【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】10月27日，一大批藥企集中發(fā)布2025年三季報，其中醫(yī)藥行業(yè)頭部企業(yè)恒瑞醫(yī)藥三季度業(yè)績也揭曉，公司實現(xiàn)營、利雙增，展現(xiàn)出強勁的盈利韌性與發(fā)展質(zhì)量。
 

　　根據(jù)公司三季報顯示，公司前三季度實現(xiàn)營業(yè)收入同比增長14.85%至231.88億元；實現(xiàn)歸母凈利潤同比增長24.50%至57.51億元。截至10月28日，公司A股總市值4250億元，港股總市值5131億港元。
 

　　業(yè)績增長的核心驅(qū)動力，源于創(chuàng)新藥業(yè)務的全面爆發(fā)。作為中國創(chuàng)新藥頭部企業(yè)，恒瑞醫(yī)藥始終將研發(fā)置于戰(zhàn)略核心，前三季度研發(fā)費用達 49.45 億元，累計研發(fā)投入已超 500 億元。高額投入換來了豐碩成果，公司獲批 1 類創(chuàng)新藥數(shù)量增至 24 款，2類新藥達 5 款。
 

　　報告期內(nèi)，中國頭個自主研發(fā)的 EZH2 抑制劑澤美妥司他片、 海外引進的全氟己基辛烷滴眼液相繼獲批上市。其中澤美妥司他片用于既往接受過至少1線系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治外周T細胞淋巴瘤成人患者。全氟己基辛烷滴眼液是一款用于治療瞼板腺功能障礙(MGD)相關(guān)干眼的藥品。此外10月份，頭個口服降糖三聯(lián)復方制劑恒格列凈瑞格列汀二甲雙胍緩釋片(I)、(II)獲批上市，用于經(jīng)鹽酸二甲雙胍治療血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者改善血糖控制。
 

　　在腫瘤治療這一核心領(lǐng)域，恒瑞的創(chuàng)新實力更是得到國際認可。在2025年ESMO大會上，公司46余項抗腫瘤研究成果集中亮相，涵蓋14款創(chuàng)新藥，其中 4 項入選重磅突破摘要(LBA)，9項獲口頭報告資格。
 

　　同時，恒瑞醫(yī)藥在研管線儲備充足，有100多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，400余項臨床試驗在國內(nèi)外開展。報告期內(nèi)，公司共獲得48個臨床試驗批件，有4款產(chǎn)品被納入突破性治療品種名單。
 

　　國際化布局的加速落地，為業(yè)績增長開辟了新藍海。第三季度，恒瑞醫(yī)藥商務合作(BD)捷報頻傳，展現(xiàn)出中國創(chuàng)新藥的全球價值。7 月公司與 GSK 達成的 120 億美元潛在總額合作，刷新國內(nèi)藥企對外授權(quán)新紀錄；9 月先后將 HRS-1893、瑞康曲妥珠單抗的海外權(quán)益授權(quán)給 Braveheart Bio 與 Glenmark，累計獲得超 8000 萬美元首付款及數(shù)十億美元里程碑付款預期。這些合作不僅帶來直接收益，更推動公司研發(fā)標準與國際接軌，為后續(xù)產(chǎn)品全球上市奠定基礎(chǔ)。?
 

　　與此同時，恒瑞醫(yī)藥還穩(wěn)步開展創(chuàng)新藥國際臨床試驗，目前已在美國、歐洲、澳大利亞、日本及韓國等國家啟動超過20項海外臨床試驗。且公司共有5款創(chuàng)新藥產(chǎn)品獲得FDA孤兒藥資格認定。
 

　　從 “仿創(chuàng)結(jié)合” 到 “源頭創(chuàng)新”，從本土頭部到全球玩家，恒瑞醫(yī)藥的三季報成績單，是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級的生動縮影。展望未來，隨著創(chuàng)新藥持續(xù)放量、國際化成果逐步釋放，這家深耕醫(yī)藥領(lǐng)域的企業(yè)，正以更強的研發(fā)實力與全球視野，書寫中國醫(yī)藥創(chuàng)新的新篇章。
 

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