【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】8月25日，圣諾生物發(fā)布減持公告，股東川發(fā)投資擬減持不超過472.16萬股，占公司總股本的3%；副總經(jīng)理盧昌亮擬減持不超過9.66萬股，占公司總股本的0.0614%；董事、副總經(jīng)理王曉莉擬減持不超過57.47萬股，占公司總股本的0.3652%。減持期間為2025年9月15日至12月14日。而就在股東減持計劃公布之前，圣諾生物剛發(fā)布了一份亮眼的業(yè)績報告。
 

　　8月14日晚間，圣諾生物披露的2025年半年報顯示，公司在報告期內(nèi)實現(xiàn)營業(yè)收入3.38億元，同比增長69.69%；實現(xiàn)凈利潤8895.67萬元，同比大幅增長308.29%；扣非后凈利潤8947.63萬元，同比增幅高達367.92%。如此強勁的業(yè)績增長，公司將其歸因于人胰高糖素樣肽-1(GLP-1)原料藥司美格魯肽、替爾泊肽產(chǎn)品出口銷售增加。
 

　　GLP-1類藥物近年來可謂是醫(yī)藥界備受關注的產(chǎn)品，被市場稱為“減肥神藥”。其不僅在糖尿病治療和肥胖癥管理領域療效顯著，而且其適應癥正不斷向慢性腎病(CKD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及阿爾茨海默病等更廣泛的領域拓展，深刻地重塑著整個醫(yī)藥市場格局。隨著現(xiàn)象級產(chǎn)品諾和諾德的司美格魯肽與禮來的替爾泊肽銷售紀錄屢創(chuàng)新高，各大藥企紛紛加速相關管線布局與研發(fā)投入，這也直接拉動了上游原料藥及CDMO的需求增長。
 

　　據(jù)悉，司美格魯肽的專利將于2026年到期，目前已經(jīng)吸引了國內(nèi)外多家企業(yè)積極布局仿制藥或改良型新藥，進一步提升了原料藥的市場需求。有市場機構預期，未來數(shù)年全球GLP-1原料藥市場或?qū)⒊掷m(xù)面臨供需緊張局面。此前，另有機構預測，至2030年，全球GLP-1原料藥需求將攀升至50噸級。圣諾生物恰好抓住了這一市場機遇，大力拓展海外市場。2025上半年，公司海外BD團隊的搭建取得積極進展，并加快原料藥國際注冊、申報步伐，優(yōu)化產(chǎn)品布局，拓展國際銷售渠道。一系列舉措之下，圣諾生物的海外業(yè)務量實現(xiàn)顯著突破，司美格魯肽原料藥和替爾泊肽原料藥境外銷售增加。報告期內(nèi)，公司境外收入達到1.87億元，同比增長超240%，進而帶動了整體業(yè)績的大幅增長。
 

　　在研發(fā)方面，圣諾生物上半年也取得了明顯的成果。公司司美格魯肽原料藥成功獲得韓國食品藥品安全部(MFDS)認證，為開拓韓國及國際市場奠定基礎；艾塞那肽注射液、醋酸加尼瑞克注射液取得國內(nèi)藥品注冊證書，豐富了制劑產(chǎn)品組合；在美容多肽領域，多個核心原料藥獲得國際HALAL認證，有助于拓展全球消費市場；在創(chuàng)新藥CDMO服務領域，公司在復雜多肽創(chuàng)新藥研發(fā)生產(chǎn)方面的綜合服務能力突出，客戶眾生睿創(chuàng)的糖尿病、肥胖適應癥創(chuàng)新藥RAY1225注射液項目已進入臨床Ⅲ期。
 

　　產(chǎn)能布局上，圣諾生物同樣動作頻頻。多個關鍵項目如期落地并釋放產(chǎn)能，新增產(chǎn)能有效保障了公司及時響應新增訂單需求的能力。今年上半年，圣諾生物募投項目“年產(chǎn)395千克多肽原料藥生產(chǎn)線項目”已順利投產(chǎn)；募投項目“制劑產(chǎn)業(yè)化技術改造項目”已達到預定可使用狀態(tài)；自有資金建設“多肽創(chuàng)新藥CDMO、原料藥產(chǎn)業(yè)化項目”107車間和108車間也陸續(xù)投入運營。
 

　　然而，在公司業(yè)績一片向好、發(fā)展前景看似光明的情況下，股東卻選擇在此時減持股份，這難免引發(fā)市場的諸多猜測。股東川發(fā)投資此次減持原因為自身資金需求，而副總經(jīng)理盧昌亮和董事、副總經(jīng)理王曉莉也因個人資金需求進行減持。雖然公司表示本次減持計劃系股東根據(jù)自身資金及業(yè)務需求進行，減持數(shù)量和價格存在不確定性，但不會對公司治理結構及持續(xù)經(jīng)營產(chǎn)生重大影響，也不會導致公司控制權發(fā)生變更。但資本市場向來敏感，股東減持的消息仍可能會在短期內(nèi)對圣諾生物的股價產(chǎn)生一定波動。未來，圣諾生物能否在GLP-1原料藥市場持續(xù)發(fā)力，在股東減持的背景下保持業(yè)績增長的良好態(tài)勢，市場正拭目以待。
 

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