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技術(shù)中心

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  • 實(shí)驗(yàn)室超聲波微波協(xié)同萃取儀的應(yīng)用領(lǐng)域

    超聲波微波協(xié)同萃取儀的應(yīng)用領(lǐng)域超聲波微波協(xié)同萃取儀是一種高效的樣品前處理設(shè)備,它結(jié)合了超聲波和微波兩種能量作用方式,能夠在低溫常壓條件下進(jìn)行樣品的快速萃取、消解及有機(jī)合成。以下是該設(shè)備的主要應(yīng)用領(lǐng)域:化工領(lǐng)域在化工領(lǐng)域,超聲波微波協(xié)同萃取儀可以用于各種固體樣品中目標(biāo)物的快速萃取和消解。這種設(shè)備的高效率和多功能性使其成為化學(xué)合成和材料制備過程中的工具,能夠提高材料的性能和化學(xué)反應(yīng)的效率71。木材和非金屬加工在木材和非金屬加工專用設(shè)備制造領(lǐng)域,超聲波微波協(xié)同萃取儀同樣發(fā)揮著重要作用。它可以用于提取木
    杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司
    2025-08-27 11:19
  • 真空短程分子蒸餾在精油加工中的應(yīng)用

    植物及其提取物自古以來就被人們用來消除疼痛,愈合傷口及殺菌,從而達(dá)到治療和保健的效果[2]。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)尚未成形的17世紀(jì)時,人們對植物精油的認(rèn)識和利用就已經(jīng)相對發(fā)達(dá),當(dāng)時大約就有60種精油用于香料和醫(yī)療領(lǐng)域。l8世紀(jì)后,由于有機(jī)化學(xué)的發(fā)展,人們在對植物精油的提取、成份分析等方面都取得了很大進(jìn)步。但更成熟的合成藥物取代了植物精油,盡管藥師把精油從貨架上取下,但隨著天然香料應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大,香料工業(yè)急劇發(fā)展,天然香料種植、提取技術(shù)也得到不斷改進(jìn)。除了傳統(tǒng)的榨磨、水蒸汽蒸餾,溶劑浸提等傳統(tǒng)方法繼續(xù)規(guī)模
    杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司
    2025-08-27 10:18
  • 塵埃粒子計數(shù)器:潔凈環(huán)境的 “隱形衛(wèi)士”

    塵埃粒子計數(shù)器:潔凈環(huán)境的“隱形衛(wèi)士”在微電子車間的無塵室里,在制藥廠的無菌灌裝間內(nèi),一種能捕捉空氣中微小顆粒的設(shè)備正默默工作——這就是塵埃粒子計數(shù)器。作為潔凈環(huán)境監(jiān)測的核心工具,它能將肉眼不可見的塵埃粒子轉(zhuǎn)化為精確數(shù)據(jù),為生產(chǎn)安全和環(huán)境質(zhì)量提供科學(xué)依據(jù)。塵埃粒子計數(shù)器的核心原理基于光散射技術(shù)。當(dāng)激光束穿過采樣空氣時,空氣中的微粒會使光線發(fā)生散射,散射光被高靈敏度光電傳感器捕捉后,轉(zhuǎn)化為電信號。信號強(qiáng)度與粒子大小成正比,設(shè)備通過分析信號可同時完成粒子計數(shù)和粒徑分級。這種技術(shù)能檢測到0.3微米甚至
    上海滬凈醫(yī)療器械有限公司
    2025-08-26 08:20
  • 百級凈化工作臺用途及使用方法

    百級凈化工作臺用途及使用方法百級級凈化工作臺用途:百級凈化工作臺是一種層流設(shè)備,是有經(jīng)過過濾的清潔空氣的封閉的操作臺、柜,通常是作為清潔實(shí)驗(yàn)室的一部分。近年來,超凈工作臺已經(jīng)廣泛用于生物醫(yī)學(xué)研究、制藥、空間科學(xué)等需要潔凈空氣的操作環(huán)境。通過過濾器的過濾,超凈工作臺能有效地排除空氣中懸浮粒子和細(xì)菌、霉菌的污染,使檢驗(yàn)操作的結(jié)果更為可信,為臨床提供更好的結(jié)果。百級凈化工作臺的使用方法:1、接通電源2、提前20分鐘開風(fēng)機(jī)。3、提前30分鐘開臺內(nèi)紫外燈殺菌。百級凈化工作臺使用注意事項(xiàng):1、新安裝的或長期
    上海滬凈醫(yī)療器械有限公司
    2025-08-22 10:19
  • 接觸式芯片高低溫控制系統(tǒng)如何匹配不同生產(chǎn)需求

    接觸式芯片高低溫控制系統(tǒng)作為芯片生產(chǎn)中模擬溫度環(huán)境、驗(yàn)證性能穩(wěn)定性的關(guān)鍵設(shè)備,直接影響測試效率、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性及產(chǎn)品良率,因此需從生產(chǎn)場景的核心訴求出發(fā),構(gòu)建針對性的適配邏輯。芯片類型與封裝形式是決定系統(tǒng)適配性的基礎(chǔ)考量。不同功能的芯片在溫度特性上存在顯著差異,例如功率芯片在工作中本身會產(chǎn)生大量熱量,測試時不僅需要系統(tǒng)提供低溫環(huán)境,還需具備快速帶走芯片自身發(fā)熱的能力,這就要求接觸式熱交換組件具備更高的熱傳導(dǎo)效率和散熱冗余;而射頻芯片等器件對溫度波動更為敏感,即使微小的溫度漂移也可能導(dǎo)致測試數(shù)據(jù)失真,
    無錫冠亞智能裝備有限公司
    2025-08-21 10:44
  • 半排二級生物安全柜的快速拆卸滅菌方案

    半排二級生物安全柜的快速拆卸滅菌方案針對半排二級生物安全柜的快速拆卸滅菌方案,可以遵循以下步驟進(jìn)行操作:一、拆卸步驟雖然生物安全柜的拆卸通常涉及專業(yè)技術(shù),但以下是一個基本的拆卸思路,具體步驟可能因設(shè)備型號和制造商而異:1.斷電與防護(hù):首先確保生物安全柜已斷電,并穿戴好適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)裝備,如手套、口罩和護(hù)目鏡。2.移除可拆卸部件:根據(jù)生物安全柜的設(shè)計,可能需要移除前門機(jī)構(gòu)、工作箱體頂部的進(jìn)風(fēng)高效過濾器、進(jìn)風(fēng)箱體等部件。這些部件通常通過螺絲、卡扣或其他連接機(jī)構(gòu)固定在柜體上,使用適當(dāng)?shù)墓ぞ哌M(jìn)行拆卸。3
    上海滬凈醫(yī)療器械有限公司
    2025-08-20 08:26
  • 新規(guī)解讀:GB 19083-2023醫(yī)用防護(hù)口罩死腔檢測要求與解決方案

    2025年12月1日,GB19083-2023《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》將正式實(shí)施,其中新增的"死腔≤1%"檢測要求(取代原適合性測試)成為行業(yè)關(guān)注焦點(diǎn)。這一變化標(biāo)志著我國醫(yī)用口罩檢測從單純關(guān)注過濾效率向綜合評估佩戴舒適性與安全性的重要轉(zhuǎn)變14。死腔檢測的技術(shù)挑戰(zhàn)傳統(tǒng)檢測的局限性:依賴主觀適合性檢驗(yàn)(如GB2626-2019的定性測試);缺乏量化數(shù)據(jù)支持,無法評估長期佩戴的CO?積聚風(fēng)險2新標(biāo)準(zhǔn)核心要求:測試方法:YY/T0866-2011《醫(yī)用防護(hù)口罩總泄露率測試方法》合格標(biāo)準(zhǔn):死腔體積≤1%測
    濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司
    2025-08-18 17:00
  • 超凈工作臺的選購技巧

    超凈工作臺的選購技巧超凈工作臺是利用空氣潔凈技術(shù)使一定操作區(qū)內(nèi)的空間達(dá)到相對的無塵、無菌狀態(tài)。使用時,必須放置在潔凈的空間。其接種數(shù)量不受無菌空的限制,操作比較簡便,可以較大幅度地提高工作效率,適用于大規(guī)模生產(chǎn)。該設(shè)備可根據(jù)需要提供垂直流或水平流的潔凈空氣環(huán)境。其設(shè)備結(jié)構(gòu)合理,操作方便,配備了適當(dāng)?shù)恼彰骱惋@示設(shè)備,以確保實(shí)驗(yàn)人員能夠進(jìn)行高效、準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)操作。圖片在選購超凈工作臺時,應(yīng)考慮以下幾個因素:1、潔凈等級:根據(jù)應(yīng)用需求選擇合適的潔凈等級。2、噪音:選擇噪音在可接受范圍內(nèi)的設(shè)備。3、密封性
    上海滬凈醫(yī)療器械有限公司
    2025-08-18 09:21
  • 二級生物潔凈安全柜的預(yù)防性維護(hù)周期與更換標(biāo)準(zhǔn)

    二級生物潔凈安全柜的預(yù)防性維護(hù)周期與更換標(biāo)準(zhǔn)二級生物潔凈安全柜(也稱為二級生物安全柜)的預(yù)防性維護(hù)周期與更換標(biāo)準(zhǔn)對于確保實(shí)驗(yàn)室生物安全至關(guān)重要。以下是對其維護(hù)周期與更換標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)闡述:一、預(yù)防性維護(hù)周期1.日常清潔:實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)立即清除可見殘留物(如溢出液滴、培養(yǎng)物殘渣、粉塵)及表面污染。使用無菌蒸餾水濕潤的無絨軟布輕柔擦拭工作臺面、內(nèi)壁(側(cè)壁、后壁、頂部)、玻璃窗內(nèi)表面及任何濺灑區(qū)域。若處理過傳染性物質(zhì)或存在潛在污染,必須升級為消毒程序。2.定期消毒:每周對工作區(qū)所有表面進(jìn)行消毒,殺滅可能存
    上海滬凈醫(yī)療器械有限公司
    2025-08-14 08:57
  • 超凈工作臺知識解析及其與生物安全柜的主要區(qū)別

    超凈工作臺知識解析及其與生物安全柜的主要區(qū)別超凈工作臺(cleanbench)是為了適應(yīng)現(xiàn)代化工業(yè)、光電產(chǎn)業(yè)、生物制藥以及科研試驗(yàn)等領(lǐng)域?qū)植抗ぷ鲄^(qū)域潔凈度的需求而設(shè)計的。注意:超凈工作臺(cleanbench)與生物安全柜(BiosafetyCabinet)不同。超凈工作臺只能保護(hù)在工作臺內(nèi)操作的試劑等不受污染,并不保護(hù)工作人員;而生物安全柜是負(fù)壓系統(tǒng),能有效保護(hù)工作人員。超凈工作臺其工作原理為:通過風(fēng)機(jī)將空氣吸入預(yù)過濾器,經(jīng)由靜壓箱進(jìn)入高效過濾器過濾,將過濾后的空氣以垂直或水平氣流的狀態(tài)送出
    上海滬凈醫(yī)療器械有限公司
    2025-08-13 15:37
  • 胸腹主動脈大血管用人工血管整體水滲漏性測試方案

    一直以來,人工血管滲血非常嚴(yán)重,給手術(shù)帶了極大的難度。一旦失敗就會危及生命,因此在產(chǎn)品出廠前對人工血管整體水滲透性進(jìn)行測試。本文提供了一種針對胸腹主動脈大血管用人工血管的整體水滲漏性測試方案。方案通過模擬人工血管在實(shí)際使用中的環(huán)境條件,檢測其是否存在滲漏現(xiàn)象,從而評估其密封性能和整體質(zhì)量。一、測試目的本測試方案旨在通過模擬人工血管在實(shí)際使用中的環(huán)境條件,檢測其是否存在滲漏現(xiàn)象,從而評估其密封性能和整體質(zhì)量。測試結(jié)果將為人工血管的生產(chǎn)、質(zhì)量控制和使用提供重要依據(jù)。二、測試設(shè)備?1人工血管整體水滲漏
    濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司
    2025-08-12 14:27
  • 立式凈化工作臺使用指南

    立式凈化工作臺使用指南在微生物學(xué)、生物工程和醫(yī)藥等領(lǐng)域的研究中,樣品的純凈度和無菌操作是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。立式凈化工作臺,作為實(shí)驗(yàn)室中提供潔凈工作環(huán)境的重要設(shè)備,它通過高效的過濾系統(tǒng),為實(shí)驗(yàn)樣品和操作過程提供了一個無微生物污染的環(huán)境。立式凈化工作臺基于層流空氣凈化技術(shù)。工作臺內(nèi)部裝有高效過濾器,通常是HEPA或ULPA過濾器,能夠有效地過濾掉空氣中的塵埃、微生物等污染物。風(fēng)扇將空氣吹過過濾器,形成一道潔凈的空氣幕,從而確保工作區(qū)域內(nèi)的空氣質(zhì)量。使用凈化工作臺時,研究人員需要了解其性能參數(shù)和操作規(guī)程
    上海滬凈醫(yī)療器械有限公司
    2025-08-12 14:14
  • 脫氧膽酸鈉的生產(chǎn)工藝

    脫氧膽酸鈉的生產(chǎn)工藝主要包括以下兩種方法:1.?基于工業(yè)級脫氧膽酸的純化工藝?該方法以天然來源的工業(yè)級脫氧膽酸為原料,通過溶解、脫色、中和及結(jié)晶等步驟制備高純度產(chǎn)品:?溶解與純化?:將工業(yè)級脫氧膽酸加熱溶于乙醇中,加入活性炭攪拌脫色,經(jīng)熱過濾和微濾膜過濾除去雜質(zhì),濾液冷卻至室溫1;?中和反應(yīng)?:向?yàn)V液中加入氫氧化鈉乙醇溶液,控制pH為7~10進(jìn)行攪拌反應(yīng),生成脫氧膽酸鈉鹽14;?結(jié)晶與干燥?:反應(yīng)液脫溶濃縮后冷卻至室溫,打漿、過濾,濾餅烘干得白色粉末狀脫氧膽酸鈉,純度可達(dá)99%以上,收率超過90
    武漢華玖醫(yī)藥科技有限公司
    2025-08-12 09:08
  • 醫(yī)藥泡罩包裝撕拉力測試儀為藥品安全性能保駕護(hù)航

    鋁塑組合蓋開啟力試驗(yàn)儀(或泡罩包裝撕拉力儀器)是一種專業(yè)檢測設(shè)備,主要用于測量醫(yī)用包裝材料(如輸液瓶鋁塑組合蓋、口服液瓶鋁蓋、泡罩包裝等)的開啟力、拉伸強(qiáng)度、剝離性能等指標(biāo)。支持多種測試模式(如拉伸、撕裂等),并具備無級調(diào)速、高精度傳感器和智能控制系統(tǒng)。它主要用于評估醫(yī)用瓶蓋的開啟力、撕開力及材料力學(xué)性能,確保包裝密封性和使用安全性。核心功能與技術(shù)特點(diǎn)?核心功能?:測量醫(yī)用包裝材料的開啟力、拉伸強(qiáng)度、剝離性能等關(guān)鍵指標(biāo)。?技術(shù)特點(diǎn)?:·?高精度傳感器?:確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。·?無級調(diào)速?:滿足
    濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司
    2025-08-06 10:57
  • 空氣粒子計數(shù)器在潔凈室顆粒管控方案

    空氣粒子計數(shù)器在潔凈室顆粒管控方案一、方案背景潔凈室作為制藥、半導(dǎo)體、精密電子等行業(yè)的核心生產(chǎn)或?qū)嶒?yàn)環(huán)境,其空氣懸浮粒子濃度直接影響產(chǎn)品質(zhì)量、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及人員安全??諝庵械奈⑿×W樱ㄈ鐗m埃、微生物載體)可能導(dǎo)致藥品污染、芯片短路、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)偏差等問題。根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)、ISO14644等標(biāo)準(zhǔn),需對潔凈室的粒子濃度進(jìn)行嚴(yán)格管控。當(dāng)前,部分潔凈室存在粒子監(jiān)測頻率不足、數(shù)據(jù)記錄不規(guī)范、異常處理滯后等問題,因此需制定系統(tǒng)化的空氣粒子計數(shù)器實(shí)驗(yàn)管控方案,確保潔凈室持續(xù)符合等級要求。二、方
    上海滬凈醫(yī)療器械有限公司
    2025-08-05 08:11
  • 關(guān)于潔凈工作臺的淺析

    關(guān)于潔凈工作臺的淺析實(shí)驗(yàn)室設(shè)備中,對潔凈工作臺的使用要求較高,所以有一些重要的使用注意事項(xiàng),小編就為大家來普及有關(guān)潔凈工作臺的一些要點(diǎn),其實(shí)在實(shí)驗(yàn)室里方方面面都需要我們注意,稍不注意就為威脅生命,所以我們要高度重視起來。一、基本安全事項(xiàng)1、本產(chǎn)品屬室內(nèi)適用型,請不要在室外使用。勿置于高速塵源和震源處。2、本產(chǎn)品不具有防爆能力,嚴(yán)禁在危險的環(huán)境中使用。并禁止在多時多濕、結(jié)露、多塵以及有油煙、霧氣的場所使用。3、請不要用揮發(fā)油、稀釋劑等擦拭本體,以免傷及漆塵或引起漆塵變色。4、禁止沖擊玻璃,以免造成
    上海滬凈醫(yī)療器械有限公司
    2025-08-04 09:06
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