【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日，和鉑醫(yī)藥宣布與百時(shí)美施貴寶達(dá)成一項(xiàng)具有里程碑意義的長(zhǎng)期全球戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議，雙方將就新一代多特異性抗體療法展開深度合作。
 

　　本次合作的核心支撐是和鉑醫(yī)藥自主研發(fā)的Harbour Mice®全人源抗體技術(shù)平臺(tái)。該平臺(tái)能夠高效發(fā)現(xiàn)與開發(fā)具治療潛力的創(chuàng)新生物療法，是多特異性抗體研發(fā)的理想工具。根據(jù)協(xié)議，和鉑醫(yī)藥將利用這一平臺(tái)，與百時(shí)美施貴寶共同推進(jìn)及加速多特異性抗體發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目，并將這些創(chuàng)新療法從實(shí)驗(yàn)室推向全球市場(chǎng)。
 

　　公告顯示，此次合作和鉑醫(yī)藥有望獲得總計(jì)高達(dá)11.25億美元(約合人民幣79億元)的付款，包括9000萬(wàn)美元首付款、高達(dá)10.35億美元的開發(fā)及商業(yè)化里程碑付款，以及基于未來產(chǎn)品凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
 

　　和鉑醫(yī)藥專注于免疫性疾病和腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)及開發(fā)，公司通過自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式，正快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。此次與百時(shí)美施貴寶達(dá)成長(zhǎng)期全球戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議，標(biāo)志著其Harbour Mice®全人源抗體技術(shù)平臺(tái)的核心價(jià)值，再次獲得跨國(guó)藥企的高度認(rèn)可。
 

　　據(jù)了解，和鉑醫(yī)藥以Harbour Mice®等核心技術(shù)平臺(tái)為依托，快速推動(dòng)“抗體+”技術(shù)轉(zhuǎn)化，已研發(fā)出20余款具有差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新產(chǎn)品。其中，核心產(chǎn)品HBM9161于2021年獲得國(guó)家藥監(jiān)局授予的“突破性治療認(rèn)證”，并已遞交上市申請(qǐng)。目前，該項(xiàng)目還已推進(jìn)至多種IgG介導(dǎo)的自身免疫疾病研究。
 

　　此外，公司其他多條差異化產(chǎn)品管線也在穩(wěn)步推進(jìn)中。如HBM9033是一款靶向人間皮素(Mesothelin，MSLN)的抗體偶聯(lián)藥物(Antibody–Drug Conjugate，ADC)，主要針對(duì)晚期實(shí)體瘤。2023年，和鉑醫(yī)藥旗下諾納生物將該項(xiàng)目以全球獨(dú)家許可方式授權(quán)給輝瑞。
 

　　目前，和鉑醫(yī)藥的Harbour Mice®平臺(tái)已面向全球生物醫(yī)藥企業(yè)開放，在百時(shí)美施貴寶之前，其還已與阿斯利康、輝瑞、大塚制藥、艾伯維等多家跨國(guó)藥企達(dá)成合作，累計(jì)總金額超百億美元。
 

　　其中，在今年3月，和鉑醫(yī)藥與阿斯利康達(dá)成全球戰(zhàn)略合作，共同研發(fā)針對(duì)免疫性疾病、腫瘤及其他多種疾病的新一代多特異性抗體療法，并在北京建設(shè)創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室，推動(dòng)前沿科研落地。6月，與日本大塚制藥就自身免疫性疾病用BCMA×CD3雙特異性T細(xì)胞銜接器達(dá)成合作。10月，和鉑醫(yī)藥-阿斯利康北京創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室揭牌正式揭牌，將助力多領(lǐng)域新一代治療性抗體研發(fā)。
 

　　這一系列大額合作的背后，是其自研技術(shù)平臺(tái)在抗體領(lǐng)域所沉淀的產(chǎn)出實(shí)力與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。未來，隨著跨國(guó)藥企合作的持續(xù)深化，以及自身技術(shù)平臺(tái)的不斷迭代升級(jí)，和鉑醫(yī)藥將有望成為全球多特異性抗體與復(fù)雜生物藥開發(fā)的核心玩家，實(shí)現(xiàn)技術(shù)價(jià)值與商業(yè)價(jià)值的雙重爆發(fā)。
 

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