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券商:血液腫瘤多種細(xì)分治療領(lǐng)域仍存在較多投資機(jī)會(huì),看好這些企業(yè)

2025年08月21日 13:45:18來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:39057

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  【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】中國(guó)銀河8月21日發(fā)布的研報(bào)指出,血液腫瘤分類復(fù)雜,多種細(xì)分亞型治療領(lǐng)域仍存在較多投資機(jī)會(huì)。近年來(lái),隨著靶向、免疫以及細(xì)胞治療等新興治療手段的推廣應(yīng)用,血液瘤治療已呈現(xiàn)與高血壓、糖尿病類似的慢病管理趨勢(shì)。血液瘤的長(zhǎng)生存周期帶來(lái)大量存量患者,且藥物治療費(fèi)用高,導(dǎo)致重磅產(chǎn)品頻出,潛在市場(chǎng)機(jī)會(huì)巨大。在這片充滿潛力的市場(chǎng)中,百濟(jì)神州、諾誠(chéng)健華、亞盛醫(yī)藥、迪哲醫(yī)藥等企業(yè)紛紛布局,各展所長(zhǎng)。
 
  百濟(jì)神州作為全球腫瘤治療創(chuàng)新公司的頭部,通過(guò) BTK+BCL-2+BTK CDAC 產(chǎn)品矩陣實(shí)現(xiàn)對(duì) CLL/SLL 適應(yīng)癥全線覆蓋。百濟(jì)神州成立于 2010 年 10 月 28 日,在全球腫瘤治療領(lǐng)域頗具影響力,已在納斯達(dá)克、港交所、上交所科創(chuàng)板三地上市。其核心產(chǎn)品百悅澤(澤布替尼),作為第二代共價(jià) BTK 抑制劑,是血液腫瘤治療的關(guān)鍵一環(huán)。在 2024 年,百濟(jì)神州產(chǎn)品收入 38 億美元,同比增長(zhǎng) 74%,其中百悅澤全球銷售額大增 105% 至 26 億美元,貢獻(xiàn)了近 70% 的產(chǎn)品收入。特別是在美國(guó)市場(chǎng),其銷售額同比增長(zhǎng) 108% 至 20 億美元,主要源于在 CLL 適應(yīng)癥中使用的擴(kuò)大。2023 年 1 月,百悅澤作為一款頭對(duì)頭擊敗伊布替尼的 BTK 抑制劑,獲得 FDA 批準(zhǔn)用于 CLL/SLL,當(dāng)年即成為頭個(gè) “國(guó)產(chǎn)十億美元分子”,2024 年進(jìn)一步鞏固市場(chǎng)地位。除了百悅澤,百濟(jì)神州還布局了潛在同類最佳新一代 BCL2 抑制劑索托克拉,以及 BTK CDAC 抑制劑 BGB-16673。CaDAnCe-101 研究最新臨床數(shù)據(jù)凸顯出 BGB-16673 用于治療復(fù)發(fā)或難治性 B 細(xì)胞惡性腫瘤(包括慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL))患者的潛力。同時(shí),索托克拉聯(lián)合百悅澤具有令人信服的有效性,有望為 CLL 患者提供潛在同類最佳的固定療程治療方案,并成為潛在的新標(biāo)準(zhǔn)治療方案。
 
  諾誠(chéng)健華構(gòu)建以?shī)W布替尼為核心的多元化產(chǎn)品組合。奧布替尼作為中國(guó)首個(gè)且唯一獲批針對(duì)邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)適應(yīng)癥的 BTK 抑制劑,在治療淋巴瘤領(lǐng)域展現(xiàn)出強(qiáng)大的市場(chǎng)潛力和臨床價(jià)值。2024 年上半年,諾誠(chéng)健華實(shí)現(xiàn)總收入 4.2 億元,同比增長(zhǎng)顯著,這一成績(jī)主要?dú)w功于奧布替尼的優(yōu)異市場(chǎng)表現(xiàn),上半年其銷售收入同比上漲 30.0%,達(dá)到 4.2 億元,其中第二季度同比增長(zhǎng)更是高達(dá) 48.8%。隨著復(fù)發(fā)難治 MZL 適應(yīng)癥的擴(kuò)大以及復(fù)發(fā)難治 CLL/SLL、復(fù)發(fā)難治 MCL 續(xù)約國(guó)家醫(yī)保目錄,2024 年奧布替尼收入達(dá) 10 億元里程碑。諾誠(chéng)健華在不斷鞏固奧布替尼市場(chǎng)地位的同時(shí),積極開發(fā)市場(chǎng)急需的創(chuàng)新藥,2024 年上半年遞交了三項(xiàng)新藥上市申請(qǐng),并在新藥研發(fā)、臨床開發(fā)、商業(yè)化和國(guó)際化領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力。公司已進(jìn)入 2.0 快速發(fā)展新時(shí)期,加快全產(chǎn)業(yè)鏈平臺(tái)建設(shè),推動(dòng)血液瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病三大領(lǐng)域管線的臨床試驗(yàn)與注冊(cè)申報(bào)工作。未來(lái)三到五年,公司預(yù)計(jì)將有五到六款創(chuàng)新藥獲批上市,為全球患者帶來(lái)更多治療選擇。
 
  亞盛醫(yī)藥布局第三代 BCR-ABL 抑制劑奧雷巴替尼和 BCL-2 抑制劑利沙托克拉,打造差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。2023 年初,亞盛醫(yī)藥核心產(chǎn)品耐立克(奧雷巴替尼)首個(gè)適應(yīng)癥被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄;年末,耐立克獲批第二項(xiàng)適應(yīng)癥。從亞盛醫(yī)藥管線進(jìn)展來(lái)看,除了這兩項(xiàng)已獲批的適應(yīng)癥,其余適應(yīng)癥均處于 3 期試驗(yàn)階段。奧雷巴替尼作為第三代 BCR-ABL 抑制劑,能夠解決一代、二代 BCR-ABL 抑制劑耐藥以及 T315I 突變等難題,為慢性髓性白血病患者帶來(lái)新的希望。同時(shí),其布局的 BCL-2 抑制劑利沙托克拉也在研發(fā)進(jìn)程中穩(wěn)步推進(jìn),有望與奧雷巴替尼形成協(xié)同效應(yīng),在血液瘤治療市場(chǎng)中憑借特別產(chǎn)品組合占據(jù)一席之地。在商業(yè)化方面,2024 年亞盛醫(yī)藥商業(yè)化團(tuán)隊(duì)收縮 14% 至 90 余人,而準(zhǔn)入醫(yī)院數(shù)量相較 2023 年增長(zhǎng) 86%,疊加醫(yī)保初步放量,耐立克銷售收入增加 52% 至 2.41 億元,直接拉動(dòng)人效由 2023 年的 164 萬(wàn)元增長(zhǎng)至 2024 年的 241 萬(wàn)元,增幅 47%。
 
  迪哲醫(yī)藥以全球首創(chuàng)高選擇性 JAK1 抑制劑戈利昔替尼和 LYN/BTK 雙靶抑制劑突破血液瘤治療瓶頸。戈利昔替尼針對(duì) JAK1 靶點(diǎn),具有高度選擇性,能夠精準(zhǔn)作用于相關(guān)信號(hào)通路,有望為多種血液瘤患者提供有效的治療方案。在一些臨床試驗(yàn)中,戈利昔替尼展現(xiàn)出了良好的療效和安全性,為那些對(duì)現(xiàn)有治療方案反應(yīng)不佳或者無(wú)法耐受的患者帶來(lái)了新的曙光。而 LYN/BTK 雙靶抑制劑則通過(guò)同時(shí)作用于 LYN 和 BTK 兩個(gè)靶點(diǎn),打破傳統(tǒng)單靶點(diǎn)抑制劑的局限,從多個(gè)角度阻斷腫瘤細(xì)胞的增殖和存活信號(hào),增強(qiáng)治療效果。迪哲醫(yī)藥在研發(fā)過(guò)程中,注重對(duì)藥物作用機(jī)制的深入研究,不斷優(yōu)化藥物設(shè)計(jì),致力于為血液瘤治療領(lǐng)域帶來(lái)創(chuàng)新性的解決方案,在競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)中開辟出屬于自己的道路。
 
  綜上所述,在血液瘤治療這片充滿機(jī)遇與挑戰(zhàn)的領(lǐng)域,百濟(jì)神州、諾誠(chéng)健華、亞盛醫(yī)藥、迪哲醫(yī)藥等企業(yè)憑借各自特別的產(chǎn)品布局和研發(fā)策略,在市場(chǎng)中嶄露頭角。隨著研發(fā)的不斷推進(jìn)和產(chǎn)品的陸續(xù)上市,它們有望為全球血液瘤患者帶來(lái)更多有效的治療選擇,同時(shí)也將推動(dòng)整個(gè)血液瘤治療行業(yè)邁向新的高度,為解決這一復(fù)雜疾病領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療需求貢獻(xiàn)力量 。
 
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