上海撫生實業(yè)有限公司專業(yè)供應ELISA試劑盒，試劑盒，檢測試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，ELISA試劑盒，ELISAKIT,兔子ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，羊ELISA試劑盒，狗ELISA試劑盒，豬ELISA試劑盒，倉鼠ELISA試劑盒，試劑盒，檢測試劑，抗體，細胞株，培養(yǎng)基，腫瘤壞死因子，白介素2，干擾素，標準品，對照品，生物試劑，標志物，抑制因子，抗原，瓊脂，細胞生長因子等。
　　
　　人糖原磷酸化酶BBELISA檢測試劑盒
　　
　　二、注意事項
　　
　　1.此試劑為體外檢測試劑，效期內使用，試劑應視為傳染物，不同總批號的試劑不能混用。
　　
　　使用前應將盒內各試劑取出。室溫放置至少30分鐘，
　　
　　濃縮洗滌液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘。
　　
　　濃縮樣品稀釋液出現結晶后，請于37℃孵育15分鐘
　　
　　若24小時內進行實驗，標本可存放于2～8℃。不需及時實驗，標本-20℃保存，避免反復凍融。
　　
　　在反復清洗微孔板，并扣干微孔中的殘余液體，否則將降低度，造成吸光度偏離的假像。
　　
　　加樣完畢后，應注意輕微搖動微孔反應條，以便使孔中的液體充分混勻。
　　
　　試劑盒保存于2～8℃，請勿冷凍，有效期請見盒內標示。
　　
　　人糖原磷酸化酶BBELISA檢測試劑盒
　　
　　三、實驗前準備
　　
　　1．使用前應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。
　　
　　2．準備各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫(yī)用蒸餾水等
　　
　　3．濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應用洗滌液
　　
　　4．濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應用樣品稀釋液
　　
　　5．用應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。）
　　
　　人糖原磷酸化酶BBELISA檢測試劑盒
　　
　　四、操作步驟
　　
　　1．取出酶標板，設空白孔，依照次序對應分別加入100μl的標準品于空白微孔中（空白孔視為0號標準品，用醫(yī)用蒸餾水替代）
　　
　　2、分別標記樣品編號，加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中（不同的樣本采用不同的吸頭）。
　　
　　3、將酶標板置于37℃溫育30分鐘；
　　
　　4、將酶標板板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體;
　　
　　5、每個孔中加滿應用洗滌液后，輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
　　
　　6、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
　　
　　7、在標準品孔和樣品孔中加入100μl的酶標偶合溶液。
　　
　　8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
　　
　　9、將酶標板取出，將其中的液體甩去，每個孔中全部加滿應用洗滌液后，立即甩去液體。
　　
　　10、每個孔中再次加滿洗滌應用液后，室溫輕微振搖酶標板30秒后將孔中的應用洗滌液甩去，在吸水紙上將酶標板拍干。
　　
　　11、重復第5個步驟5次，在吸水紙上將酶標板拍干。
　　
　　12、在每個孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。輕輕振蕩混勻。（A液、B液采用不同的吸頭加樣）
　　
　　13、將酶標板置于37℃避光溫育反應15分鐘。
　　
　　14、每個微孔中加入50μl的終止液，輕輕振蕩混勻。
　　
　　15、在酶標儀上，450nm處測定OD;顯色后，15分鐘內進行測定。
　　
　　16、根據制備的標準曲線，計算樣本含量
　　
　　人糖原磷酸化酶BBELISA檢測試劑盒
　　
　　五、結果判斷
　　
　　1.儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值；
　　
　　2、檢測值范圍：0–160ng/ml
　　
　　3、敏感度：1.0ng/mlRabbitanti-monkeyIgM/Biotin生物素化兔抗猴IgM0.3ml
　　
　　Rabbitanti-mouseIgG/Biotin生物素化兔抗小鼠IgG0.1ml
　　
　　SARSS-protein非典病毒表面蛋白S抗體0.2ml
　　
　　SATB1（specialAT-richsequencebindingprotein）核基質結合區(qū)結合蛋白1抗體0.2ml
　　
　　SCF（StemCellFactor）干細胞生長因子抗體0.1ml
　　
　　SCF（StemCellFactor）干細胞生長因子抗體0.2ml
　　
　　SCG3/SgIII（Secretogranin3）分泌粒蛋白Ⅲ抗體0.2ml
　　
　　SCN1A（sodiumchannelvoltage-gatedtypeIalpha）電壓閥門鈉通道蛋白a1/癲癇相關蛋白抗體0.2ml