【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，12月9日~12月15日，全球范圍內至少有7家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資。其中2家來自中國，分別為安濟盛生物、法伯新天。
 

　　其中安濟盛生物于12月11日宣布完成由Bain Capital Life Sciences領投的1.2億美元C輪融資。C輪融資所得款項將用于支持安濟盛的創(chuàng)新藥物管線，致力于開發(fā)針對骨骼、關節(jié)和肌肉重癥疾病領域的差異化創(chuàng)新治療方案。
 

　　資料顯示，安濟盛生物是一家專注于骨骼、關節(jié)和肌肉重癥疾病領域的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司，目前有3款生物大分子候選藥物正處于臨床研究階段。其中，安濟盛生物正在推進AGA2118和AGA2115用于治療骨質疏松癥和成骨不全癥(OI)的全球臨床開發(fā)。
 

　　目前安濟盛生物正在招募絕經(jīng)后女性骨質疏松癥患者參與AGA2118臨床2期試驗，AGA2115目前處于臨床1期試驗階段。同時，安濟盛正在開發(fā)促進椎間盤退行性疾病患者脊柱融合的生物制劑AGA111，一項探索該產品在腰椎椎間融合術患者中應用的臨床3期試驗正在進行中。
 

　　據(jù)悉，骨科新藥研發(fā)壁壘高，安濟盛生物的創(chuàng)新產品受到多家投資機構的認可，2023年10月完成4600萬美元B+輪融資，2024年2月完成4000萬美元B+輪融資第二次關賬，此次又完成1.2億美元C輪融資，一年時間連續(xù)完成超2億美元三輪融資。
 

　　12月9日，法伯新天宣布完成 A2 輪億元融資，所融資資金將主要用于法伯新天現(xiàn)有管線的研發(fā)及放射性藥物產業(yè)化基地建設。據(jù)悉，今年5月，法伯新天宣布完成億元左右A輪融資首關。
 

　　資料顯示，法伯新天是一家專注于分子影像診斷和放射性藥物治療的研發(fā)型企業(yè)。目前，其在研的成熟管線中，診斷類產品超聲造影劑(PMD11)已經(jīng)完成注冊臨床三期研究，預計2025年提交 NDA；廣譜型腫瘤診斷顯像劑(PMD12)已完成注冊臨床一期受試者入組，相關研究正在積極推進；兩款治療類候選藥物(PMD32和 PMD33)分別已經(jīng)或即將取得研究者發(fā)起的相關臨床數(shù)據(jù)，預計于2025年提交 IND 申請。
 

　　據(jù)悉，在推出高確定性的診斷產品同時，法伯新天持續(xù)加大研發(fā)投入，已成功搭建兩個具備拓展和迭代能力的自有研發(fā)平臺。其中，研發(fā)平臺 Pharmadax® Ⅰ 作為開源的靶向放射性藥物篩選與標記平臺，其靶分子在初期以納米抗體為主，歷經(jīng)兩年的精研細磨，借助 CADD 技術輔助，逐步拓展涵蓋從納米抗體到骨架蛋白及多肽等多種類型。研發(fā)平臺 Pharmadax® Ⅱ 則聚焦實體瘤放射近端治療，通過結合更多種類的治療型核素，篩選出更優(yōu)成藥性產品，同時探索聯(lián)合免疫治療的創(chuàng)新方案。
 

　　法伯新天預計在2024年底至2025年上半年期間，公司將陸續(xù)推出6至8款新管線產品，并將在未來兩至三年持續(xù)優(yōu)化研發(fā)平臺，打造靶分子種類齊全、標記多樣化、核素種類豐富的研發(fā)能力。
 

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