【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】作為一家專注于中樞神經(jīng)藥物細(xì)分市場的企業(yè)，恩華藥業(yè)已建立起完整的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物產(chǎn)品系列和營銷網(wǎng)絡(luò)。近日，公司斥資又?jǐn)孬@3款精神分裂癥藥物。
 

　　據(jù)悉，12月24日，恩華藥業(yè)與綠葉制藥達(dá)成合作協(xié)議，獲得綠葉制藥旗下3款抗精神病藥長效針劑產(chǎn)品在中國大陸地區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利，這三款產(chǎn)品包括瑞可妥®(注射用利培酮微球(II)、瑞百萊®(棕櫚酸帕利哌酮注射液(II))、美比瑞®(棕櫚酸帕利哌酮注射液)，均適用于精神分裂癥的治療。
 

　　精神分裂癥是一種慢性、高復(fù)發(fā)和高致殘性疾病。因患者中斷治療或自行減藥而導(dǎo)致的病情反復(fù)，以至于發(fā)展為難治性精神分裂癥，是當(dāng)前該疾病治療的一大主要難點(diǎn)。抗精神病藥長效針劑相比于口服劑型可顯著改善患者依從性，是預(yù)防精神分裂癥復(fù)發(fā)的重要治療策略。
 

　　其中，恩華藥業(yè)此次獲得的瑞百萊®(棕櫚酸帕利哌酮注射液(Ⅱ))于2025年獲得國家藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn)，用于精神分裂癥急性期和維持期的治療。美比瑞®(棕櫚酸帕利哌酮注射液)于2024年獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，用于精神分裂癥急性期和維持期的治療。瑞可妥®(注射用利培酮微球(Ⅱ))于2021年獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其他各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀和明顯的陰性癥狀，可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀。
 

　　恩華藥業(yè)表示，在中樞神經(jīng)領(lǐng)域，公司通過此次合作引進(jìn)瑞可妥®、瑞百萊®、美比瑞®三款抗精神病藥長效針劑產(chǎn)品進(jìn)行商業(yè)化，將進(jìn)一步豐富公司在中樞神經(jīng)領(lǐng)域的產(chǎn)品線。三款產(chǎn)品形成差異化組合，可全面覆蓋精神分裂癥患者全病程治療需求。其中，瑞可妥®作為國內(nèi)頭個第二代抗精神病藥長效微球制劑，已上市四年并連續(xù)納入醫(yī)保，具備穩(wěn)定的市場基礎(chǔ)；瑞百萊®和美比瑞®則為近年獲批的新品種，也均進(jìn)醫(yī)保，進(jìn)一步豐富了不同病程階段的治療選擇。
 

　　據(jù)悉，此次合作中，恩華藥業(yè)將向綠葉制藥一次性支付2000萬美元的不可退還授權(quán)費(fèi)。根據(jù)《協(xié)議》約定，恩華和信將在2026年至2035年期間完成對綠葉制藥及綠葉嘉奧合作產(chǎn)品總計不低于27億元人民幣的銷售額(含稅)。
 

　　中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)是恩華藥業(yè)的核心戰(zhàn)略領(lǐng)域之一，其此次與綠葉制藥及綠葉嘉奧達(dá)成戰(zhàn)略合作，標(biāo)志著國內(nèi)中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)領(lǐng)域兩家企業(yè)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，雙方將共同推進(jìn)在精神分裂癥治療市場的深度布局。對于綠葉制藥而言，此次合作是公司在精神神經(jīng)領(lǐng)域深化商業(yè)化布局的重要舉措，通過與在中樞神經(jīng)領(lǐng)域擁有成熟營銷網(wǎng)絡(luò)的恩華藥業(yè)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，有望進(jìn)一步提升這三款創(chuàng)新制劑的市場滲透與可及性。
 

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