【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】2024 年，恒瑞醫(yī)藥在醫(yī)藥市場中成績斐然，其財務(wù)報表數(shù)據(jù)令人矚目。根據(jù)恒瑞醫(yī)藥3月30日發(fā)布的2024年業(yè)績報告顯示，公司凈利潤同比大幅增長 47.28%。
 

　　報告顯示，2024年恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入 279.85 億元，同比增長 22.63%；歸屬于上市公司股東的凈利潤達到 63.37 億元，同比大幅增長 47.28%。
 

　　據(jù)悉，在這亮眼的業(yè)績背后，創(chuàng)新藥成為了推動恒瑞醫(yī)藥前行的核心動力。
 

　　報告顯示，2024 年，恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥銷售收入同比增長 30.60%，達 138.92 億元(含稅，不含對外許可收入)，且創(chuàng)新藥銷售收入占公司總銷售收入(不含對外許可收入)的一半以上。這一數(shù)據(jù)直觀地展現(xiàn)了創(chuàng)新藥在恒瑞醫(yī)藥業(yè)務(wù)版圖中的重要地位。
 

　　而恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥獲得靚麗成績的背后是公司持續(xù)的研發(fā)投入加持。報告顯示，2024年，恒瑞醫(yī)藥累計研發(fā)投入82.28億元，其中費用化研發(fā)投入65.83億元，研發(fā)投入占銷售收入比重達到29.40%。至今公司累計研發(fā)投入已超440億元。
 

　　在持續(xù)高強度研發(fā)投入的驅(qū)動下，恒瑞醫(yī)藥優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新成果持續(xù)獲批，在研管線快速推進，創(chuàng)新發(fā)展動能強勁。
 

　　目前，公司已在國內(nèi)獲批上市 19 款新分子實體藥物(1 類創(chuàng)新藥)、4 款其他創(chuàng)新藥(2 類新藥)。這些創(chuàng)新藥涵蓋了多個治療領(lǐng)域，為不同病癥的患者帶來了新的希望與治療選擇。其中，2024年至今恒瑞醫(yī)藥共有9項創(chuàng)新成果獲批上市，其中4款1類創(chuàng)新藥——富馬酸泰吉利定、夫那奇珠單抗、瑞卡西單抗、硫酸艾瑪昔替尼獲批上市，涵蓋神經(jīng)科學(xué)、自免、心血管疾病等領(lǐng)域。
 

　　有業(yè)內(nèi)人士指出，恒瑞醫(yī)藥研發(fā)管線多款創(chuàng)新產(chǎn)品即將進入落地轉(zhuǎn)化，同時現(xiàn)有研發(fā)管線規(guī)模不斷增長，形成了短期催化與長期成長并存的局面。疊加國家鼓勵創(chuàng)新藥研發(fā)的長期導(dǎo)向，基本面與政策將持續(xù)共振。
 

　　據(jù)悉，恒瑞醫(yī)藥不僅在國內(nèi)市場發(fā)力，還積極推動創(chuàng)新藥授權(quán)出海，這一舉措正為公司業(yè)績打造新的增長點。截至目前，公司已成功實現(xiàn) 13 筆創(chuàng)新藥海外授權(quán)合作，其中近三年就達成了 8 筆。通過與海外藥企的合作，恒瑞醫(yī)藥將自身研發(fā)的創(chuàng)新藥推向更廣闊的國際市場。其中，2024年5月，公司將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的GLP-1類創(chuàng)新藥HRS-7535、HRS9531、HRS-4729許可給美國Kailera公司，首付款加里程碑付款累計可高達60億美元，公司還取得美國Kailera公司19.9%的股權(quán)，創(chuàng)新了國內(nèi)藥企BD出海模式。
 

　　從恒瑞醫(yī)藥的發(fā)展可以看出，創(chuàng)新藥已成為其發(fā)展的核心競爭力。同時，恒瑞醫(yī)藥的發(fā)展模式也為國內(nèi)其他藥企提供了借鑒，在創(chuàng)新藥研發(fā)的道路上，持續(xù)投入、拓展國際市場、豐富在研管線，將有助于藥企在激烈的市場競爭中脫穎而出，推動整個創(chuàng)新藥行業(yè)邁向新的高度。未來，隨著恒瑞醫(yī)藥在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的持續(xù)深耕以及更多創(chuàng)新成果的落地，其有望在全球醫(yī)藥市場中發(fā)揮更為重要的作用，為人類健康事業(yè)作出更大貢獻。
 

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