【制藥網 企業(yè)新聞】8 月 14 日晚間，億帆醫(yī)藥披露 2025 年半年度報告，2025 年上半年，公司實現營業(yè)總收入同比增長 0.11%至 26.35 億元；歸母凈利潤，同比增長 19.91%至3.04 億元。值得一提的是，報告期內，公司創(chuàng)新藥銷售收入實現同比增長近170%。
 

　　對于2025年上半年公司業(yè)績的增長，億帆醫(yī)藥表示，主要有多個驅動因素。一是報告期內，公司藥品制劑業(yè)務以突出自有產品為主，同時集中醫(yī)學推廣和渠道等優(yōu)勢資源，實現了醫(yī)藥自有 (含進口) 營業(yè)收入同比增長 7.22%，為公司營收結構持續(xù)優(yōu)化和利潤率提高奠定了基礎；二是報告期內，公司維生素 B5 系列產品雖通過降本增效與強化管理。
 

　　值得一提的是，上半年，公司創(chuàng)新藥銷售收入實現同比增長169.57%，帶動高毛利業(yè)務占比快速提高，成為公司報告期內扣非利潤率大幅提升的核心驅動力。公司推進重點產品億立舒®商業(yè)化和成本優(yōu)化，作為公司頭個自主研發(fā)的I類大分子創(chuàng)新生物藥，億立舒®完成了向美國市場的頭批發(fā)貨，市場終端價4600美元/支，標志著億立舒®正式進入美國市場。
 

　　資料顯示，億立舒(艾貝格司亭 α 注射液)是億帆醫(yī)藥控股子公司自主研發(fā)的生物創(chuàng)新藥，也是目前全球新型長效 G-CSF 升白藥，與長效原研產品和短效原研產品均進行了頭對頭臨床對比研究，并達到預設目標且實現中國、美國、歐洲同步申報上市并已獲得中國和美國監(jiān)管機構批準的產品，其作為非 PEG 修飾的長效 G-CSF，主要優(yōu)勢包括工藝創(chuàng)新、療效更優(yōu)，安全性好，更早給藥、節(jié)省費用等。目前，億立舒已在 34 個國家或地區(qū)獲批上市。2025 年上半年，億立舒累計發(fā)貨超 22 萬支，同比大幅增長 96.02%。?
 

　　半年報顯示，報告期內，億立舒國內銷售團隊持續(xù)通過線上及線下多渠道、多維度對產品臨床價值進行推廣，進一步提升產品在臨床醫(yī)生和患者中的認知度；通過加強與合作伙伴的深度合作，不斷提升產品的終端覆蓋率。報告期內，億立舒國內銷售收入實現同比增長 48.65%。海外市場方面，公司通過授權及自建商業(yè)化團隊的模式，積極推進億立舒在海外重點區(qū)域的商業(yè)化進程。?
 

　　除了推進重點產品商業(yè)化進程，公司還積極推進創(chuàng)新藥產品管線建設。半年報顯示，截至報告期末，公司創(chuàng)新藥產品管線共 11 個品種，其中 5 個處于臨床及以后階段，6 個處于臨床前研究階段。?
 

　　在研產品 F-652 是億帆醫(yī)藥基于自主研發(fā)的 Di-KineTM 技術平臺開發(fā)的 1 類創(chuàng)新藥，為 IL-22/Fc 融合蛋白，其在全球范圍內擁有自主知識產權。半年報顯示，報告期內，F-652 用于治療急性移植物抗宿主病(aGVHD)適應癥已完成 Ⅲ 期臨床試驗患者入組，正在進行數據清理和統(tǒng)計分析工作；F-652 用于治療酒精性肝炎(AH)適應癥 Ⅱb 期臨床試驗已完成全部患者入組及隨訪工作，正在進行數據清理和統(tǒng)計分析工作；F-652 用于治療急性胰腺炎(AP)適應癥 Ⅱa 期臨床試驗已完成全部患者入組及隨訪工作，正在進行數據清理和統(tǒng)計分析工作；F-652 用于治療慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)適應癥 Ⅱa 期臨床試驗已完成全部患者入組及隨訪工作，正在進行數據清理和統(tǒng)計分析工作。?
 

　　此外，公司還在持續(xù)推進其他創(chuàng)新藥產品的研發(fā)工作。億帆醫(yī)藥表示，公司將繼續(xù)聚焦創(chuàng)新藥和高壁壘仿制藥，加大研發(fā)投入，不斷豐富產品管線，提升公司核心競爭力。同時，公司將積極推進現有產品的商業(yè)化進程，加強市場推廣和銷售團隊建設，提高產品市場，為公司業(yè)績增長提供持續(xù)動力。
 

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