【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】為擴(kuò)充產(chǎn)品管線、對沖 GLP?1 專利到期風(fēng)險(xiǎn)，諾和諾德在2025年正加速轉(zhuǎn)型與布局未來。據(jù)悉，在近期其已發(fā)起多筆大額收購，獲得了多款高潛力創(chuàng)新藥。
 

　　12月9日，諾和諾德宣布，已成功完成對生物制藥公司Akero Therapeutics的收購。此次收購以每股54美元現(xiàn)金(總價(jià)值達(dá)47億美元)及一項(xiàng)不可轉(zhuǎn)讓的或有價(jià)值權(quán)(CVR)作為交易對價(jià)，全面收購了Akero所有已發(fā)行的普通股及等價(jià)物。隨著交易的圓滿結(jié)束，Akero正式成為諾和諾德旗下的全資子公司。
 

　　據(jù)悉，在今年10月，諾和諾德就宣布以52億美元(47 億現(xiàn)金 + 5 億 CVR)高價(jià)收購Akero Therapeutics，此次收購的核心資產(chǎn)是Akero的FGF21類似物efruxifermin，該藥物目前正處于針對MASH(一種因肝臟中脂肪過度堆積而引起的疾病)所致嚴(yán)重肝臟瘢痕(即肝硬化)患者的三期臨床試驗(yàn)中。
 

　　Efruxifermin作為一種 FGF21-Fc 融合蛋白(人 IgG1 Fc 結(jié)構(gòu)域連接到修飾的人 FGF21)。2025年1月27日，Akero 公布SYMMETRY 第 96 周的初步頂線結(jié)果。經(jīng)過96周治療，50mg高劑量組纖維化改善超過1 stage的比例為39%，ITT分析則為29%。
 

　　10月15日，諾和諾德和Omeros Corporation宣布已就罕見血液和腎臟疾病臨床開發(fā)中的候選藥物zaltenibart(原OMS906)達(dá)成最終資產(chǎn)購買和許可協(xié)議。Zaltenibart是一種旨在抑制MASP-3的抗體，后者是一種作為補(bǔ)體系統(tǒng)替代途徑的關(guān)鍵激活劑的蛋白質(zhì)。
 

　　根據(jù)協(xié)議條款，諾和諾德將被授予全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化zaltenibart的所有適應(yīng)癥的權(quán)利。Omeros有資格獲得3.4億美元的前期和近期里程碑付款，總額高達(dá)21億美元，包括潛在的開發(fā)和商業(yè)里程碑，加上凈銷售額的分層特許權(quán)使用費(fèi)。
 

　　11月24日，諾和諾德公布了針對早期癥狀阿爾茨海默病的EVOKE和EVOKE+ 3期試驗(yàn)的主要分析結(jié)果。其表示，根據(jù)認(rèn)知評估結(jié)果，EVOKE和EVOKE+試驗(yàn)未能證實(shí)司美格魯肽在減緩阿爾茨海默病進(jìn)展方面優(yōu)于安慰劑。而基于此療效結(jié)果，諾和諾德將終止這兩項(xiàng)試驗(yàn)中原計(jì)劃為期一年的延長期研究。
 

　　分析人士認(rèn)為，諾和諾德發(fā)起的多筆戰(zhàn)略性收購，是在持續(xù)增長的財(cái)務(wù)業(yè)績與日益嚴(yán)峻的內(nèi)外壓力并存的背景下，轉(zhuǎn)型與布局未來的體現(xiàn)。據(jù)悉，當(dāng)前諾和諾德正面臨核心新產(chǎn)品司美格魯肽關(guān)鍵專利將于2031年到期，以及禮來替爾泊肽增長迅猛等壓力，其必須投資更優(yōu)的療法以保持競爭力。而收購Akero Therapeutics與zaltenibart，就是為了獲取有潛力的創(chuàng)新藥物，將現(xiàn)金轉(zhuǎn)化為能帶來未來增長的創(chuàng)新資產(chǎn)。
 

　　總的來說，諾和諾德正通過收購強(qiáng)化核心賽道并拓展新增長點(diǎn)。未來，其預(yù)計(jì)將持續(xù)圍繞代謝疾病全譜，推進(jìn)組合療法與全球商業(yè)化，鞏固在心代謝領(lǐng)域的地位，同時(shí)以差異化技術(shù)應(yīng)對專利到期與競爭挑戰(zhàn)。
 

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