【制藥網 行業(yè)動態(tài)】創(chuàng)新藥被喻為醫(yī)藥行業(yè)的“皇冠明珠”，成功上市往往意味著巨額回報與生命希望。但近期多家藥企密集宣布研發(fā)失敗或暫停的消息，再次揭開了這頂“皇冠”下的殘酷真相——創(chuàng)新藥研發(fā)從來都是一條周期漫長、成本高企、失敗率驚人的“荊棘之路”。
 

　　如賽諾菲近日公告稱，公司研發(fā)的治療晚期多發(fā)性硬化癥的藥物tolebrutinib在一項針對原發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥的后期試驗中，未能延遲患者殘疾的進展。其PERSEUS 3期研究(臨床研究標識符：NCT04458051)結果顯示，tolebrutinib在延緩原發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥患者出現6個月復合確認殘疾進展的時間方面，未達到其主要終點。多發(fā)性硬化癥是一種影響大腦和脊髓的復雜疾病，會導致肌肉痙攣、麻木和疲勞等癥狀。該病有幾種類型，常見的是病情突然惡化期與恢復期交替出現。而在原發(fā)性進展型多發(fā)性硬化癥中，癥狀會持續(xù)惡化，沒有任何恢復期。賽諾菲表示將不再就該適應癥尋求監(jiān)管批準，該適應癥患者約占患者總數的10%。
 

　　生物技術公司Arcus Biosciences與合作伙伴吉利德近日也聯合宣布，正式終止PD-1+TIGIT+化療聯合一線治療胃癌的III期臨床試驗STAR-221，理由是該研究在中期分析中顯示無效。
 

　　根據研究結果顯示，與對照組納武利尤單抗聯合化療相比，domvanalimab聯合方案未能顯著延長患者總生存期，試驗未達到其主要終點。盡管兩組的安全性相似，未發(fā)現新的安全性信號，但療效不足的事實已足以讓兩家公司果斷止損。
 

　　此外，第一三共(Daiichi Sankyo)與默沙東(Merck & Co.)合作的B7-H3 ADC藥物Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd)，其針對小細胞肺癌的關鍵性III期研究 IDeate-Lung02 也確實已在全球范圍暫停?？苽惒┨┳灾餮邪l(fā)的HER2靶向ADC藥物博度曲妥珠單抗治療三線HER2陽性乳腺癌上市審批已被國家藥監(jiān)局終止……
 

　　業(yè)內表示，這些失敗案例并非個例，而是行業(yè)常態(tài)。創(chuàng)新藥從早期研發(fā)到上市，周期長，成功率低，研發(fā)成本高。漫長的研發(fā)周期中，任何環(huán)節(jié)的疏漏都可能導致滿盤皆輸，從靶點選擇、分子設計到臨床試驗，每一步都暗藏風險。
 

　　但研發(fā)失敗并非終點，聰明的企業(yè)總能在挫折中調整航向。如上述Arcus在STAR-221失敗后迅速戰(zhàn)略重組，公司宣布立即停止所有與domvanalimab在上消化道腫瘤領域的開發(fā)工作，包括同步終止正在進行的II期EDGE-Gastric研究。取而代之的是，Arcus將資源集中投向潛在同類佳的HIF-2α抑制劑casdatifan(AB521)以及針對炎癥和自身免疫疾病的五個小分子項目。
 

　　這種靈活的資源調配能力，正是藥企抵御風險的核心素養(yǎng)。業(yè)內表示，藥企建立完善的研發(fā)期間風險管理計劃，動態(tài)監(jiān)測安全性與有效性數據，能有效降低研發(fā)風險。創(chuàng)新藥研發(fā)的本質，就是在未知中探索確定性。每一次失敗都在為后續(xù)研究積累經驗。如賽諾菲相關人士表示，“我們對今天的結果感到失望；然而，我們確實相信這些結果將增進我們對多發(fā)性硬化癥潛在疾病生物學的理解。”
 

　　醫(yī)藥創(chuàng)新關乎生命健康，高風險背后是未被滿足的臨床需求。面對研發(fā)路上的“荊棘”，藥企需要以更嚴謹的研發(fā)態(tài)度、更靈活的戰(zhàn)略布局、更完善的風險管控，在失敗中汲取力量。
 

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