【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】日前，工信部等七部門印發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實施方案(2025-2030年)》，旨在加快落實《醫(yī)藥工業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動計劃(2023—2025年)》《制造業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型行動方案》《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》，深入推進人工智能賦能新型工業(yè)化，推動新一代信息技術(shù)與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈深度融合。
 

　　總體要求：到2027年，醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型取得重要進展，以數(shù)智技術(shù)驅(qū)動的醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈競爭力和全生命周期質(zhì)量管理水平顯著提升。
 

　　其中提出，深化人工智能賦能應用。支持相關(guān)單位建立醫(yī)藥大模型創(chuàng)新平臺，協(xié)同開展醫(yī)藥大模型技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)、監(jiān)管科學研究等，強化標準規(guī)范、科技倫理、應用安全和風險管理等規(guī)則建設。開展“人工智能賦能醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈”應用試點，鼓勵龍頭醫(yī)藥企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)、科研院所、上下游企業(yè)、大用戶等組成聯(lián)合體，面向醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈形成一批效果顯著的標志性應用場景。鼓勵各地建設醫(yī)藥人工智能領(lǐng)域概念驗證、中試驗證、共性技術(shù)、知識產(chǎn)權(quán)運營、開源社區(qū)等公共服務平臺。
 

　　隨著該政策的發(fā)布，業(yè)內(nèi)認為其意義重大，能夠有力推動 AI 技術(shù)在醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)深度應用，加速技術(shù)研發(fā)與創(chuàng)新，完善行業(yè)生態(tài)體系，提升產(chǎn)業(yè)整體競爭力，促進產(chǎn)業(yè)升級，同時帶動專業(yè)人才培養(yǎng)，開拓市場空間，為 AI 醫(yī)療行業(yè)實現(xiàn)高質(zhì)量、可持續(xù)發(fā)展注入強勁動力，在政策支持下有望催生萬億級市場，助力我國在全球 AI 醫(yī)療科技競爭中搶占先機。
 

　　券商普遍看好AI醫(yī)療賽道，力薦掘金未來新機遇。如中信證券研報表示，AI醫(yī)療行業(yè)處在跑馬圈地階段。短中期來看，建議核心關(guān)注能夠獲取醫(yī)院診療數(shù)據(jù)實現(xiàn)AI模型能力提升的廠商；長期來看，伴隨AI模型本身的格局走向集中，AI能力普惠化的背景下，在醫(yī)院客戶中存在信息化卡位將是參與AI醫(yī)療市場的重要前提，如醫(yī)院電子病歷、HIS供應商也值得關(guān)注。
 

　　華泰證券研報表示，4月10日，美國FDA宣布將通過一系列方法減少、改進或取代在單克隆抗體療法及其他藥物的研發(fā)中動物試驗要求，包括基于AI的毒性計算模型、在實驗室環(huán)境中進行的細胞系和類器官毒性測試。2025年計劃啟動試點項目，允許部分藥企在FDA監(jiān)督下完全跳過動物實驗，全面政策更新預計2026年完成。FDA此項政策將進一步推動AI在新藥研發(fā)中的覆蓋，從化學合成環(huán)節(jié)加速走向臨床前及臨床試驗等生物環(huán)節(jié)，推動創(chuàng)新藥企業(yè)加大AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺投入。再次強調(diào)2025年“AI+醫(yī)療”將迎來跨越式發(fā)展，應重視相關(guān)投資機會。
 

　　東吳證券4月25日也發(fā)布研報稱，七部門印發(fā)《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實施方案》，鼓勵AI+醫(yī)療進一步融合。建議關(guān)注訊飛醫(yī)療科技、潤達醫(yī)療、晶泰控股、醫(yī)渡科技、金域醫(yī)學、華大基因、泓博醫(yī)藥、成都先導。
 

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。