【制藥網(wǎng) 市場分析】機構表示,展望2025年,醫(yī)藥板塊具有估值修復空間。其中“出海”成為藥企謀求業(yè)績改善的重要路徑。
機構認為,中國創(chuàng)新藥出海初步取得了較好的進展。對外授權許可以及被并購是中國創(chuàng)新藥出海的主要方式,全球相關交易市場規(guī)模較大。
根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,2023年全球生命科學領域的所有收并購總交易價值(包括或有對價)同比上升37%至1980億美元;而同期收并購交易數(shù)量同比下降27%,這意味著單筆交易金額上升(約64%)。從結構來看,中國Biotech企業(yè)的資金來源發(fā)生了深刻的變化,從股權融資為主,發(fā)展為股權融資、資產(chǎn)交易、藥品銷售共同驅(qū)動。
有數(shù)據(jù)顯示,2022年下半年以來,國產(chǎn)創(chuàng)新藥對外授權交易的數(shù)量及金額均有明顯增長,到2024年上半年已有超40個對外許可項目,交易總金額達250億美元左右,而同期的生物醫(yī)藥投融資金額則在360億元人民幣左右,近兩年呈下滑態(tài)勢。
回顧剛過去的11月,就有十數(shù)起國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)產(chǎn)品授權交易,尤其對外授權,僅首付款就累計超過10億美元。而2024年12月,這種出海熱潮態(tài)勢仍在持續(xù)。如12月4日,“ADC大戶”映恩生物又與葛蘭素史克(GSK)達成了一項總額超10億美元的ADC藥物授權合作。
業(yè)內(nèi)表示,自2015年中國藥品監(jiān)督大刀闊斧地改革后,國內(nèi)創(chuàng)新藥行業(yè)實現(xiàn)快速發(fā)展。在創(chuàng)新藥商業(yè)化、國際化等新趨勢之下,出海成為藥企尋找新增長點和實現(xiàn)持續(xù)發(fā)展的必要命題。借由BD、Newco等模式,諸多創(chuàng)新藥企業(yè)在獲得發(fā)展資金的同時,推動產(chǎn)品出海。
另有人士指出,近年來中國藥品研發(fā)水平不斷提升,尤其在新藥領域取得了顯著進展,對于中國藥企來說,國際化布局不僅是進入全球市場的必要步驟,更是提升中國藥品全球競爭力的關鍵路徑,企業(yè)應在研發(fā)早期就系統(tǒng)性地規(guī)劃出海路徑,尤其是臨床試驗階段,做好國際化布局的戰(zhàn)略規(guī)劃,制定科學、差異化的策略,滿足不同國家的監(jiān)管要求,推動中國創(chuàng)新藥更快、更穩(wěn)地進入國際市場。
展望2025年,創(chuàng)新藥出海邏輯仍將延續(xù),在推動創(chuàng)新藥出海方面,業(yè)內(nèi)認為,中國藥企需從五個關鍵領域發(fā)力:
在質(zhì)量標準方面,應對標國際標準(如美國藥典),提升藥品質(zhì)量和全球認可度,同時有效降低研發(fā)成本。
在精準研發(fā)方面,應加強生物標志物研究,構建創(chuàng)新生態(tài),推動新藥研發(fā)的高效轉(zhuǎn)化與國際化。
在申報策略方面,應采用中美雙報策略,借助國際臨床試驗與申報體系開拓全球市場。
在全球布局方面,應提早規(guī)劃國際化戰(zhàn)略,識別潛在問題,提高海外申報的效率和成功率。
在資本支持方面,整合全球資源,提升企業(yè)國際競爭力。
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