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AI制藥成創(chuàng)新引擎，英矽智能與太景達(dá)成數(shù)千萬美元合作

2025年12月13日 15:05:50來源：制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量：24995

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評(píng)論

　　【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】12月12日，英矽智能與太景生物科技達(dá)成獨(dú)家合作，授權(quán)其在大中華區(qū)開發(fā)AI驅(qū)動(dòng)的口服PHD抑制劑ISM4808，用于治療慢性腎病貧血。根據(jù)協(xié)議，英矽智能將有資格獲得一次性首付款、基于開發(fā)和銷售的里程碑付款，以及基于凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)等，交易總額達(dá)數(shù)千萬美元。

　　據(jù)了解，ISM4808 是英矽智能利用自主研發(fā)的生成式 AI 藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)(如 Chemistry42 和 PandaOmics)設(shè)計(jì)開發(fā)的口服小分子 PHD (脯氨酰羥化酶) 抑制劑。在臨床前研究中，該藥在體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的藥效，其更低的起效劑量在慢性腎病大鼠模型中得到驗(yàn)證。

　　此外，ISM4808表現(xiàn)出良好的口服成藥性，特征包括優(yōu)良的體外ADME性質(zhì)、在動(dòng)物模型中的優(yōu)良藥代動(dòng)力學(xué)(PK)性質(zhì)，以及更高的最大耐受劑量和更大的安全窗。該項(xiàng)目于2023年獲得中國(guó)CDE臨床試驗(yàn)許可。

　　英矽智能與太景的合作是雙方戰(zhàn)略需求的契合。對(duì)于太景來說，此次與合作則將助推其治療領(lǐng)域拓展與產(chǎn)品管線升級(jí)，在提升自身研發(fā)能力的同時(shí)，也將為未來更多創(chuàng)新藥物合作奠定基礎(chǔ)。

　　而對(duì)于英矽智能來說，這將加速助力其從純技術(shù)研發(fā)向 "研發(fā) + 授權(quán)" 雙輪驅(qū)動(dòng)模式轉(zhuǎn)變。據(jù)悉，其實(shí)近年來其已與多家藥企達(dá)成授權(quán)合作。

　　如2025 年1月英矽智能與美納里尼達(dá)成5.5億美元對(duì)外授權(quán)AI輔助發(fā)現(xiàn)的臨床前抗腫瘤管線。該藥物是通過英矽智能生成式AI平臺(tái)Chemistry42輔助發(fā)現(xiàn)的。值得一提的是，在此之前，美納里尼已從英矽智能處授權(quán)引進(jìn)了臨床前候選藥物KAT6抑制劑(MEN2312)，這個(gè)項(xiàng)目現(xiàn)已進(jìn)入臨床階段。

　　2025 年11月，英矽智能與禮來達(dá)成1億美元研發(fā)合作。根據(jù)協(xié)議，英矽智能將依托已廣泛驗(yàn)證的Pharma.AI平臺(tái)及專業(yè)藥物研發(fā)能力，就雙方確定的創(chuàng)新靶點(diǎn)開展候選化合物的生成、設(shè)計(jì)與優(yōu)化。

　　2023年9月，Exelixis與英矽智能就潛在同類最佳USP1抑制劑ISM3091達(dá)成全球獨(dú)家許可協(xié)議。ISM3091由英矽智能自主研發(fā)的人工智能平臺(tái)賦能開發(fā)，是一款潛在同類最佳(best-in-class)小分子抑制劑，靶向BRCA突變腫瘤的合成致死靶點(diǎn)USP1，在對(duì)應(yīng)的腫瘤模型中具有強(qiáng)效活性。

　　總得來說，這種 "AI 研發(fā) + 傳統(tǒng)藥企商業(yè)化" 的模式不僅能降低創(chuàng)新藥物的開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和成本，也能加速突破性療法的可及性。未來，隨著更多類似合作的開展，AI 技術(shù)將從藥物研發(fā)的輔助工具轉(zhuǎn)變?yōu)閯?chuàng)新引擎，推動(dòng)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)變革。

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。

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