【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2026年1月以來，跨國藥企聚焦前沿技術卡位、資產(chǎn)并購、自免賽道深耕等方向，在免疫療法領域動作密集。
 

　　如1月20日，葛蘭素史克(簡稱GSK)宣布達成一項約22億美元(約合17.6億英鎊)的收購協(xié)議，計劃通過現(xiàn)金收購美國臨床階段生物制藥公司RAPT Therapeutics, Inc.(簡稱RAPT)全部股份，每股價格為58美元。
 

　　據(jù)了解，本次交易的核心是RAPT開發(fā)的長效抗免疫球蛋白E(IgE)單克隆抗體ozureprubart，用于預防食物過敏反應，目前正處于IIb期臨床開發(fā)階段。該藥研發(fā)起點來自于上海濟煜醫(yī)藥，2024年12月，RAPT獲得了抗IgE抗體JYB1904(內(nèi)部研發(fā)代號RPT904)的全球開發(fā)與商業(yè)化權利(不含中國大陸、香港、澳門及中國臺灣地區(qū))。根據(jù)授權協(xié)議，上海濟煜醫(yī)藥則獲得3500萬美元首付款及高達約6.725億美元的后續(xù)里程碑獎勵與全球銷售版稅。
 

　　1月16日，阿斯利康與西比曼生物達成協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，阿斯利康將收購西比曼在中國對C-CAR031的開發(fā)和商業(yè)化權益的50%份額，由此獲得C-CAR031在全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權益。而西比曼將從阿斯利康獲得高達6.3億美元的款項，其中包括針對GPC3項目在中國的首付款以及開發(fā)、監(jiān)管和銷售里程碑付款。
 

　　C-CAR031是一款基于阿斯利康新型GPC3靶向CAR-T(AZD5851)、采用其顯性負性TGF-β受體Ⅱ(dnTGFβRII)裝甲平臺設計的自體CAR-T療法，由西比曼在中國生產(chǎn)，目前正開發(fā)用于治療肝細胞癌(HCC)等實體瘤。
 

　　1月12日，艾伯維與榮昌生物就RC148簽署獨家授權許可協(xié)議。協(xié)議生效后，艾伯維將獲得RC148在大中華區(qū)以外地區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權利。榮昌生物將收到6.5億美元首付款，并有資格獲得高達49.5億美元的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款，以及在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的兩位數(shù)分級特許權使用費。
 

　　據(jù)公告，本次交易的核心標的RC148，是榮昌生物研發(fā)的一款新型雙特異性抗體藥物，其設計初衷為同時激活抗腫瘤免疫反應并抑制腫瘤驅動的血管生成。通過靶向并抑制PD-1與VEGF兩條通路，該藥物有望借助多機制協(xié)同作用增強免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性。
 

　　1 月，禮來與 Repertoire 公司達成合作，支付 8500 萬美元預付款 + 18.4 億美元里程碑款，依托其免疫解碼平臺開發(fā)自身免疫疾病耐受性療法，拓展自免治療新路徑。
 

　　合作將聚焦于利用Repertoire專有的TCR發(fā)現(xiàn)平臺識別疾病特異性T細胞受體，并結合禮來的抗體工程與臨床開發(fā)能力，加速新型治療藥物的轉化與臨床驗證。值得一提的是，此次合作是Repertoire繼與百時美施貴寶、羅氏基因泰克、輝瑞合作后，再次與MNC達成重要合作。
 

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　　從目前跨國藥企頭部在免疫治療領域宣布達成的重要交易整體來看，其中不少涉及到中國創(chuàng)新藥。業(yè)內(nèi)分析認為，這彰顯了中國藥企已從 “免疫療法跟隨者” 升級為全球創(chuàng)新重要參與者，在部分靶點核心競爭力已較強，正在全球市場成為跨國藥企的重要合作伙伴。未來，跨國藥企預計將持續(xù)加碼中國免疫療法資產(chǎn)，合作模式將從 “產(chǎn)品授權” 轉向 “技術平臺共建、聯(lián)合研發(fā)”，交易金額與頻次也將不斷創(chuàng)新高。
 

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