【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日,SEC的13F報告更新了百濟股東Baker Bros Advisor LP在2025年第二季度的持倉明細(xì),本季度Baker Bros較上季度增持了Insmed Incorporated,Summit Therapeutics,Revolution Medicines,Kymera Therapeutics,Alkermes五家企業(yè),但并未出現(xiàn)減持。
同時,2025年第二季度,11家Biotech遭Baker Bros 清倉,它們分別是Century Therapeutics、 Leap Therapeutics、Compass Therapeutics、Prime Medicine、Regulus Therapeutics、 Dyne Therapeutics、Ionis Pharmaceuticals、Bicara Therapeutics、2seventy bio、Centessa Pharmaceuticals、CRISPR Therapeutics。
其中,Century Therapeutics 是一家致力于通過開發(fā)同種異體、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)衍生的 NK 和T細(xì)胞療法,來改變癌癥和自身免疫性疾病治療現(xiàn)狀的創(chuàng)新生物技術(shù)公司。公司利用 iPSC 無限自我更新的能力以及前沿的細(xì)胞工程和制造技術(shù),旨在開發(fā)出能夠克服現(xiàn)有細(xì)胞療法局限性的產(chǎn)品。然而,或許是在技術(shù)轉(zhuǎn)化、臨床試驗推進或市場競爭等方面面臨挑戰(zhàn),導(dǎo)致 Baker Bros 選擇清倉。?
Leap Therapeutics 專注于開發(fā)靶向和免疫腫瘤學(xué)治療藥物。其尤其先進的臨床候選藥物 DKN-01,是一種靶向 Dickkopf-1 蛋白的人源化單克隆抗體,正在針對食管胃癌、婦科癌癥和結(jié)直腸癌患者進行開發(fā)。Leap Therapeutics 還與百濟神州達(dá)成了戰(zhàn)略合作,授予百濟神州在亞洲(不包括日本)、澳大利亞和新西蘭開發(fā) DKN-01 的權(quán)利。盡管有這樣的合作布局,但公司可能在研發(fā)進度、資金狀況或市場前景等方面未能達(dá)到 Baker Bros 的預(yù)期。?
Compass Therapeutics 致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)針對癌癥和自身免疫性疾病的新型免疫療法。公司利用其專有的技術(shù)平臺,識別和驗證新的治療靶點,以開發(fā)創(chuàng)新的生物制劑。然而,在競爭激烈的生物醫(yī)藥市場中,可能由于研發(fā)管線的推進遇到阻礙,或者未能在眾多競爭對手中脫穎而出,使得 Baker Bros 對其未來發(fā)展信心不足。?
Prime Medicine 專注于基因組編輯技術(shù),致力于開發(fā)基于其專有的先導(dǎo)編輯技術(shù)的療法,用于治療由遺傳缺陷引起的疾病。先導(dǎo)編輯技術(shù)有望實現(xiàn)更精確的基因組編輯,為治療多種疑難雜癥帶來新的希望。不過,技術(shù)轉(zhuǎn)化為實際療法的過程充滿挑戰(zhàn),臨床試驗的不確定性、高昂的研發(fā)成本等因素,都可能是 Baker Bros 清倉的原因。?
Regulus Therapeutics 專注于開發(fā)基于 RNA 的療法,特別是微小 RNA(miRNA)療法,用于治療癌癥、纖維化疾病和肝臟疾病等。公司的理念是通過調(diào)節(jié) miRNA 的功能,干預(yù)疾病的發(fā)生和發(fā)展過程。但在實際推進過程中,可能面臨技術(shù)瓶頸、臨床效果不理想或市場競爭壓力等問題,導(dǎo)致 Baker Bros 做出清倉決策。?
Dyne Therapeutics 致力于開發(fā)針對神經(jīng)肌肉疾病的基因療法。公司利用其特別的技術(shù)平臺,旨在開發(fā)能夠糾正致病基因缺陷的療法,為神經(jīng)肌肉疾病患者帶來新的治療選擇。然而,基因療法領(lǐng)域雖然前景廣闊,但技術(shù)難度高、研發(fā)周期長、臨床試驗風(fēng)險大,這些因素綜合起來,可能使 Baker Bros 對其未來發(fā)展持謹(jǐn)慎態(tài)度。?
Ionis Pharmaceuticals 在反義技術(shù)領(lǐng)域處于高地位,專注于開發(fā)反義寡核苷酸(ASO)藥物,用于治療多種疾病,包括神經(jīng)肌肉疾病、心血管疾病和癌癥等。公司擁有豐富的研發(fā)管線和多年的技術(shù)積累。然而,隨著市場競爭的加劇,以及部分管線研發(fā)進展的不確定性,Baker Bros 可能認(rèn)為其投資價值有所下降。?
Bicara Therapeutics 專注于開發(fā)針對癌癥的新型免疫療法,特別是基于其專有的 T 細(xì)胞受體(TCR)技術(shù)的療法。公司旨在利用 TCR 技術(shù),增強免疫系統(tǒng)對腫瘤細(xì)胞的識別和攻擊能力。但在免疫療法競爭異常激烈的當(dāng)下,可能由于公司的技術(shù)優(yōu)勢不夠突出,或者研發(fā)進度滯后,導(dǎo)致 Baker Bros 放棄了對其的投資。?
2seventy bio 專注于細(xì)胞療法的開發(fā)和商業(yè)化,特別是 CAR-T 細(xì)胞療法,用于治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤。公司在細(xì)胞療法領(lǐng)域擁有一定的技術(shù)和產(chǎn)品布局。然而,CAR-T 細(xì)胞療法市場競爭激烈,不僅有眾多藥企紛紛布局,而且產(chǎn)品的商業(yè)化面臨高昂的成本和復(fù)雜的市場準(zhǔn)入問題,這些因素可能使得 Baker Bros 重新評估了對 2seventy bio 的投資。?
Centessa Pharmaceuticals 是一家專注于通過其特別的多資產(chǎn)研發(fā)引擎,開發(fā)針對多種疾病的創(chuàng)新療法的公司。公司整合了多個研發(fā)項目和技術(shù)平臺,試圖通過創(chuàng)新的研發(fā)模式提高研發(fā)效率。但這種創(chuàng)新模式在實際運營中可能面臨諸多挑戰(zhàn),比如項目協(xié)同難度大、研發(fā)成本超支等,導(dǎo)致 Baker Bros 對其投資信心動搖。?
CRISPR Therapeutics 是基因編輯領(lǐng)域的有名企業(yè),利用 CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)開發(fā)治療多種疾病的療法,包括血液疾病、眼部疾病和癌癥等。雖然 CRISPR 技術(shù)具有巨大的潛力,但在臨床應(yīng)用過程中也面臨著諸多挑戰(zhàn),如脫靶效應(yīng)、免疫原性等問題,這些不確定性可能促使 Baker Bros 做出清倉的決定。
上述這些企業(yè)在各自的領(lǐng)域都有著創(chuàng)新的理念和技術(shù),但在實際發(fā)展過程中,面臨著研發(fā)失敗、市場競爭、資金壓力等多重挑戰(zhàn)。對于投資者而言,需要密切關(guān)注行業(yè)動態(tài)和企業(yè)的實際發(fā)展情況,及時調(diào)整投資策略。而對于Biotech企業(yè)來說,如何在困境中找到突破點,實現(xiàn)技術(shù)的轉(zhuǎn)化和產(chǎn)品的商業(yè)化,將是決定其未來命運的關(guān)鍵。
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