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百利天恒、正大天晴、康寧杰瑞等一批國內(nèi)創(chuàng)新藥企掀起雙抗ADC新浪潮

2025年12月04日 16:00:12來源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:28941

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】當(dāng)前,雙抗ADC憑借雙重優(yōu)勢(shì),成為藥企差異化競(jìng)爭(zhēng)的核心賽場(chǎng)。而中國雙抗ADC藥物領(lǐng)域,百利天恒、正大天晴、康寧杰瑞等正在不斷實(shí)現(xiàn)跨越。
 
  其中,百利天恒的EGFR×HER3雙抗ADC藥物iza-bren(BL-B01D1)是重磅成果之一。2025年11月18日,百利天恒發(fā)布消息:iza-bren(BL-B01D1)在復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的III期臨床試驗(yàn)(BL-B01D1-305)中,經(jīng)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)(iDMC)判定,在預(yù)設(shè)的期中分析中成功達(dá)到無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)雙重主要終點(diǎn)。這是全球頭個(gè)在食管癌治療中取得PFS、OS雙陽性結(jié)果的ADC藥物III期臨床研究,也是繼鼻咽癌研究之后,iza-bren第二項(xiàng)達(dá)到主要終點(diǎn)的確證性Ⅲ期研究,標(biāo)志著中國原研雙抗ADC在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了巨大突破。BL-B01D1的價(jià)值也早已得到國際頭部認(rèn)可。早在2023年12月,百時(shí)美施貴寶(BMS)以84億美元總額引進(jìn)iza-bren。
 
  正大天晴自主研發(fā)的雙抗ADC藥物TQB2102也正在快速崛起。10月9日,正大天晴宣布其自主研發(fā)的雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)注射用TQB2102正式被納入突破性治療品種,用于HER2 IHC 3+晚期結(jié)直腸癌的后線治療。這是該藥物繼7月份針對(duì)HER2陽性乳腺癌適應(yīng)癥后,第2次獲得突破性治療認(rèn)定。
 
  TQB2102作為正大天晴的重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目,靶向HER2蛋白的ECD2及ECD4雙非重疊表位,憑借其雙特異性抗體設(shè)計(jì),在結(jié)腸癌治療中展現(xiàn)出強(qiáng)效優(yōu)勢(shì)。在2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上公布的I期臨床數(shù)據(jù)顯示,在181例經(jīng)治晚期實(shí)體瘤患者中,HER2 IHC 3+結(jié)直腸癌患者的客觀緩解率達(dá)34.8%。隨著治療時(shí)間延長(zhǎng),療效持續(xù)提升,且安全性可控。目前,正大天晴已登記開展9項(xiàng)TQB2102臨床研究,覆蓋乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、膽管癌和胃癌等多種適應(yīng)癥。
 
  此外,康寧杰瑞的雙抗ADC藥物JSKN-003同樣表現(xiàn)亮眼,目前該產(chǎn)品已順利進(jìn)入臨床III期階段。今年10月康寧杰瑞宣布,JSKN003再次獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)突破性療法認(rèn)定,適應(yīng)癥為單藥用于治療既往經(jīng)奧沙利鉑、氟尿嘧啶和伊立替康治療失敗的HER2陽性晚期結(jié)直腸癌。此前,JSKN003針對(duì)不限HER2表達(dá)水平的鉑耐藥卵巢癌適應(yīng)癥已獲得CDE突破性療法認(rèn)定、美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)臨床研究許可,胃癌及胃食管結(jié)合部癌適應(yīng)癥已獲得美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定。
 
  目前,JSKN003正在中國開展用于治療乳腺癌、卵巢癌、胃癌等實(shí)體瘤的多項(xiàng)Ⅱ期及Ⅲ期臨床研究。此次結(jié)直腸癌領(lǐng)域再獲認(rèn)可進(jìn)一步體現(xiàn)了其在多種難治性腫瘤中的臨床價(jià)值與全球開發(fā)潛力。
 
  這些成果并非個(gè)例,中國雙抗ADC賽道已呈現(xiàn)多點(diǎn)開花的格局。多禧生物的DXC014是頭個(gè)進(jìn)入臨床的B7-H3/PSMA雙抗ADC,實(shí)現(xiàn)“一藥多癌”布局;映恩生物、恒瑞醫(yī)藥、信達(dá)生物、科倫博泰等企業(yè)也紛紛布局差異化靶點(diǎn),覆蓋淋巴瘤、乳腺癌、消化道腫瘤等多個(gè)領(lǐng)域。
 
  從單個(gè)藥物的突破到全產(chǎn)業(yè)鏈的崛起,中國雙抗ADC的發(fā)展軌跡清晰展現(xiàn)了中國創(chuàng)新藥的成長(zhǎng)路徑。憑借對(duì)臨床需求的深刻洞察、差異化的技術(shù)布局以及日益成熟的研發(fā)體系,中國藥企正以扎實(shí)的臨床數(shù)據(jù)和創(chuàng)新實(shí)力,在全球雙抗ADC賽場(chǎng)占據(jù)核心位置。
 
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