【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日，生物制藥領(lǐng)域迎來一則重磅消息，專注于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售復(fù)雜仿制藥及注射劑、吸入劑和鼻內(nèi)產(chǎn)品的 Amphastar Pharmaceuticals，與南京安吉生物科技有限公司達成了一項意義深遠的獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，Amphastar 將獲得3款候選多肽新藥在美國和加拿大地區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)、使用及商業(yè)化權(quán)利。?
 

　　這三款候選多肽新藥各具特色，潛力巨大。其中第一款產(chǎn)品基于南京安吉生物發(fā)現(xiàn)的一種內(nèi)源性多肽，它展現(xiàn)出一種全新的作用機制，有望抑制多種目前難以治療的癌癥的生長和轉(zhuǎn)移。癌癥一直是威脅人類健康的重大疾病，許多癌癥類型由于缺乏有效的治療手段，患者的預(yù)后情況不容樂觀。這款內(nèi)源性多肽的出現(xiàn)，為這些患者帶來了新的希望。其獨特的作用機制可能會為癌癥治療領(lǐng)域開辟一條全新的道路，改變現(xiàn)有的治療格局。?
 

　　第二款產(chǎn)品是一種新型的多西他賽多肽偶聯(lián)藥物，它能夠靶向特定受體，旨在提高多西他賽的選擇性和生物利用度。多西他賽是一種常用的抗癌藥物，但在治療過程中，其引發(fā)的毒性問題一直備受關(guān)注。這款多肽偶聯(lián)藥物的設(shè)計初衷便是降低多西他賽的毒性，從而提升當(dāng)前紫杉烷類療法的療效和安全性。通過將多肽與多西他賽進行巧妙結(jié)合，有望在不影響藥物抗癌效果的前提下，減輕患者在治療過程中的痛苦，提高他們的生活質(zhì)量，這對于癌癥患者的治療體驗和康復(fù)效果有著至關(guān)重要的意義。?
 

　　第三款產(chǎn)品則是一種全新設(shè)計的抗血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)多肽，它被開發(fā)為一種用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)的局部滴眼液。濕性年齡相關(guān)性黃斑變性是一種常見的眼科疾病，嚴重影響患者的視力，甚至可能導(dǎo)致失明。目前，常規(guī)的治療方法是進行眼部注射，給患者帶來諸多不便和痛苦。而這款局部滴眼液的出現(xiàn)，有望為患者提供一種更加便捷、舒適的治療選擇。如果能夠成功上市，將極大地改善濕性年齡相關(guān)性黃斑變性患者的治療現(xiàn)狀，提高他們的生活質(zhì)量。?
 

　　在此次合作中，Amphastar 展現(xiàn)出了極大的誠意和決心。公司前期將支付 75 萬美元的保證金，在簽署協(xié)議時還將支付 525 萬美元的首付款，合計達 600 萬美元。如此高額的投入，充分顯示了 Amphastar 對這三款候選多肽新藥的信心以及對此次合作的重視程度。?
 

　　Amphastar表示，此次合作顯著擴充了公司的產(chǎn)品線，帶來了三款具有成為潛力的多肽資產(chǎn)，目標瞄準腫瘤學(xué)和眼科等高增長市場。?
 

　　此次合作對于雙方而言都具有重要意義。對于南京安吉生物來說，通過與 Amphastar 這樣具有強大市場推廣能力和資源優(yōu)勢的企業(yè)合作，能夠讓其研發(fā)的三款候選多肽新藥更快地進入市場，惠及更多患者，同時也能為公司帶來可觀的經(jīng)濟回報，進一步推動公司的研發(fā)進程。而對于 Amphastar Pharmaceuticals 來說，這三款候選多肽新藥的加入，豐富了其產(chǎn)品線，增強了公司在腫瘤學(xué)和眼科領(lǐng)域的競爭力，有助于其在生物制藥市場中占據(jù)更有利的地位。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。