一、引言

溶出儀介質(zhì)是體外模擬人體胃腸道環(huán)境的核心載體，其類型、pH及組分直接決定藥物溶出度檢測結(jié)果的準確性，是關聯(lián)藥物體外溶出與體內(nèi)吸收的關鍵紐帶。本文結(jié)合藥典標準，梳理介質(zhì)分類、選型原則及實操要點，助力制藥質(zhì)檢高效開展。

二、核心介質(zhì)分類及適用場景

1. 純化水

成分單一無干擾，適用于水溶性良好的制劑，如普通水溶性片劑、分散片。需使用符合藥典標準的純化水，避免雜質(zhì)干擾。

2. 緩沖液

應用廣泛的介質(zhì)類型，通過調(diào)節(jié)pH模擬胃液（pH 1.0~1.2鹽酸溶液）、腸液（pH 4.5~6.8磷酸鹽緩沖液）環(huán)境。鹽酸溶液用于腸溶片耐酸試驗、酸性藥物檢測；磷酸鹽緩沖液適配多數(shù)口服固體制劑，如布洛芬片、阿莫西林膠囊。

3. 含表面活性劑的介質(zhì)

針對難溶性藥物，在緩沖液或水中添加0.1%~1.0%的十二烷基硫酸鈉（SDS），降低藥物表面張力促溶。用量需嚴格遵循藥典，過量會導致溶出速率異常偏高。

4. 含酶介質(zhì)

即人工胃液、人工腸液，添加胃蛋白酶、胰酶模擬胃腸消化環(huán)境，適用于緩控釋制劑、腸溶制劑及BCS Ⅱ類、Ⅳ類藥物，能更真實反映體內(nèi)溶解吸收過程。

三、介質(zhì)選擇三原則

1. 遵循藥典標準

優(yōu)先按目標藥物的藥典品種正文規(guī)定選擇介質(zhì)；無明確規(guī)定時，參考藥典通則指導原則。

2. 匹配藥物理化性質(zhì)

酸性藥物選pH 6.8~7.5磷酸鹽緩沖液，堿性藥物選pH 1.0~4.5鹽酸/醋酸鹽緩沖液；難溶性藥物優(yōu)先嘗試加表面活性劑的介質(zhì)，不盲目調(diào)整體積或轉(zhuǎn)速。

3. 結(jié)合劑型特性

腸溶片采用“酸中不溶、堿中溶”雙介質(zhì)體系；軟膠囊選含表面活性劑的緩沖液；緩控釋制劑需選模擬胃腸pH動態(tài)變化的介質(zhì)。

四、實操關鍵要點

1. 規(guī)范配制

用分析純及以上試劑，配制后用精密pH計校準，偏差≤±0.05；含酶介質(zhì)需現(xiàn)配現(xiàn)用，緩沖液密封保存防CO?影響pH。

2. 強制脫氣

氣泡會阻礙藥物溶解，需超聲脫氣15~20分鐘，或煮沸冷卻脫氣（僅*不含酶介質(zhì)）。

3. 精準控溫

介質(zhì)溫度穩(wěn)定在37±0.5℃，與溶出儀溫控系統(tǒng)保持一致。

4. 防污染干擾

試驗后及時清洗溶出杯、轉(zhuǎn)籃/槳葉；不同介質(zhì)分開存放、清晰標注。

五、常見問題及對策

1. 溶出結(jié)果偏低：重新脫氣、校準pH，或按藥典調(diào)整表面活性劑用量。

2. 批次間結(jié)果差異大：嚴格執(zhí)行配制流程，每次配制后校準pH。

3. 含酶介質(zhì)結(jié)果不穩(wěn)定：現(xiàn)配現(xiàn)用并充分攪拌，嚴控試驗溫度37℃。