【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】今年以來，醫(yī)療健康企業(yè)港交所IPO申請迎來爆發(fā)期。但是成功上市的數(shù)量并不多。根據(jù)數(shù)據(jù)顯示，今年已有10家醫(yī)療健康企業(yè)在港交所成功上市，分別為同源康醫(yī)藥、太美醫(yī)療、華昊中天、九源基因、美中嘉和、荃信生物、盛禾生物、一脈陽光、晶泰科技、方舟健客。
 

　　近日，又有一家藥企向港交所遞交招股書。據(jù)悉，12月27日，勁方醫(yī)藥向港交所遞交招股書，計(jì)劃在香港主板上市。
 

　　資料顯示，勁方醫(yī)藥專注于腫瘤、自體免疫和炎癥性疾病領(lǐng)域，其已建立了涵蓋大、小分子藥物的技術(shù)平臺，開拓出十余條“全球新”產(chǎn)品管線，其中多條管線均已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。公司核心產(chǎn)品包括GFH925和GFH312。
 

　　其中GFH925為KRAS G12C抑制劑，已在中國獲批用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌。資料顯示，GFH925為勁方醫(yī)藥自主研發(fā)、擁有完全知識產(chǎn)權(quán)的高效口服新分子實(shí)體化合物，通過共價不可逆修飾KRAS G12C蛋白突變體半胱氨酸殘基，有效抑制該蛋白介導(dǎo)的GTP/GDP交換從而下調(diào)KRAS蛋白活化水平。GFH925抑制KRAS蛋白后可進(jìn)而抑制下游信號傳導(dǎo)通路，有效誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期阻滯，達(dá)到抗腫瘤效果。
 

　　據(jù)悉，2021年9月，勁方醫(yī)藥與信達(dá)生物簽訂GFH925授權(quán)協(xié)議，授予其在中國內(nèi)地、香港、澳門及中國臺灣開發(fā)及商業(yè)化的權(quán)利。勁方醫(yī)藥將有資格獲得來自信達(dá)生物累計(jì)不超過2.4億美元的里程碑付款。
 

　　GFH312是一款能夠抑制絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶1(RIPK1)活性的高效小分子抑制劑，其在美國已獲得FDA批準(zhǔn)進(jìn)行第二期臨床試驗(yàn)，評估其在外周動脈疾病伴間歇性跛行患者中的安全性與療效。這顯示了勁方醫(yī)藥在腫瘤及相關(guān)領(lǐng)域研究的深度與廣度。
 

　　在研新藥GFH018為口服小分子TGF-β R1抑制劑，其在多種人體細(xì)胞系和疾病動物模型中顯示了良好的抗腫瘤藥效和成藥性，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與機(jī)理研究已證實(shí)GFH018能有效抑制TGF-β通路并調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，達(dá)到與免疫檢查點(diǎn)抑制劑協(xié)同增效的作用。
 

　　在研新藥GFH009為步入臨床試驗(yàn)的高選擇性CDK9抑制劑，已針對復(fù)發(fā)性/難治性惡性血液腫瘤患者開啟中、美多中心臨床研究。
 

　　據(jù)預(yù)計(jì)，未來幾年，勁方醫(yī)藥將由更多研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)入后期臨床研究環(huán)節(jié)，公司也將逐步邁入產(chǎn)業(yè)化階段。
 

　　業(yè)內(nèi)人士表示，與眾多生物制藥公司不同，勁方醫(yī)藥致力于建立一個全面且差異化的RAS產(chǎn)品矩陣，旨在通過創(chuàng)新的研發(fā)平臺和多元化產(chǎn)品組合，提升治療效果，提高患者的生存率。同時，公司的綜合研發(fā)平臺覆蓋了靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、分子發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)等多個方面，確保研發(fā)過程的全面性與系統(tǒng)性。
 

　　盡管在收入方面，勁方醫(yī)藥在2022年與2023年的財(cái)務(wù)表現(xiàn)顯示出虧損，但這些投資將為未來的成功打下基礎(chǔ)。根據(jù)公司規(guī)劃，這些療法將在未來幾年加速開發(fā)，以滿足日益增長的市場需求。隨著癌癥的發(fā)病率不斷上升，開發(fā)更加高效和創(chuàng)新的治療方案顯得尤為重要。勁方醫(yī)藥若成功上市，或?qū)檫@個領(lǐng)域注入新的活力。
 

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