良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）倉庫溫度監(jiān)測指南

良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）是大多數(shù)國家推行的一套體系，旨在確保產(chǎn)品始終按照質(zhì)量標準進行生產(chǎn)和管控。在制藥和工業(yè)化學品等領域，GMP 能夠降低那些無法通過成品檢測消除的風險。

這就是為什么大型制造企業(yè)都密切關注這些規(guī)范，以保護消費者免受有害或有缺陷產(chǎn)品的侵害 —— 在制藥領域，不良或不合格的操作規(guī)范可能會致命。

在 GMP 方面，倉庫存儲和配送是一個備受關注的重要領域。由于大多數(shù)藥品和工業(yè)化學品都是大批量運往世界各地，它們中的大多數(shù)都要在存儲和運輸過程中耗費大量時間。

GMP 合規(guī)對倉儲為何重要？

GMP 法規(guī)旨在將成品檢測過程中無法察覺的風險降至。這些風險在倉庫存儲和配送環(huán)節(jié)尤為突出，不當?shù)奶幚矸绞交驕囟炔▌佣伎赡苡绊懰幤焚|(zhì)量，給消費者帶來嚴重后果。

值得關注的關鍵領域包括：

l 維持適宜的存儲條件，防止污染。

l 通過確保正確的標簽標注和批次編號的可追溯性，避免混淆。

l 定期進行自我檢查和審計，找出并解決合規(guī)性方面的差距。

一套完善的倉庫管理策略對于確保整個供應和配送鏈的安全性以及合規(guī)性至關重要。

如果倉庫的溫度和濕度得不到控制，就可能會破壞存儲貨物的化學平衡。這些化學變化通常很難察覺，尤其對于供人類使用的貨物而言，可能會帶來危險。因此，在一個倉庫被認定為足夠安全，可以存儲對溫度和濕度敏感的產(chǎn)品之前，需要對其濕度和溫度分布進行分布驗證。本指南旨在介紹在溫度監(jiān)測方面，如何確保倉庫符合 GMP 規(guī)范。

1. 制定驗證主計劃（VMP）

驗證主計劃是符合 GMP 規(guī)范的基礎。倉庫監(jiān)管機構(gòu)也會依據(jù)這份文件，專業(yè)評估你的倉庫是否達到規(guī)定標準。它會概述公司重點關注的具體領域，通常采用基于風險的方法，明確對溫度敏感的生化制品的存儲位置。VMP 還會確保所有產(chǎn)品在整個存儲過程中都能滿足溫度要求。一份優(yōu)秀的 VMP 應包含：

l 確定易出現(xiàn)溫度波動的風險區(qū)域。

l 承諾妥善處理對溫度敏感的醫(yī)藥產(chǎn)品。

l 遵守當?shù)睾蛧H法規(guī)要求。

監(jiān)管機構(gòu)在檢查和審計時經(jīng)常參考 VMP，所以 VMP 應清晰界定用于維持穩(wěn)定存儲條件的流程和設備。

2. 進行風險區(qū)域分布驗證

接下來要找出容易出現(xiàn)溫度變化的存儲區(qū)域。你需要根據(jù)時間、與出入口的距離以及通風情況，確定哪些區(qū)域溫度會波動。溫度也會影響相對濕度，因此也值得關注。

一旦確定這些區(qū)域，你就要記錄下來，并在分布驗證研究過程中格外留意。這對于打造符合 GMP 規(guī)范的倉庫的下一步工作至關重要。良好生產(chǎn)規(guī)范有助于保護消費者免受有害或有缺陷產(chǎn)品的侵害，不良的操作規(guī)范在制藥領域可能會致命。

溫度分布驗證可以識別倉庫內(nèi)容易出現(xiàn)溫度波動的薄弱區(qū)域。需要考慮的關鍵因素包括：

l 與門、窗和暖通空調(diào)系統(tǒng)的距離。

l 高流量時段或季節(jié)更替時的環(huán)境變化。

l 共享空間內(nèi)潛在的污染或交叉污染情況。

記錄這些風險對于確定糾正措施和保持合規(guī)性至關重要。

3. 安裝并優(yōu)化溫度傳感器

需要多少個傳感器，以及安裝在何處才能充分對倉庫溫度進行分布驗證，這取決于多個因素。以風險區(qū)域為例：你可能需要在這些區(qū)域安裝更多傳感器，以便根據(jù)波動的幅度和頻率，準確監(jiān)測溫度變化。

你還需要考慮這項工作的成本效益。溫度傳感器過多，只會導致不同設備記錄相同的數(shù)據(jù)。傳感器應在測試區(qū)域的三維空間內(nèi)均勻分布。這意味著要從左到右、從前到后、從上到下進行安裝。在有控制傳感器的位置，或者你懷疑存在冷熱不均的區(qū)域，都需要額外安裝傳感器。

在倉庫中合理布局溫度傳感器，能夠?qū)崿F(xiàn)全面監(jiān)測。部署傳感器時可考慮以下因素：

l 分布驗證研究中確定的高風險區(qū)域。

l 覆蓋三維空間：從左到右、從前到后、從地面到天花板。

l 在保證成本效益的同時，合理安排傳感器位置，避免冗余。

例如，在高流量區(qū)域堆放的貨盤附近安裝傳感器，可以發(fā)現(xiàn)存儲條件中隱藏的問題。

4. 選用的監(jiān)測技術

打造符合 GMP 規(guī)范的倉庫的下一個關鍵步驟，是確保使用的分布驗證設備。如今，大多數(shù)分布驗證設備都配有相應的軟件，方便設備設置和數(shù)據(jù)下載。

該軟件有助于生成表格和圖形數(shù)據(jù)。不過，這些數(shù)據(jù)表應符合某些 GMP 法規(guī)，如美國聯(lián)邦法規(guī)第 21 章第 11 部分、歐盟附錄 11，以及歐盟 GMP 第 4 卷中的所有規(guī)定。這種標準化處理能讓你和監(jiān)管機構(gòu)更易于理解數(shù)據(jù)。

投資的監(jiān)測系統(tǒng)，能夠確保精確的數(shù)據(jù)收集和分析。選擇具備以下特點的解決方案：

l 符合美國聯(lián)邦法規(guī)第 21 章第 11 部分、歐盟附錄 11 和 GMP 第 4 卷的要求。

l 能為倉庫工作人員提供實時警報。

l 包含自動報告工具，簡化審計和自我檢查流程。

使用云連接系統(tǒng)還能提高數(shù)據(jù)的可追溯性，簡化與第三方合作伙伴的交互。

5. 分析并調(diào)整倉庫環(huán)境條件

現(xiàn)在你已經(jīng)找出倉庫中的所有風險區(qū)域，并確定了傳感器的安裝位置和數(shù)量，接下來就可以安裝所有分布驗證設備了。溫度分析測試的目的，是找出需要關注的區(qū)域和溫度穩(wěn)定的區(qū)域。

溫度穩(wěn)定的區(qū)域?qū)⒈灰暈檫m合存儲的區(qū)域。為實現(xiàn)這一目標，軟件會通過安全通道讀取傳感器數(shù)據(jù)，并按照上述標準法規(guī)進行整理。之后進行計算，并將數(shù)據(jù)以圖表和表格的形式呈現(xiàn)在報告中。

6. 審查數(shù)據(jù)并生成報告

現(xiàn)在所有溫度分析工作已經(jīng)完成，報告也已準備就緒，是時候根據(jù)結(jié)果進行必要的調(diào)整了。這是打造符合 GMP 規(guī)范的倉庫最重要的一步。

通常來說，針對溫度問題，你可能需要進行以下幾種常規(guī)調(diào)整：

l 減少空氣滲透：這是造成能量損失和溫度波動的常見原因之一。封堵所有漏風處，修復有問題的隔熱層。裝卸貨平臺的門是倉庫能量損失的主要源頭之一。應對這一問題的方法之一，是在門口安裝乙烯基條簾，減少裝卸貨物時冷空氣的流失。你也可以安裝帶有杠桿系統(tǒng)的門，這種門除非被推動，否則會保持關閉狀態(tài)，或者能夠快速開合。

l 在暖通空調(diào)專家的幫助下劃分倉庫區(qū)域：根據(jù)倉庫各區(qū)域的使用情況，暖通空調(diào)專家可以幫助劃分倉庫區(qū)域，以便重點關注有需求的區(qū)域。這是很有必要的，因為并非倉庫的所有區(qū)域都需要安裝暖通空調(diào)設備。

l 使用 LED 照明：雖然 LED 燈泡價格可能較高，但在散熱方面更穩(wěn)定。在某些情況下，所使用的照明類型會影響環(huán)境溫度。你還可以實現(xiàn)照明自動化，即利用占用傳感器自動感應人體存在，在有人時調(diào)亮燈光，無人時調(diào)暗燈光，從而在不使用燈光時將其調(diào)暗。

l 安裝吊扇：由于熱空氣密度較低，大多會聚集在倉庫的處，即天花板附近。這聽起來可能無害，但這層熱空氣散發(fā)的熱量足以破壞倉庫的溫度平衡。使用風扇可以促進空氣循環(huán)，重新分配熱量。熱空氣密度較小，往往會聚集在天花板附近?？梢允褂蔑L扇或吹風機促進空氣循環(huán)，幫助平衡倉庫內(nèi)的溫度。

7. 最終報告

實施改進措施后，編制一份最終分布驗證報告以供審批。如果一切操作正確，那么獲得審批應該沒有問題，因為此時你的倉庫已具備安全存儲任何對溫度敏感的生化制品的條件。這份報告應包含：

l 關于溫度和濕度穩(wěn)定性的全面數(shù)據(jù)。

l 針對風險區(qū)域所采取的糾正措施的詳細信息。

l 符合所有相關法規(guī)標準的證明。

一份詳細的報告能體現(xiàn)你的設施對遵守 GMP 要求的重視，這對于獲得監(jiān)管部門的批準和確保產(chǎn)品安全至關重要。為保障消費者和倉庫工作人員的安全，必須遵守 GMP 法規(guī)。格外留意并采取所有必要措施，是確保服務質(zhì)量的方法。溫度控制尤為關鍵，因為它不僅會影響對溫度敏感的生化制品，還會影響對濕度敏感的制品。這是因為相對濕度依賴于溫度。總之，遵守 GMP 法規(guī)，做好倉庫溫度監(jiān)測，既是對消費者負責，也是企業(yè)保障自身服務質(zhì)量的必要舉措。