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小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)
小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)B(niǎo)S-2383小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒一、實(shí)驗(yàn)原理采用雙抗體夾心ELISA法,通過(guò)特異性抗體捕獲樣本中的α1-AGP,經(jīng)酶標(biāo)二抗顯色后,通過(guò)吸光度值定量檢測(cè)。二、試劑盒組成組分規(guī)格保存條件預(yù)包被板條96T/48T2-8℃標(biāo)準(zhǔn)品(凍干)2支-20℃酶標(biāo)抗體1瓶2-8℃避光顯色底物1瓶2-8℃避光終止液1瓶室溫三、操作步驟樣本處理血清/血漿:離心后取上清,避免溶血。細(xì)胞上清:離心去除顆粒物,立即檢測(cè)或-80℃保存。小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)
小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)B(niǎo)S-2378小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理采用雙抗體夾心法,通過(guò)預(yù)包被抗15-LOX單抗捕獲樣本中的目標(biāo)蛋白,再與生物素標(biāo)記的二抗結(jié)合形成復(fù)合物,經(jīng)TMB顯色后測(cè)定450nm吸光度,濃度與OD值呈正相關(guān)。試劑盒組成組分48T規(guī)格96T規(guī)格保存條件預(yù)包被酶標(biāo)板8×6條8×12條2-8℃標(biāo)準(zhǔn)品0.5mL(0-10ng/mL)0.5mL(0-10ng/mL)-20℃生物素化檢測(cè)抗體60μL(100×)12大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)
大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)B(niǎo)S-8510成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(FGFR1)ELISA試劑盒有效期:6個(gè)月(4℃避光保存)一、試劑盒組成預(yù)包被酶標(biāo)板:96孔/48孔,包被抗大鼠FGFR1單抗。標(biāo)準(zhǔn)品:6個(gè)濃度梯度(0-1000pg/mL),凍干粉需復(fù)溶。生物素化檢測(cè)抗體:HRP標(biāo)記,30倍濃縮液(0.4mL)。顯色系統(tǒng):TMB底物液(15mL)、終止液(2MH?SO?,15mL)。輔助試劑:洗滌緩沖液(30×濃縮液)、樣本稀釋液(含1%BSA)。二植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)
植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)產(chǎn)品編號(hào):BS-258251BS-258251-A植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)ELISA檢測(cè)試劑盒96TBS-258251-B植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)ELISA檢測(cè)試劑盒48T檢測(cè)范圍:0.5-2000pg/mL(具體以實(shí)際試劑盒為準(zhǔn))適用樣本:植物組織提取液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等一、試劑盒組成預(yù)包被微孔板:96孔(DS抗原特異性抗體包被)標(biāo)準(zhǔn)品:2瓶?jī)龈善?濃度梯度:2000/1000/500/250/125/62.5/31.25/0pg/mL)檢大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)ELISA試劑盒原理
大鼠FGF21ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)ELISA試劑盒采用?雙抗體夾心法?(SandwichELISA)進(jìn)行定量檢測(cè),其核心原理如下:BS-8520大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)ELISA試劑盒包被抗體固定?:微孔板預(yù)先包被抗大鼠FGF21單克隆抗體,形成固相捕獲層?。抗原-抗體結(jié)合?:樣本或標(biāo)準(zhǔn)品中的FGF21與包被抗體結(jié)合,形成“抗體-抗原”復(fù)合物?。酶標(biāo)二抗反應(yīng)?:加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的抗FGF21多克隆抗體,與抗原結(jié)合形成“抗大鼠α平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
大鼠α平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理BS-8515大鼠α平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒大鼠α-SMA(α-平滑肌肌動(dòng)蛋白)ELISA試劑盒基于抗原-抗體特異性結(jié)合反應(yīng),通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)定量檢測(cè)樣本中α-SMA的濃度。其核心原理和步驟可概括如下:1.?抗原-抗體結(jié)合?微孔板預(yù)包被抗α-SMA單克隆抗體,加入樣本后,樣本中的α-SMA與固相抗體結(jié)合形成復(fù)合物?。未結(jié)合的雜質(zhì)通過(guò)洗滌步驟去除,確保特異性結(jié)合?。2.?酶標(biāo)記二抗反應(yīng)?加入酶標(biāo)二抗(如HRP標(biāo)記的抗大鼠白介素12(IL-12P70)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)
大鼠白介素12(IL-12P70)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)一、試劑盒組成預(yù)包被抗體的96孔板(進(jìn)口高親和力抗體)重組凍干標(biāo)準(zhǔn)品(需按說(shuō)明書(shū)復(fù)溶)生物素化檢測(cè)抗體(避光保存)鏈霉親和素-HRP復(fù)合物(ABC稀釋液配制)TMB顯色液與終止液(含硫酸)樣本稀釋液(含穩(wěn)定劑)洗滌緩沖液(20×濃縮液)二、檢測(cè)原理采用雙抗體夾心法:固相抗體捕獲樣本中的IL-12p70生物素化抗體結(jié)合目標(biāo)抗原鏈霉親和素-HRP催化TMB顯色450nm波長(zhǎng)讀值(參考波長(zhǎng)540/570nm)三、操作流程樣本處理血清/血漿:避大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
一、核心原理:雙抗體夾心法包被實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,96孔微孔板的孔內(nèi)壁已經(jīng)預(yù)先包被了一種高度特異性的捕獲抗體。這種抗體是針對(duì)大鼠胰島素受體β(ISR-β)分子上的一個(gè)特定抗原表位的。這些抗體牢固地吸附在塑料板表面,用于“捕獲”后續(xù)步驟中的目標(biāo)蛋白。加樣與結(jié)合將您的待測(cè)樣本(如大鼠的血清、血漿、細(xì)胞裂解液或組織勻漿)加入到微孔中。如果樣本中含有大鼠ISR-β蛋白,它會(huì)被孔板上的捕獲抗體特異性地捕捉并固定住。洗滌:洗去所有未被結(jié)合的蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)。加檢測(cè)抗體加入另一種檢測(cè)抗體。這種抗體同樣針對(duì)大鼠ISR-大鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
大鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理BS-3378大鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒大鼠生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理基于?雙抗體夾心法?的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)技術(shù),其核心步驟如下:1.?包被抗體固定?捕獲抗體(包被抗體)預(yù)先包被在微孔板表面,與樣本中的目標(biāo)蛋白(GHRP)特異性結(jié)合?。2.?樣本孵育與結(jié)合?加入待測(cè)樣本(如大鼠血清、血漿等),目標(biāo)蛋白與包被抗體形成“抗原-抗體”復(fù)合物?。3.?酶標(biāo)抗體顯色?加入酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體大鼠白介素12(IL-12P70)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
大鼠白介素12(IL-12P70)ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理基于?雙抗體夾心法?,通過(guò)特異性抗體捕獲目標(biāo)蛋白并放大信號(hào),最終實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)。以下是詳細(xì)解析:1.?核心原理?雙抗體夾心?:試劑盒采用兩種高親和力抗體,分別針對(duì)IL-12P70的不同表位。包被抗體?:預(yù)包被在酶標(biāo)板上的抗大鼠IL-12單抗,捕獲樣本中的IL-12P70?。檢測(cè)抗體?:生物素標(biāo)記的抗IL-12抗體,與已結(jié)合的IL-12P70形成“夾心”復(fù)合物?。信號(hào)放大?:通過(guò)辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的鏈霉親和素(Streptavid大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理基于雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)技術(shù),具體流程如下:固相抗體包被?微孔板預(yù)先包被抗VEGF-C單克隆抗體,形成固相捕獲抗體???乖?抗體結(jié)合?加入待測(cè)樣本(如血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清),樣本中的VEGF-C與固相抗體特異性結(jié)合,形成“固相抗體-VEGF-C”復(fù)合物?。酶標(biāo)抗體反應(yīng)?加入生物素標(biāo)記的抗VEGF-C多克隆抗體(檢測(cè)抗體),與已結(jié)合的VEGF-C結(jié)合,形成“固相抗體-VEGF-C-酶標(biāo)抗體”夾心結(jié)構(gòu)?。信人P21蛋白(P21)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
人P21蛋白(P21)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)產(chǎn)品名稱(chēng):人P21蛋白(P21)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA)用途:定量檢測(cè)人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中P21蛋白的含量。檢測(cè)原理:采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)品和樣本的OD值計(jì)算P21蛋白濃度。試劑盒組成組分規(guī)格(48T)規(guī)格(96T)預(yù)包被酶標(biāo)板8×6條8×12條標(biāo)準(zhǔn)品(6管)0.3ml/管0.3ml/管20倍濃縮洗滌液25ml50ml樣本稀釋液6ml12ml酶標(biāo)試劑6ml12ml顯色劑A/B液各3ml各6ml終止液6植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)
植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)B(niǎo)S-258251-A植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)ELISA檢測(cè)試劑盒BS-258251-B植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)ELISA檢測(cè)試劑盒一、實(shí)驗(yàn)原理植物達(dá)瑪烷二醇合酶(DS)ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法,其核心步驟包括:抗體包被:抗DS單克隆抗體預(yù)包被于96孔微孔板,形成固相捕獲層??乖Y(jié)合:樣本或標(biāo)準(zhǔn)品中的DS與包被抗體特異性結(jié)合。酶聯(lián)檢測(cè):加入HRP標(biāo)記的二抗,形成“抗體-抗原-酶標(biāo)抗體”復(fù)合物。顯色定量:TMB底物催化顯色,終止液犬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)
犬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)本生犬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū),包含操作流程、注意事項(xiàng)及關(guān)鍵參數(shù)說(shuō)明。一、試劑盒組成預(yù)包被酶標(biāo)板:96孔/48孔,已包被抗IFN-α抗體標(biāo)準(zhǔn)品:凍干粉,需用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)配(梯度稀釋范圍:15.6-1000ng/mL)檢測(cè)抗體:生物素化抗IFN-α抗體(100×濃縮液)顯色系統(tǒng):TMB底物A/B液(避光保存)、終止液(2MH?SO?)其他:20×濃縮洗滌液、封板膜、說(shuō)明書(shū)二、實(shí)驗(yàn)操作流程1.樣本準(zhǔn)備血清/血漿:采集