【試劑描述】
SVA-DNP-PEG-NHS是一種異雙功能交聯(lián)劑,由DNP、PEG(聚乙二醇)及兩端的活性酯基(NHS酯和SVA酯)組成。DNP作為免疫原性基團,可被特異性抗DNP抗體識別;PEG提供空間位阻,增加溶解性并降低非特異性吸附;NHS和SVA酯可與含氨基分子反應,形成穩(wěn)定酰胺鍵。該試劑常用于蛋白質標記、免疫檢測、生物材料功能化及FRET探針構建等領域,通過調節(jié)PEG長度可優(yōu)化標記效率與信號強度。
【試劑信息】
英文名稱:SVA-DNP-PEG-NHS;Succinimidyl Valerate-DNP-PEG-NHS
分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k等(支持定制)
純度:≥95%
外觀:固態(tài)粉末或顆粒
溶解性:溶于部分有機溶劑以及水
儲存條件:-20℃以下冰凍、干燥保存,避免反復凍融
包裝規(guī)格:1g、5g、10g
安全性:
操作時需佩戴防護裝備,避免接觸皮膚和眼睛。
如不慎接觸,請立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)療幫助。

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【核心應用領域】
生物分子修飾
機制:通過SVA和NHS基團與生物分子中的氨基反應,將DNP熒光基團和PEG鏈引入目標分子。
效果:改變生物分子的物理和化學性質(如溶解度、穩(wěn)定性、生物活性),同時引入免疫檢測標簽。
免疫檢測與成像
應用:作為ELISA、流式細胞術中的標記工具,通過抗DNP抗體捕獲或檢測DNP標記的抗原。
優(yōu)勢:DNP基團免疫原性強,修飾后的蛋白質可顯著誘導特異性抗DNP抗體產生,提高檢測靈敏度。
藥物遞送與生物材料功能化
機制:PEG鏈的引入增加生物分子的水溶性和生物相容性,降低非特異性吸附。
應用:修飾納米顆粒、病毒載體等,構建靶向藥物遞送系統(tǒng)或生物材料(如水凝膠、涂層)。
FRET探針構建
機制:通過調節(jié)PEG長度,確保供體與淬滅體(DNP)之間有合適距離,優(yōu)化能量轉移效率。
應用:實時監(jiān)測生物分子相互作用或構象變化。
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該試劑僅用于科研實驗,不可用于人體
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