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體內(nèi)CAR-T賽道被點(diǎn)燃!國(guó)內(nèi)這家藥企重磅產(chǎn)品臨床試驗(yàn)獲批

2026年02月03日 11:46:11來(lái)源:制藥網(wǎng)點(diǎn)擊量:10397

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  【制藥網(wǎng) 行業(yè)動(dòng)態(tài)】體內(nèi)CAR-T療法不僅流程簡(jiǎn)化,療效也有望更好,副作用或更少。作為一種前沿技術(shù),體內(nèi)CAR-T有望從根本上解決現(xiàn)有CAR-T療法的痛點(diǎn)。據(jù)悉,針對(duì)體內(nèi)CAR-T領(lǐng)域,國(guó)內(nèi)外已經(jīng)有不少藥企正在積極加碼布局。
 
  如石藥集團(tuán)近日宣布,其自主研發(fā)的體內(nèi)CAR-T產(chǎn)品——SYS6055注射液,已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。該產(chǎn)品通過(guò)慢病毒載體在體內(nèi)直接生成靶向CD19的CAR-T細(xì)胞,為復(fù)發(fā)/難治侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤患者提供了新的潛在治療選擇。
 
  SYS6055注射液是國(guó)內(nèi)獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的體內(nèi)CAR-T產(chǎn)品。與傳統(tǒng)體外制備的CAR-T療法相比,它通過(guò)創(chuàng)新的慢病毒載體技術(shù),旨在實(shí)現(xiàn)體內(nèi)直接生成CAR-T細(xì)胞,從而在治療成本、可及性和即時(shí)性方面展現(xiàn)出潛在優(yōu)勢(shì)。本次獲批的臨床適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤。此外,該產(chǎn)品也具備用于治療其他CD19陽(yáng)性的B細(xì)胞惡性腫瘤和自身免疫性疾病的潛力,臨床開(kāi)發(fā)價(jià)值顯著。
 
  此外,根據(jù)梳理,體內(nèi)CAR-T賽道迎來(lái)收購(gòu)與融資熱潮,如2025年8月吉利德旗下Kite以3.5億美元收購(gòu)了開(kāi)發(fā)in vivo CAR-T療法的私營(yíng)生物技術(shù)公司Interius BioTherapeutics。據(jù)悉,此次收購(gòu)其通過(guò)整合Interius的體內(nèi)集成平臺(tái),補(bǔ)充了Kite在細(xì)胞治療的管線。這種方法可以直接在患者體內(nèi)產(chǎn)生CAR-T細(xì)胞,并通過(guò)將DNA插入患者的基因組中提供更持久和持久的治療效果。與需要細(xì)胞采集、工程化和再融合的傳統(tǒng)CAR-T療法不同,Interius的創(chuàng)新、現(xiàn)成但個(gè)性化的方法旨在通過(guò)單次靜脈輸注提供,消除了清淋預(yù)處理和復(fù)雜細(xì)胞處理的需要。
 
  6月艾伯維以21億美元收購(gòu)了一家體內(nèi)CAR-T公司Capstan Therapeutics。據(jù)悉,Capstan的核心在于其開(kāi)創(chuàng)性的靶向脂質(zhì)納米顆粒(tLNP)平臺(tái)技術(shù)。該平臺(tái)專(zhuān)為體內(nèi)(in vivo)細(xì)胞工程設(shè)計(jì),能夠利用RNA載荷(如mRNA)精確遞送至特定細(xì)胞類(lèi)型,進(jìn)而對(duì)表達(dá)CD8的細(xì)胞毒性T細(xì)胞進(jìn)行重新編程。Capstan開(kāi)發(fā)了核心管線CPTX2309,一種利用靶向脂質(zhì)納米顆粒(tLNPs)進(jìn)行RNA遞送的體內(nèi)抗CD19 CAR-T療法候選藥物,具有潛力,目前正處于I期臨床階段,主要開(kāi)發(fā)用于治療B細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病。
 
  3月阿斯利康也曾出手,以10億元美元收購(gòu)比利時(shí)一家體內(nèi)CAR-T公司EsoBiotec,拿下其ENaBL慢病毒平臺(tái)和進(jìn)入臨床的ESO-T01。據(jù)悉,EsoBiotec專(zhuān)有的工程化納米抗體慢病毒(ENaBL)平臺(tái)重新定義了過(guò)繼細(xì)胞療法。ENaBL利用高度靶向的慢病毒向特定的免疫細(xì)胞(如T細(xì)胞)傳遞基因指令,對(duì)這些細(xì)胞進(jìn)行編程,使其能夠識(shí)別并摧毀腫瘤細(xì)胞,用于癌癥治療,或者識(shí)別并摧毀自身反應(yīng)性細(xì)胞,有可能用于免疫介導(dǎo)疾病的治療。這種方法使得細(xì)胞療法能夠通過(guò)簡(jiǎn)單的靜脈注射來(lái)實(shí)施,且無(wú)需進(jìn)行免疫細(xì)胞清除。
 
  不到半年,三大頭部企業(yè)砸出超30億元美元投向體內(nèi)CAR-T,足以看出該賽道的含金量。再看國(guó)內(nèi)市場(chǎng),也有不少藥企積極融資布局。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2025年國(guó)內(nèi)體內(nèi)CAR-T相關(guān)融資總額超過(guò)20億元人民幣。如致力于體內(nèi)CAR-T的鋒尋生物,其成立僅半年便完成近6000萬(wàn)元的種子輪及天使輪融資,據(jù)悉,該公司去年底宣布,其自主研發(fā)的體內(nèi)CAR-T核心產(chǎn)品進(jìn)入臨床前關(guān)鍵階段,其中針對(duì)血液瘤的候選藥物GI-001將于近期啟動(dòng)IIT(研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn))。
 
  進(jìn)入2026年,融資熱潮仍在繼續(xù),如2026年2月2日,微滔生物宣布完成A輪融資,據(jù)悉,該公司源自沙礫生物體內(nèi)CAR-T平臺(tái)分拆,聚焦靶向LNP遞送系統(tǒng)開(kāi)發(fā)的in vivo CAR-T療法,用于治療血液瘤及自身免疫疾病。該技術(shù)可直接在患者體內(nèi)T細(xì)胞中表達(dá)CAR蛋白,無(wú)需體外細(xì)胞采集、擴(kuò)增及清淋預(yù)處理,從而解決傳統(tǒng)自體CAR-T療法成本高、周期長(zhǎng)、毒性大三大痛點(diǎn)。項(xiàng)目有望推動(dòng)細(xì)胞治療向標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)貨型藥物轉(zhuǎn)型,提升臨床可及性。
 
  體內(nèi)CAR-T跳過(guò)了體外基因改造和擴(kuò)增步驟,直接在患者體內(nèi)生成和激活CAR-T細(xì)胞,其無(wú)論是在生產(chǎn)周期、安全性還是可及性方面,或都具有優(yōu)勢(shì)。憑借優(yōu)勢(shì),體內(nèi)CAR-T有望逐步重構(gòu)細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)格局。當(dāng)前,體內(nèi)CAR-T賽道的競(jìng)爭(zhēng)已全面展開(kāi),國(guó)內(nèi)外藥企的競(jìng)速布局,既是技術(shù)創(chuàng)新的比拼,也是產(chǎn)業(yè)實(shí)力的較量。未來(lái),隨著臨床研究的不斷深入和技術(shù)的持續(xù)成熟,體內(nèi)CAR-T有望打破傳統(tǒng)療法的局限,開(kāi)啟新篇章。
 
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