【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】在資本市場的聚光燈下,藥企的每一步動態(tài)都牽動著投資者的心弦。2025 年 7 月 28 日,中郵證券發(fā)布一份研報,其首次覆蓋匯宇制藥,并給予 “買入” 評級。
從業(yè)績表現(xiàn)來看,匯宇制藥展現(xiàn)出了強勁的發(fā)展韌性。2024 年,公司實現(xiàn)營業(yè)收入 10.94 億元,同比增長 18.05%,歸母凈利潤達到 3.25 億元,同比增幅更是高達 132.78%。盡管2025 年一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入 2.39 億元,歸母凈利潤為 -0.26 億元,但這并未影響其整體向上的發(fā)展態(tài)勢。
仿制藥業(yè)務(wù)作為匯宇制藥的重要基石,正穩(wěn)健增長且國際化進程不斷加快。2024 年報顯示,公司國內(nèi)新增藥品上市 17 個,累計上市藥品達到 38 個;國外新增藥品上市批件 101 個,累計自主持有、授權(quán)合作方持有藥品批件超過 400 個,累計待批上市注冊批件超過 190 個。政策環(huán)境方面,集采不唯低價論政策為公司現(xiàn)有化學(xué)仿制藥業(yè)務(wù)帶來了新的機遇,有望推動業(yè)績持續(xù)穩(wěn)健增長。
與此同時,匯宇制藥在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的布局同樣令人矚目。公司多款在研新藥設(shè)計新穎,極具 First in class 藥物潛力。目前,公司已有 5 款創(chuàng)新藥進入臨床階段。首個 I 類生物創(chuàng)新藥 HY - 0007 項目已獲臨床研究批件并啟動臨床 I 期研究,該項目具有優(yōu)秀的協(xié)同潛力,能增強腫瘤免疫治療療效以及克服免疫耐藥,預(yù)計將為晚期腫瘤患者帶來新的治療選擇,按計劃 25 年年底將完成 I 期臨床。HY - 0006 項目同樣已獲臨床研究批件并啟動臨床 I 期研究,作為一種高選擇性 SOS1 小分子抑制劑,具有藥理作用的化合物,其臨床試驗適應(yīng)癥用于治療晚期實體瘤,應(yīng)用前景廣闊。而 HY - 0005 項目作為 CD3/MSLN/PD - L1 三抗 TCE,有望解決免疫耐藥問題,均有望成為 FIC 藥物。不僅如此,公司對現(xiàn)有創(chuàng)新藥管線持開放態(tài)度,一旦 BD 成功,將有效補充現(xiàn)金流,形成持續(xù)正反饋。值得一提的是,公司現(xiàn)有創(chuàng)新藥團隊負責(zé)人均來自 MNC 公司,且曾擔(dān)任首席科學(xué)家、首席醫(yī)學(xué)官等重要崗位,這使得公司的研發(fā)起點處于較高水平。
在國際化布局方面,匯宇制藥已取得明顯成效,仿制藥海外市場有望保持高速增長。在歐洲市場,公司進一步擴張直營銷售團隊,精耕分銷渠道,在德國、意大利、法國、西班牙、葡萄牙、荷蘭等歐洲國家全面發(fā)力,實現(xiàn)了突破性增長。在美國市場,新啟動合作項目超過 10 個,與當?shù)貙嵙妱诺慕?jīng)銷商建立合作,拓展了市場覆蓋范圍,提升了產(chǎn)品影響力,為未來業(yè)務(wù)增長筑牢根基。在新興市場,公司在阿爾及利亞、加拿大、菲律賓、巴基斯坦等國家全面開展銷售業(yè)務(wù)并實現(xiàn)突破。2024 年公司實現(xiàn)國外銷售收入約 1.66 億元,同比 2023 年增長率達到 97.12%。鑒于公司在海外業(yè)務(wù)布局的優(yōu)勢,未來數(shù)年有望獲得高速增長。
中郵證券預(yù)計,公司 2025 - 2027 年分別實現(xiàn)營業(yè)收入 11.96/14.46/17.42 億元,歸母凈利潤 0.91/2.01/3.01 億元,對應(yīng) PE 分別為 100.40、45.27、30.28 倍。
無獨有偶,華鑫證券早在 6 月底也首次給予匯宇制藥買入評級,預(yù)計 2025 年凈利潤同比減少 72.96%,其投資要點聚焦于公司業(yè)績穩(wěn)健增長、產(chǎn)品管線持續(xù)擴展、創(chuàng)新藥布局加速推進、三大項目取得階段性突破以及國際化戰(zhàn)略加速推進、業(yè)務(wù)多元化穩(wěn)步發(fā)展等方面。
業(yè)內(nèi)認為,匯宇制藥在仿制藥與創(chuàng)新藥領(lǐng)域的雙輪驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略,以及在國際化布局上的積極進取,使其在競爭激烈的醫(yī)藥市場中嶄露頭角。隨著各項業(yè)務(wù)的穩(wěn)步推進,未來匯宇制藥有望在資本市場和醫(yī)藥行業(yè)中收獲更多的認可與成就,其發(fā)展態(tài)勢值得投資者與行業(yè)持續(xù)關(guān)注。
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