)指引。

中國藥典2025年版：標準升級與核心要求

《中國藥典》作為國家藥品標準的根本，其2025年版對安瓿瓶“折斷性能”的重視達到了新的高度。通則中不僅明確將其列為關(guān)鍵項目，更在技術(shù)細節(jié)上做出了更科學、更嚴格的規(guī)定。

此次更新的核心在于方法的規(guī)范性與判定標準的統(tǒng)一性。新標準詳細規(guī)定了測試應(yīng)采用經(jīng)典的三點彎曲測試法，并對測試裝置，特別是支撐夾具的材質(zhì)和尺寸提出了明確要求，以確保測試的穩(wěn)定性和結(jié)果的重復(fù)性。對于測試速度，通常明確規(guī)定為10 mm/min，這一恒速加載條件對于獲取可比數(shù)據(jù)至關(guān)重要。

更為關(guān)鍵的是，藥典標準強調(diào)了 “折斷力”結(jié)果必須同時滿足強度與安全性的雙重邊界。這意味著合格的安瓿瓶，其折斷力值必須穩(wěn)定在一個特定的范圍內(nèi)：下限保證了安瓿瓶在生產(chǎn)和運輸中具有足夠的整體機械強度，防止意外破裂；上限則確保了臨床開啟時易于折斷，避免因用力過大產(chǎn)生玻璃碎屑或微粒污染藥液。這一“安全窗口”的概念，是所有質(zhì)量控制活動的最終目標。

ISO 9187-1國際標準：共識與方法異同

對于產(chǎn)品出口或追求國際質(zhì)量體系的藥企而言，ISO 9187-1 是必須遵循的國際標準。該標準與中國藥典在核心理念上高度一致，即確保安瓿瓶“易于開啟”且“不產(chǎn)生可見碎片”，但在具體執(zhí)行層面存在一些值得關(guān)注的差異。

在測試方法上，ISO標準同樣推薦使用模擬臨床開啟的力學測試方法，本質(zhì)上也屬于峰值力值記錄法。然而，其在一些技術(shù)參數(shù)（如支撐跨距、壓頭半徑）的具體規(guī)定上可能與國內(nèi)標準存在細微差別。此外，ISO標準更側(cè)重于對折斷后斷面的評估，對斷面的整齊度、有無碎片或裂痕有明確要求，體現(xiàn)了對終端安全性的高度關(guān)注。

因此，對于色環(huán)安瓿易折力檢測儀這類檢測設(shè)備而言，其設(shè)計與軟件需要具備足夠的靈活性和合規(guī)性。一臺優(yōu)秀的儀器應(yīng)能預(yù)置或自定義多種標準測試程序，操作人員可根據(jù)產(chǎn)品銷往地的法規(guī)要求，一鍵切換至對應(yīng)的中國藥典或ISO標準模式，確保測試過程與報告格式符合目標市場的認證要求。

低硼硅玻璃安瓿：常見材質(zhì)的標準聚焦

低硼硅玻璃安瓿是目前國內(nèi)使用廣泛的注射劑包材，其折斷力質(zhì)量控制直接依據(jù)國家藥包材標準 YBB 00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》 。該標準是GB/T 2637-2016《安瓿》 通用要求的具體化和強制化。

YBB 00332002標準的核心，在于以表格形式明確列出了不同規(guī)格（如1ml, 2ml, 5ml, 10ml, 20ml）低硼硅玻璃安瓿瓶的折斷力合格范圍。這個范圍是針對該材質(zhì)特性，平衡了生產(chǎn)工藝水平和臨床安全需求后制定的科學指標。需要注意的是，低硼硅玻璃與中性硼硅玻璃因材質(zhì)性能不同，其折斷力的標準值范圍也有所區(qū)別，必須嚴格對照相應(yīng)的YBB標準（YBB 00332002 與 YBB 00322005）進行判定。

在質(zhì)量控制實踐中，僅判定“合格”與“不合格”是基礎(chǔ)。更深層次的質(zhì)量管理要求利用高精度的數(shù)顯安瓿折斷力測定儀，對批次樣品進行大量測試，分析折斷力峰值與均勻性。通過統(tǒng)計過程控制（SPC）方法監(jiān)控數(shù)據(jù)趨勢，可以前瞻性地發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)工藝（尤其是瓶頸刻痕處的工藝）的波動，從而實現(xiàn)對折斷力這一關(guān)鍵質(zhì)量屬性的預(yù)測性管控，而非事后補救。

標準交匯下的質(zhì)量控制實施路徑

面對多元化的標準體系，企業(yè)構(gòu)建穩(wěn)健的折斷力質(zhì)量控制路徑應(yīng)遵循以下步驟：

1. 標準識別與解析：首先明確產(chǎn)品需滿足的所有標準（國標、YBB、藥典、ISO），并深入理解其技術(shù)要求和合格判據(jù)。

2. 檢測設(shè)備合規(guī)性確認：確保所使用的色環(huán)安瓿易折力檢測儀在測量精度（如±0.5%）、測試速度控制、夾具合規(guī)性等方面滿足目標標準的要求。儀器的校準狀態(tài)必須可追溯。

3. 標準化操作流程（SOP）建立：制定覆蓋樣品取樣、預(yù)處理、測試、數(shù)據(jù)記錄全過程的SOP，確保不同人員操作結(jié)果的一致性和可比性。

4. 數(shù)據(jù)驅(qū)動決策：超越單次測試，建立長期數(shù)據(jù)庫，通過趨勢分析指導生產(chǎn)工藝優(yōu)化，并將檢測數(shù)據(jù)作為供應(yīng)商評價和產(chǎn)品放行的科學依據(jù)。

結(jié)語

從中國藥典的強制規(guī)定，到ISO國際標準的普遍要求，再到針對低硼硅玻璃安瓿的具體標準，一套完整、嚴密的折斷力測試標準體系已經(jīng)形成。這既是對藥品包裝安全性的嚴格護航，也是對制藥企業(yè)質(zhì)量管理能力的全面考核。深刻理解標準內(nèi)涵，并借助精準、智能、合規(guī)的檢測儀器將其轉(zhuǎn)化為日常質(zhì)量控制的實踐，企業(yè)才能在法規(guī)符合性與市場競爭力上贏得雙重主動，最終守護患者的用藥安全。

相關(guān)問答 (Q&A)

Q：中國藥典2025年版與ISO 9187-1標準，在折斷力測試上的最主要區(qū)別是什么？
A：兩者核心理念一致，但側(cè)重點略有不同。中國藥典及YBB標準通常給出明確的折斷力數(shù)值范圍（上下限），測試方法參數(shù)規(guī)定非常具體。而ISO 9187-1在力值范圍上可能更側(cè)重功能性描述，同時極其強調(diào)對折斷后斷面的評估（是否整齊、有無碎片）。企業(yè)需根據(jù)產(chǎn)品市場選擇首要符合的標準。

Q：對于一款既在國內(nèi)銷售又計劃出口的低硼硅玻璃安瓿瓶，應(yīng)如何設(shè)定其折斷力內(nèi)控標準？
A：應(yīng)采取 “從嚴原則” 與 “覆蓋原則” 。首先，詳細比對YBB 00332002標準與ISO 9187-1（或目標國藥典）的要求。內(nèi)控標準應(yīng)選取兩者中更嚴格的力值范圍作為基準。例如，若國標范圍更窄，則以此為準；同時，生產(chǎn)工藝和檢驗必須加入對斷面的嚴格檢查，以確保同時滿足ISO的斷面要求。

Q：在按照標準進行測試時，為何必須嚴格控制測試速度（如10mm/min）？
A：測試速度屬于關(guān)鍵的“測試方法學參數(shù)”。材料的斷裂行為受加載速率影響，不同的速度可能導致測得的折斷力峰值不同。標準統(tǒng)一規(guī)定速度，是為了消除方法變量，確保所有實驗室、所有批次間的測試結(jié)果具有可比性和再現(xiàn)性。不按規(guī)定速度測試，其結(jié)果無法用于合規(guī)性判定。

Q：使用色環(huán)安瓿易折力檢測儀測試時，如何保證測試結(jié)果能通過藥監(jiān)部門的審核？
A：需提供完整的證據(jù)鏈：1) 儀器合規(guī)：設(shè)備需具備有效的計量校準證書，證明其精度符合要求；2) 方法合規(guī)：測試程序設(shè)置（速度、方法）需與所聲稱執(zhí)行的標準（如ChP 2025）一致；3) 數(shù)據(jù)完整：報告應(yīng)包含原始數(shù)據(jù)、計算過程、明確的判定結(jié)論，且數(shù)據(jù)具有可追溯性；4) 環(huán)境記錄：必要時提供測試時的溫濕度環(huán)境記錄。

Q：面對多種標準，一臺檢測儀器應(yīng)具備哪些功能以應(yīng)對這種復(fù)雜性？
A：理想的檢測儀器應(yīng)具備：1) 多標準預(yù)置：內(nèi)置中國藥典、YBB、ISO等常用標準測試程序，可快速調(diào)用；2) 參數(shù)靈活設(shè)置：允許用戶根據(jù)特殊或更新的標準自定義測試速度、限值等參數(shù)；3) 智能判定：能根據(jù)所選標準自動判定結(jié)果合格與否；4) 全面報告：生成的測試報告格式應(yīng)包含標準要求的所有信息要素，并能適配不同監(jiān)管機構(gòu)的要求。

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