【制藥網(wǎng) 展會報道】腫瘤藥物一直是醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)研發(fā)的重點。據(jù)悉，在今年的進博會上，不少跨國藥企展示了腫瘤創(chuàng)新藥物，包括強生、輝瑞、諾華、賽諾菲等。業(yè)內表示，這些腫瘤創(chuàng)新藥物將給肺癌、多發(fā)性骨髓瘤、前列腺癌等腫瘤患者帶來新的選擇與希望。
 

　　如強生在本屆進博會上，帶來了治療非小細胞肺癌EGFR突變的創(chuàng)新藥物Rybrevant(埃萬妥單抗注射液)。資料顯示，Rybrevant作為一款創(chuàng)新的人源化EGFR/MET雙特異性抗體，其獨特的雙重作用機制不僅能夠有效阻斷EGFR和MET信號通路，還具備引導免疫細胞精準攻擊攜帶特定EGFR/MET突變或擴增的腫瘤細胞的能力，從而在抗腫瘤治療中展現(xiàn)出強大的潛力。Rybrevant在與標準化療(卡鉑與培美曲塞)聯(lián)合使用的治療方案下，已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準，針對特定類型的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者進行治療。
 

　　此外，強生在進博會期間還宣布，泰立珂(特立妥單抗注射液)在中國上市，單藥適用于既往至少接受過三線治療(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調節(jié)劑和一種抗CD38單克隆抗體)的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)成人患者。
 

　　輝瑞在本屆進博會帶來了24款創(chuàng)新產(chǎn)品和解決方案，其中包括泰澤納(甲苯磺酸他拉唑帕利膠囊)。資料顯示，泰澤納是一種聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP，包括PARP1和PARP2)抑制劑，具有抑制PARP酶及PARP捕獲雙重作用機制。2024年10月29日，該藥物獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準，聯(lián)合恩扎盧胺用于HRR基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者。作為HRR基因突變的mCRPC治療的PARP抑制劑，泰澤納將助力中國前列腺癌精準診療突破，惠及中國前列腺癌患者。
 

　　諾華在本屆進博會上，展示了患者需求迫切的心血管、腎臟及代謝，免疫，腫瘤，神經(jīng)科學四大核心治療領域的重點產(chǎn)品以及在五大關鍵技術平臺上的主要在研產(chǎn)品線。此外，諾華中國分別與 GE 醫(yī)療中國、上藥控股有限公司以及重藥控股股份有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，此次合作旨在合力促進放射配體療法(RLT)生態(tài)圈建設，推動RLT在中國市場的引入與布局，以讓腫瘤精準治療這一突破性療法惠及更多中國患者。
 

　　而賽諾菲腫瘤在本屆進博會展示了多發(fā)性骨髓瘤創(chuàng)新產(chǎn)品賽可益(Isatuximab)。資料顯示，賽可益獲得FDA批準與標準治療硼替佐米、來那度胺和地塞米松聯(lián)合使用，用于治療不適合自體干細胞移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤(NDMM)成年患者的CD38單抗，有望在一線關鍵治療窗口為患者實現(xiàn)“長生存”希望。
 

　　據(jù)悉，本屆進博會上，賽可益作為獲得FDA批準與標準治療地塞米松聯(lián)合使用的治療方案所基于的IMROZ 3期臨床研究結果也在中國公布。
 

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