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螺桿式冷水機(jī)組核心技術(shù)特點(diǎn)深度剖析
螺桿式冷水機(jī)組是中央空調(diào)與工業(yè)制冷領(lǐng)域的“主力軍”,憑借其高效、穩(wěn)定、大冷量的特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于商場、醫(yī)院、數(shù)據(jù)中心及化工生產(chǎn)等場景。其核心技術(shù)圍繞壓縮、換熱與控制展開,通過精密設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了能效比(COP)高、噪音低及運(yùn)行可靠的性能優(yōu)勢。一、核心部件:螺桿壓縮機(jī)是機(jī)組的“核心引擎”,由一對相互嚙合的陰陽轉(zhuǎn)子(陽轉(zhuǎn)子主動,陰轉(zhuǎn)子從動)組成。工作時(shí),轉(zhuǎn)子在機(jī)殼內(nèi)旋轉(zhuǎn),通過容積變化吸入低溫低壓制冷劑蒸汽(如R134a、R410A),壓縮至高溫高壓狀態(tài)(壓力可達(dá)1.5-2.0MPa)。螺桿壓縮機(jī)的優(yōu)勢在于:中藥制丸機(jī)生產(chǎn)工藝及生產(chǎn)設(shè)備
一.制丸工藝流程中藥制丸機(jī)的工藝要求是:確保生產(chǎn)廠房、環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)原料、衛(wèi)生等符合良好的生產(chǎn)操作規(guī)范(GMP)要求。中草藥機(jī)制丸的制作的工藝路線為:藥物粉碎---過篩→配料攪拌→混合→煉制→制丸→篩選。二.制丸所需設(shè)備為配合上述工藝流程,生產(chǎn)制丸所需的設(shè)備有:粉碎機(jī)、各類篩粉機(jī)、各類混合機(jī)、煉藥機(jī)、制丸機(jī)、丸粒篩分機(jī)、藥丸拋光機(jī)等。在這里,我們重點(diǎn)談?wù)剰臐穹蹱钏幬锘旌?、煉制、制丸這幾個(gè)工藝過程及所需設(shè)備。(干粉狀物料的混合主要用混合機(jī)、三維運(yùn)動混合機(jī)等,這里暫不敘述)1、CH-100型槽梓夢-日本藥典(JP XVIII)與中國藥典(2025 年版)不溶性微粒檢測區(qū)別對比
梓夢-日本藥典(JPXVIII)與中國藥典(2025年版)不溶性微粒檢測區(qū)別對比日本藥典(JPXVIII)與中國藥典(2025年版)在不溶性微粒檢測的核心目標(biāo)一致,均為控制注射劑等制劑的微粒污染風(fēng)險(xiǎn),但在檢測方法細(xì)節(jié)、儀器要求、操作流程、結(jié)果判定及適用范圍等方面存在多維度差異,具體區(qū)別如下:一、檢測方法與適用場景差異1.方法分類與核心定位2.適用制劑類型細(xì)分中國藥典:按“標(biāo)示裝量”(25mL及以上、25mL以下)和“制劑形態(tài)”(注射液、注射用濃溶液、注射用無菌粉末、供注射用無菌原料藥)分類,取樣GB/T 13277.1 相關(guān)壓縮空氣污染物等級判定
GB/T13277.1相關(guān)壓縮空氣污染物等級判定壓縮空氣中顆粒等級檢測方法應(yīng)根據(jù)顆粒等級要求按照GB/T13277.4或ISO8573-8進(jìn)行測量。當(dāng)確定存在大于5um的顆粒時(shí),不應(yīng)采用1級到5級的分級。顆粒等級以顆粒尺寸為依據(jù)每立方米內(nèi)顆粒的最大數(shù)量個(gè)/m30.1μm0.5μm1.0μm0由設(shè)備使用者或制造商規(guī)定(比等級1更高要求)1≤20000≤400≤102≤400000≤6000≤1003不規(guī)定≤90000≤10004不規(guī)定不規(guī)定≤100005不規(guī)定不規(guī)定≤1000006—0?≤575?壓縮空氣標(biāo)準(zhǔn)ISO 8573 Vs GB/T13277 對照
壓縮空氣標(biāo)準(zhǔn)ISO8573VsGB/T13277對照,ISO8573作為國際標(biāo)準(zhǔn)化組織推出的標(biāo)準(zhǔn),在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用,為眾多跨國企業(yè)以及國際貿(mào)易往來中的壓縮空氣質(zhì)量把控,提供了統(tǒng)一規(guī)范。而GB/T13277則立足我國國情,緊密結(jié)合國內(nèi)工業(yè)發(fā)展實(shí)際需求與技術(shù)水平,為國內(nèi)各行業(yè)的壓縮空氣使用“保駕護(hù)航”。ISO8573-1-2010【現(xiàn)行】壓縮空氣-第1部分:污染物和純度等級GB/T13277.1-2008【現(xiàn)行】壓縮空氣第1部分:污染物凈化等級ISO8573-2-2018【現(xiàn)行】壓縮空氣-污染物梓夢-USP788 與CP0903 (2025版)不溶性微粒檢測對比分析--共同點(diǎn)
梓夢-美國藥典USP788與中國藥典0903(2025年版)不溶性微粒檢測對比分析--共同點(diǎn)一、核心定位與整體框架二、共同點(diǎn)1.檢查目的與檢測對象一致2.核心檢測方法類型與原理相似兩者均采用“光阻/光遮蔽類方法”和“顯微鏡計(jì)數(shù)類方法”作為顆粒計(jì)數(shù)的核心技術(shù),原理高度一致:3.樣品處理與操作共性4.環(huán)境與器具質(zhì)量控制一致5.結(jié)果判定邏輯與限度數(shù)值一致兩者均按“標(biāo)示裝量是否≥100mL”分檔設(shè)定顆粒限度,且同類型方法的限度數(shù)值相同:方法互補(bǔ)性:均規(guī)定“光阻/光遮蔽法結(jié)果超標(biāo)時(shí),需用顯微鏡計(jì)數(shù)法復(fù)核,