【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】糖尿病藥物作為全球慢病管理的核心治療手段,其市場規(guī)模一直在持續(xù)擴容與迭代。與此同時,眾多國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)、機構(gòu)也在不斷加碼布局該領(lǐng)域。據(jù)悉,2026年1月以來,國內(nèi)外藥企及機構(gòu)在糖尿病領(lǐng)域的新藥臨床突破、商業(yè)上市方面已迎來不少重要進展。
近日,歌禮制藥宣布其口服小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周II期研究(NCT07321678)已完成首批受試者給藥。預(yù)計將于2026年第三季度獲得該項II期研究的頂線數(shù)據(jù)。
據(jù)了解,ASC30是其自主研發(fā)的正在臨床研究中的小分子GLP-1R完全偏向激動劑,可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射,用于肥胖癥、糖尿病及其它代謝疾病的治療。該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究,旨在評估ASC30片在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。該II期研究的主要終點是至13周時,治療組與安慰劑組相比,糖化血紅蛋白(HbA1c)相對基線的平均變化。
1月27日消息,南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院內(nèi)分泌科朱大龍教授團隊在瑪仕度肽治療2型糖尿病的有效性和安全性研究方面取得重大進展。瑪仕度肽是一款胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)雙受體激動劑,團隊發(fā)現(xiàn),該藥單藥治療是一種有效干預(yù)2型糖尿病的手段,能為相關(guān)人群提供具有臨床意義的血糖控制和體重減輕效果,同時具有良好的安全性。
根據(jù)研究,在第24周時,與安慰劑相比,瑪仕度肽顯著降低了糖化血紅蛋白:瑪仕度肽4毫克組降低1.57%,6毫克組降低2.15%,而安慰劑組降低0.14%。參與者體重在第24周時也出現(xiàn)顯著下降:4毫克組降低5.61%,6毫克組降低7.81%,而安慰劑組降低1.26%。
1月26日消息,甘李藥業(yè)全球化進程取得重要進展。由公司當(dāng)?shù)睾献骰锇镚YPTO PHARMA主辦的甘精胰島素注射液(商品名:Basalin )上市發(fā)布會已于開羅圓滿舉行,該藥已正式進入埃及市場。
值得一提的是,在此之前,甘李藥業(yè)還宣布甘精胰島素注射液與預(yù)填充注射筆已在近日正式獲得埃塞俄比亞國家食品藥品監(jiān)督管理局的注冊批件,進入撒哈拉以南非洲市場。
1月10日,禮來的每日一次口服小分子胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RA)奧氟格列隆(Orforglipron)在華申報上市。此前,該藥物在2025年11月被納入FDA特批藥物名單,此外其還已于2025年12月向FDA遞交該藥物用于減重的上市申請。
公開資料顯示,Orforglipron是一種每日一次口服小分子GLP-1 RA,可在一天中的任何時間服用,且不受食物和水?dāng)z入的限制。目前,該藥已順利完成7項III期研究,其中4項針對2型糖尿病人群(ACHIEVE-1、ACHIEVE-2、ACHIEVE-3、ACHIEVE-5),2項針對肥胖或超重人群(ATTAIN-1、ATTAIN-MAINTAIN),1項針對伴2型糖尿病的肥胖或超重人群(ATTAIN-2),相關(guān)結(jié)果也已披露。
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