【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】根據(jù)翰森制藥近期發(fā)布的2023年業(yè)績(jī)報(bào)告顯示,公司創(chuàng)新藥收入取得突破,2023年其創(chuàng)新藥與合作產(chǎn)品收入約68.65億元,同比增長(zhǎng)37.1%,占總收入比例提升至67.9%。
經(jīng)過(guò)近30年發(fā)展,翰森制藥已成為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型Big Pharma,目前已有7款創(chuàng)新藥獲批上市,42款新藥處于申請(qǐng)臨床及以上階段,其中包括40款1類(lèi)新藥、1款進(jìn)口5.1類(lèi)新藥等,涵蓋抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝系統(tǒng)、自身免疫等優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域。
如翰森制藥近日公布,由公司附屬公司江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司及上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司自主研發(fā)的1類(lèi)新藥“HS-10504片”已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的臨床試驗(yàn)通知書(shū),擬用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌,具體適應(yīng)癥待臨床試驗(yàn)后確定。
1類(lèi)創(chuàng)新藥RET抑制劑(HS-10365)I期臨床數(shù)據(jù)已在2023年美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)(AACR)年會(huì)發(fā)布。根據(jù)其發(fā)表的I期劑量遞增研究結(jié)果顯示,HS-10365在無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療方案或無(wú)法獲得或不能耐受標(biāo)準(zhǔn)治療的RET融合陽(yáng)性的晚期NSCLC患者中具有良好的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征,并顯示出優(yōu)越的抗腫瘤活性。HS-10365對(duì)初治NSCLC患者的ORR為83.3%,對(duì)經(jīng)治NSCLC患者的ORR為66.7%,其中2例受試者靶病灶獲得完全緩解,最長(zhǎng)緩解時(shí)間已超過(guò)48周,展現(xiàn)出突出、持久的抗腫瘤活性。
此外,2023年7月,翰森制藥還宣布,其提交的枸櫞酸艾瑞芬凈片(Ibrexafungerp)上市許可申請(qǐng)(NDA)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理,擬用于成年和初潮后女性外陰陰道念珠菌病(VVC)的治療。資料顯示,該藥是全新三萜類(lèi)結(jié)構(gòu)的糖原合成酶抑制劑,是一種全新作用機(jī)制的抗真菌類(lèi)藥物。體內(nèi)和體外試驗(yàn)已顯示出Ibrexafungerp具有廣譜的抗真菌活性,可以用于唑類(lèi)和棘白菌素類(lèi)等多種藥物耐藥菌株引起的感染。
據(jù)翰森制藥預(yù)計(jì),未來(lái)3年公司每年將有8-10個(gè)IND申請(qǐng),2-3個(gè)NDA申請(qǐng),至2025年將有15款以上的創(chuàng)新藥(含新適應(yīng)癥)上市,創(chuàng)新藥收入占比也將超過(guò)80%。
業(yè)內(nèi)表示,藥物創(chuàng)新研發(fā)能力、科學(xué)的開(kāi)發(fā)策略和高效的執(zhí)行力,正在成為翰森制藥長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展競(jìng)爭(zhēng)力。2023年,翰森制藥持續(xù)強(qiáng)化自主研發(fā),加速鏈接全球資源,公司現(xiàn)已儲(chǔ)備了一系列處于不同研發(fā)階段的創(chuàng)新藥管線。
據(jù)悉,抗腫瘤是翰森制藥重點(diǎn)聚焦的領(lǐng)域,公司布局了CDK4/6、EGFR、PIK3、c-Met、RET、Bcr-Abl、HIF-2α等多個(gè)靶點(diǎn),涵蓋肺癌、乳腺癌、卵巢癌、白血病、腎細(xì)胞癌等細(xì)分病種。在ADC賽道,翰森制藥差異化布局了B7-H3(HS-20093,II期)、B7-H4(HS-20089,II期)等潛力靶點(diǎn),不管是研發(fā)速度上還是適應(yīng)癥布局都具競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。
潛心創(chuàng)新研發(fā)是翰森制藥快速實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型的底蘊(yùn),然而這離不開(kāi)持續(xù)的研發(fā)投入及日益壯大的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。數(shù)據(jù)顯示,2023年公司研發(fā)開(kāi)支同比增長(zhǎng)約23.8%,約為20.97億元,占總收入比例增至20.8%。
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