【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】2025 年 8 月 3 日，綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的 1 類創(chuàng)新藥 LY03021 在中國(guó)開(kāi)展的 I 期臨床研究已完成頭例受試者入組。這一進(jìn)展，標(biāo)志著該創(chuàng)新藥物的研發(fā)步入關(guān)鍵階段，為后續(xù)臨床試驗(yàn)的順利推進(jìn)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。?
 

　　LY03021 為去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體(NET)/ 多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(DAT)抑制劑、γ- 氨基丁酸 A 受體正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(GABAAR PAM)。該產(chǎn)品基于綠葉制藥新分子實(shí)體 / 新治療實(shí)體技術(shù)平臺(tái)(NCE/NTE)自主開(kāi)發(fā)，是全新的三靶點(diǎn)作用機(jī)制抗抑郁藥物。?
 

　　抑郁癥是一種常見(jiàn)且嚴(yán)重的精神障礙疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及大腦中多種神經(jīng)遞質(zhì)的相互作用。據(jù)數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)抑郁癥患病呈上升趨勢(shì)，抑郁癥的終生患病率為 3.4%、12 個(gè)月患病率為 2.1%。抑郁癥嚴(yán)重影響患者及其家庭和社會(huì)。現(xiàn)有抗抑郁藥總體有效率和治愈率低，且普遍存在起效較慢、殘留癥狀多、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高、不良反應(yīng)多等局限。因此，開(kāi)發(fā)快速有效控制抑郁癥臨床癥狀、改善治療效果和預(yù)后的新型抗抑郁藥物成為當(dāng)務(wù)之急。?
 

　　LY03021 同時(shí)針對(duì) NET、DAT 和 GABAAR 三個(gè)靶點(diǎn)發(fā)揮作用，有望突破現(xiàn)有抗抑郁藥物的局限。該產(chǎn)品通過(guò)作用于突觸內(nèi) GABAA 受體亞型 α1β2γ2 和突觸外 GABAA 受體亞型 α4β3δ，增強(qiáng) GABA 對(duì) GABAA 受體激活，調(diào)節(jié)腦內(nèi)谷氨酸 - GABA 能平衡，抑制下丘腦 - 垂體 - 腎上腺(HPA)軸過(guò)度激活，從而快速發(fā)揮抗抑郁作用。同時(shí)，LY03021 通過(guò)抑制 NET 和 DAT，增加腦內(nèi)去甲腎上腺素(NE)和多巴胺(DA)水平，可顯著改善抑郁癥患者的核心癥狀、快感缺失和性功能障礙，并通過(guò) NE 和 DA 的 “喚醒機(jī)制”，消除因 GABA 受體激活引起的鎮(zhèn)靜、嗜睡和意識(shí)喪失等不良反應(yīng)。?
 

　　非臨床研究顯示，LY03021 給藥后 24 小時(shí)即顯著改善模型動(dòng)物抑郁癥狀，且連續(xù)用藥，藥效可維持至為期 21 天的研究結(jié)束時(shí)，展現(xiàn)出兼具快速起效和長(zhǎng)期連續(xù)用藥保持療效的優(yōu)勢(shì)。同時(shí)，該產(chǎn)品具有良好的安全性，未觀察到毒副作用劑量(NOAEL)超出有效劑量 50 倍以上。?
 

　　綠葉制藥集團(tuán)在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域擁有深厚的技術(shù)積累和豐富的經(jīng)驗(yàn)。集團(tuán)在中國(guó)、歐洲和美國(guó)設(shè)立研發(fā)中心，700 余名專業(yè)研發(fā)人員通過(guò)全球研發(fā)體系，整合全球研發(fā)資源，不斷提高研發(fā)能力和效率。在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域，綠葉制藥已達(dá)到較高水平，并圍繞新分子實(shí)體、生物抗體技術(shù)平臺(tái)收獲多項(xiàng)創(chuàng)新成果。此次 LY03021 進(jìn)入 I 期臨床研究，是綠葉制藥在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)治療領(lǐng)域的又一重要突破。?
 

　　圍繞 CNS 領(lǐng)域，綠葉制藥已擁有一系列具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥和創(chuàng)新制劑，包括在美國(guó)獲批上市的 Erzofri®(棕櫚酸帕利呱酮緩釋混懸注射液)、Rykindo®(利培酮緩釋微球注射劑)，在中國(guó)上市的若欣林 ®(鹽酸托魯?shù)匚睦ㄐ辆忈屍?、金悠平 ®(注射用羅替高汀微球)等。此外，公司另有包括 TAAR1/5-HT2CR 雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑(LY03020)、VMAT2/Sigma1 雙靶點(diǎn)新藥(LY03015)等多個(gè) 1 類創(chuàng)新藥處于臨床階段。?
 

　　此次 LY03021 中國(guó) I 期臨床研究的頭例受試者入組，是該項(xiàng)目的一個(gè)重要節(jié)點(diǎn)。I 期臨床試驗(yàn)將主要評(píng)估 LY03021 在人體中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征等，為后續(xù)的臨床試驗(yàn)提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持。綠葉制藥表示，將嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)規(guī)范和相關(guān)法規(guī)要求，精心組織和推進(jìn) LY03021 的臨床研究工作，期待該創(chuàng)新藥物能夠早日為廣大抑郁癥患者帶來(lái)新的治療選擇和希望。
 

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