【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日,信達生物發(fā)布公告,自主研發(fā)的抗CTLA-4單抗達伯欣® (伊匹木單抗N01注射液)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市,聯(lián)合信迪利單抗用于可手術(shù)切除的IIB-III期微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定型(MSI-H)或錯配修復(fù)缺陷型(dMMR)結(jié)腸癌患者的新輔助治療。
據(jù)悉,該藥是中國頭個獲批國產(chǎn)抗CTLA-4單抗,也是全球頭個獲批的用于結(jié)腸癌新輔助治療的抗CTLA-4單抗,將為結(jié)腸癌術(shù)前治療帶來實質(zhì)性突破。
值得注意的是,隨著達伯欣®獲批,信達生物2025年已成功上市至少6款創(chuàng)新藥(包含新適應(yīng)癥)。具體來看,信達生物12月15日宣布,信爾美®獲中國澳門特別行政區(qū)藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)上市,用于成人肥胖或超重患者的長期體重控制。
11月28日,公司宣布自主研發(fā)的信美悅®(匹康奇拜單抗注射液)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于適合系統(tǒng)治療的中重度斑塊狀銀屑病成年患者。
3月14日,公司宣布自主研發(fā)的重組抗胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)抗體——替妥尤單抗N01注射液(商品名:信必敏®)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療甲狀腺眼病(Thyroid Eye Disease, TED)。
1月17日,公司公告靶向藥物奧壹新® (利厄替尼片)的新藥上市申請(“NDA”)獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,用于既往經(jīng)EGFR-TKI治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展,
1月3日,公司新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑(TKI)達伯樂®(己二酸他雷替尼膠囊)的第二項新藥上市申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,用于ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的治療。
截至目前,信達生物已有18款創(chuàng)新藥獲批上市。其中,在腫瘤(PD-1、CTLA-4聯(lián)合)、代謝(GCG/GLP-1雙靶藥物)、自身免疫(IL-23p19)和眼科(替妥尤單抗N01)四大重點疾病領(lǐng)域均有重磅產(chǎn)品或關(guān)鍵數(shù)據(jù)落地,這顯示出公司研發(fā)成果已開始大規(guī)模轉(zhuǎn)化為商業(yè)化產(chǎn)品。
值得注意的是,2025年是信達生物的全面收獲之年 ,公司不僅在研發(fā)上碩果累累,更在商業(yè)化和戰(zhàn)略層面展現(xiàn)出強大的執(zhí)行力。如信達生物共有7款創(chuàng)新產(chǎn)品(含新增適應(yīng)癥)已成功納入2025新版國家醫(yī)保目錄,包括PD-1抑制劑達伯舒®等成熟產(chǎn)品的適應(yīng)癥拓展。其中,達伯舒®目前獲批的八項適應(yīng)癥更是已全部納入醫(yī)保。
此外,信達生物在12月還與武田制藥達成了全球戰(zhàn)略合作,本次合作包括兩款后期在研療法IBI363(PD-1/IL-2α-bias)及IBI343(CLDN18.2ADC),以及一款早期研發(fā)項目IBI3001(EGFR/B7H3ADC)的選擇權(quán)。據(jù)悉,本次合作交易總金額可高達114億美元。
總的來說,伴隨研發(fā)與商業(yè)化體系的持續(xù)加強,信達生物在國內(nèi)生物制藥行業(yè)的頭部優(yōu)勢正在進一步擴大。未來,其將以 “IO+ADC + 代謝雙輪” 加速兌現(xiàn) 2027 年 200 億營收目標(biāo),向國際一流生物藥企跨越,并為中國創(chuàng)新藥物走向全球不斷助力。
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