【制藥網(wǎng) 市場分析】近期醫(yī)藥圈的兩筆重磅交易，為眼科藥物賽道注入強(qiáng)心劑：奧賽康子公司AskGene Pharma與將其自主研發(fā)的眼科雙抗ASKG712(靶向VEGF/ANG-2抗體)在大中華地區(qū)、新加坡、泰國、馬來西亞、印度尼西亞、越南、韓國及印度市場的獨(dú)家權(quán)益授予Visara。信達(dá)生物將眼科藥物VEGF/Ang-2雙抗IBI324授權(quán)給了一家美國生物技術(shù)公司Ollin。這兩款眼科雙抗的跨境授權(quán)密集落地，印證眼科藥物正從臨床研發(fā)熱點(diǎn)升級為 BD 交易的核心焦點(diǎn)。
 

　　分析指出，眼科藥物成為資本競逐的高地，根源在于千億級市場的剛性需求。人口老齡化與電子設(shè)備普及催生了龐大患者群體：中國糖尿病黃斑水腫(DME)患者預(yù)計(jì) 2030 年將達(dá) 885 萬人，全球干眼癥藥物市場峰值已接近 60 億美元，而青少年近視率超七成的現(xiàn)狀更打開百億級防控市場。另據(jù)公開資料，2024年全球眼科市場規(guī)模為771億美元，預(yù)計(jì)到2034年將達(dá)到約1440億美元。而眼底疾病(如濕性年齡相關(guān)性黃斑變性wAMD、糖尿病性黃斑水腫DME等)藥物是眼科市場的重要增長點(diǎn)。
 

　　此外，技術(shù)突破則為 BD 交易提供了核心籌碼。如信達(dá)生物BD交易的IBI324(OLN324)是一款更高效價(jià)、更高摩爾劑量的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)/ 血管生成素 - 2(Ang2)雙特異性抗體，目前正處于臨床Ib 期開發(fā)階段，適應(yīng)癥為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)和糖尿病黃斑水腫(DME)—分別是導(dǎo)致老年人和勞動(dòng)年齡人群視力喪失的原因。資料顯示，在抗 VEGF 療法已證實(shí)的核心療效基礎(chǔ)上，OLN324 相較于當(dāng)前市場主流藥物法瑞西單抗，具有顯著更高的抗 Ang2 效價(jià)，同時(shí)采用更小的蛋白分子形式，這使得 OLN324 具備成為best-in-class疾病控制藥物的潛力。
 

　　再如本次交易的ASKG712是AskGene Pharma自主研發(fā)的創(chuàng)新藥，可同時(shí)靶向VEGF與ANG-2，用于治療眼底黃斑疾病，目前處于中國IIa期臨床研究階段。臨床前數(shù)據(jù)顯示，該藥物相比現(xiàn)有治療，對VEGF和ANG-2具有更強(qiáng)結(jié)合活性，有望提升療效并減少注射頻率。
 

　　全球化布局與資源互補(bǔ)催生交易熱潮。國內(nèi)企業(yè)兼具研發(fā)實(shí)力與成本優(yōu)勢，卻面臨商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)不足的短板；國際藥企則渴求管線補(bǔ)充與新興市場準(zhǔn)入。奧賽康選擇 Visara 深耕亞洲 15 國市場，信達(dá)生物將 IBI324 推向美國，均是基于區(qū)域優(yōu)勢互補(bǔ)的戰(zhàn)略考量。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，在眼科藥物賽道上，中國藥企也正加速推進(jìn)布局。信達(dá)生物和奧賽康的接連BD交易，有望帶動(dòng)其他眼科藥物受到更多關(guān)注，成為下一輪“出圈”的潛力方向。另有人士指出，眼科BD交易中，技術(shù)向多靶點(diǎn)、長效化升級，VEGF/ANG-2、VEGF/FGF 等雙抗組合將持續(xù)受寵。
 

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