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  • 藥用級羥丙纖維素 中國藥典2025版四部 有登記號

    羥丙纖維素[9004-64-2]本品為部分取代2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計算，含羥丙氧基（-OCH2CHOHCH3）應為53.4%～80.5%。【性狀】本品為白色至類白色粉末或顆粒?！捐b別】（1）取本品約1g，加熱水100ml，攪拌使成漿狀液體，置冰浴中冷卻成黏性液體，取2ml，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，放置5分鐘，在兩液界面處顯藍綠色環(huán)。（2）取鑒別（1）項下的黏性液體適量，傾注在玻璃板上，待水分蒸發(fā)后，形成一層薄膜。（3）取鑒別（1）項下的黏性液體適量，置水浴
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    類別：png大?。?08712發(fā)布時間：2025-11-24 17:01

  • 藥用級羥丙纖維素 型號 高取代 符合cp25版藥典標準

    羥丙纖維素[9004-64-2]本品為部分取代2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計算，含羥丙氧基（-OCH2CHOHCH3）應為53.4%～80.5%?！拘誀睢勘酒窞榘咨令惏咨勰┗蝾w粒?！捐b別】（1）取本品約1g，加熱水100ml，攪拌使成漿狀液體，置冰浴中冷卻成黏性液體，取2ml，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，放置5分鐘，在兩液界面處顯藍綠色環(huán)。（2）取鑒別（1）項下的黏性液體適量，傾注在玻璃板上，待水分蒸發(fā)后，形成一層薄膜。（3）取鑒別（1）項下的黏性液體適量，置水浴
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  • 藥用級羥丙纖維素 25kg/桶 CDE備案登記號

    羥丙纖維素[9004-64-2]本品為部分取代2-羥丙基醚纖維素。按干燥品計算，含羥丙氧基（-OCH2CHOHCH3）應為53.4%～80.5%?！拘誀睢勘酒窞榘咨令惏咨勰┗蝾w粒?！捐b別】（1）取本品約1g，加熱水100ml，攪拌使成漿狀液體，置冰浴中冷卻成黏性液體，取2ml，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，放置5分鐘，在兩液界面處顯藍綠色環(huán)。（2）取鑒別（1）項下的黏性液體適量，傾注在玻璃板上，待水分蒸發(fā)后，形成一層薄膜。（3）取鑒別（1）項下的黏性液體適量，置水浴
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  • 藥用輔料海藻糖CAS號99-20-7 備案登記狀態(tài)A

    海藻糖C12H22O11342.30[99-20-7]C12H22O11·2H2O378.33[6138-23-4]【來源與制法】本品由食用級淀粉酶解而成。為兩個吡喃環(huán)葡萄糖分子以1，1-糖苷鍵連接而成的非還原性雙糖，可分為無水物和二水合物。按無水物計算，含C12H22O11應為98.0%～102.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y晶性粉末。無水海藻糖在水中易溶，在甲醇或乙醇中幾乎不溶。二水海藻糖在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中
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    類別：png大?。?08712發(fā)布時間：2025-11-05 13:08

  • 藥用級海藻糖 中國藥典2025版標準檢測項目

    海藻糖C12H22O11342.30[99-20-7]C12H22O11·2H2O378.33[6138-23-4]【來源與制法】本品由食用級淀粉酶解而成。為兩個吡喃環(huán)葡萄糖分子以1，1-糖苷鍵連接而成的非還原性雙糖，可分為無水物和二水合物。按無水物計算，含C12H22O11應為98.0%～102.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y晶性粉末。無水海藻糖在水中易溶，在甲醇或乙醇中幾乎不溶。二水海藻糖在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中
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  • 藥用級海藻糖 500g/瓶 新藥典標準 單價

    海藻糖C12H22O11342.30[99-20-7]C12H22O11·2H2O378.33[6138-23-4]【來源與制法】本品由食用級淀粉酶解而成。為兩個吡喃環(huán)葡萄糖分子以1，1-糖苷鍵連接而成的非還原性雙糖，可分為無水物和二水合物。按無水物計算，含C12H22O11應為98.0%～102.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y晶性粉末。無水海藻糖在水中易溶，在甲醇或乙醇中幾乎不溶。二水海藻糖在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中
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  • 藥用輔料聚維酮k30 9003-39-8 黏合劑 助溶劑

    聚維酮k30（C6H9NO）n[9003-39-8]本品系吡咯烷酮和乙炔在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體，在催化劑作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，分子式為（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計算，含氮（N）量應為11.5%～12.8%。【性狀】本品為白色至乳白色粉末?！捐b別】（1）取本品水溶液（1→50）2ml，加1mol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴，即生成橙黃色沉淀。（2）取本品水溶液（1→50）3ml，加碘試液1～2滴，即生成棕紅
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    類別：png大小：208712發(fā)布時間：2025-11-03 13:23

  • 藥用級聚維酮k30 PVPk30 藥品評審備案登記A

    聚維酮k30（C6H9NO）n[9003-39-8]本品系吡咯烷酮和乙炔在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體，在催化劑作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，分子式為（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計算，含氮（N）量應為11.5%～12.8%。【性狀】本品為白色至乳白色粉末?！捐b別】（1）取本品水溶液（1→50）2ml，加1mol/L鹽酸溶液2ml與重鉻酸鉀試液數(shù)滴，即生成橙黃色沉淀。（2）取本品水溶液（1→50）3ml，加碘試液1～2滴，即生成棕紅
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  • 藥用級硫酸鈣 符合25版藥典 有CDE登記

    硫酸鈣LiusuangaiCalciumSulfateCaSO4·2H2O172.16[10101-41-4]本品由碳酸鈣與硫酸反應或氯化鈣溶液與可溶性硫酸鹽反應制得。按熾灼品計算，含CaSO4不得少于99.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨勰?。本品在水中微溶，在乙醇中不溶?！捐b別】取本品，加稀鹽酸使溶解，溶液顯鈣鹽與硫酸鹽的鑒別反應（通則0301）?！緳z查】酸堿度取本品1.5g，加水15ml，振搖5分鐘，放置5分鐘，濾過，取續(xù)濾液10ml，加氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）0.25ml，加酚酞指示
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    類別：png大?。?11496發(fā)布時間：2025-10-27 16:52

  • 藥用級硫酸鈣 藥用輔料稀釋 CDE公示A狀態(tài)

    硫酸鈣LiusuangaiCalciumSulfateCaSO4·2H2O172.16[10101-41-4]本品由碳酸鈣與硫酸反應或氯化鈣溶液與可溶性硫酸鹽反應制得。按熾灼品計算，含CaSO4不得少于99.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨勰?。本品在水中微溶，在乙醇中不溶。【鑒別】取本品，加稀鹽酸使溶解，溶液顯鈣鹽與硫酸鹽的鑒別反應（通則0301）?！緳z查】酸堿度取本品1.5g，加水15ml，振搖5分鐘，放置5分鐘，濾過，取續(xù)濾液10ml，加氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）0.25ml，加酚酞指示
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  • 晉湘 藥用級硫酸鈣 中國藥典2025版四部標準

    西安晉湘藥用輔料有限公司西安晉湘藥用輔料有限公司業(yè)務已涵蓋生產制藥行業(yè)，醫(yī)藥保健制造行業(yè)，國內重點醫(yī)藥研發(fā)機構，醫(yī)藥類院?？蒲兄行?，中西醫(yī)特色醫(yī)院制劑中心，各類皮膚?？漆t(yī)院等領域的制造生產環(huán)節(jié)的原輔材料的供應。致力為國內醫(yī)藥，消毒，食品，化妝品，化工，農業(yè)等領域客戶提供更多優(yōu)質的貨源。熱忱歡迎全國各領域客戶往來洽談合作。皮膚外用制劑輔料：樟腦，蜂蠟，滑石粉，水楊酸，水楊酸鈉，松節(jié)油，松餾油，氨水（濃氨溶液），甘油，凡士林（黃白），枸櫞酸，黑豆餾油，聚維酮碘，糠餾油，麝香草酚，羊毛脂，爐甘石，氧化
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  • 藥用級交聯(lián)羧甲纖維素鈉 新2025版藥典標準 1kg可研發(fā)申報

    交聯(lián)羧甲纖維素鈉JiaolianSuojiaXianweisunaCroscarmelloseSodium[74811-65-7]本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽?！拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨勰?。本品在無水乙醇或丙酮中不溶?！捐b別】（1）取本品1g，加0.0004%亞甲藍溶液100ml，攪拌，放置，生成藍色沉淀。（2）取本品1g，加水50ml，混勻，取1ml置試管中，加水1ml與α-萘酚甲醇溶液（取α-萘酚1g，加無水甲醇25ml，攪拌溶解，即得，臨用新制）5滴，沿傾斜的試管壁，緩緩加硫酸2
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    類別：png大小：208712發(fā)布時間：2025-10-11 10:19

  • 晉湘藥用交聯(lián)羧甲纖維素鈉 填充劑 崩解劑

    交聯(lián)羧甲纖維素鈉JiaolianSuojiaXianweisunaCroscarmelloseSodium[74811-65-7]本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。【性狀】本品為白色或類白色粉末。本品在無水乙醇或丙酮中不溶?！捐b別】（1）取本品1g，加0.0004%亞甲藍溶液100ml，攪拌，放置，生成藍色沉淀。（2）取本品1g，加水50ml，混勻，取1ml置試管中，加水1ml與α-萘酚甲醇溶液（取α-萘酚1g，加無水甲醇25ml，攪拌溶解，即得，臨用新制）5滴，沿傾斜的試管壁，緩緩加硫酸2
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  • 藥用級乳糖 2025版藥典標準 備案資質齊全

    乳糖RutangLactoseMonohydrateC12H22O11·H2O360.31[5989-81-1]本品為4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。按無水物計算，含C12H22O11應為98.0%～102.0%。【性狀】本品為白色至類白色的結晶性顆?；蚍勰?。本品在水中易溶，在乙醇中不溶。比旋度取本品10g，精密稱定，用80ml的水溶解并加熱至50℃，冷卻后，加氨試液0.2ml，靜置30分鐘，用水稀釋至100ml，依法測定（通則0621）。按無水物計算，比旋度應為+54.4°至
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  • 藥用級卡波姆均聚物 凝膠基質 2025版質量標準

    卡波姆均聚物（ABC型）KabomuJunjuwuCarbomerHomopolymer本品系以非苯溶劑為聚合溶劑的丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品計，含羧酸基（—COOH）應為56.0%～68.0%?！拘誀睢勘酒窞榘咨杷煞勰！捐b別】（1）取本品0.1g，加水20ml和10%氫氧化鈉溶液0.4ml，即成凝膠狀。（2）取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值至7.5，邊攪拌邊加10%氯化鈣溶液2ml，立即產生白色沉淀。丙烯酸取本品約50mg，精密稱
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  • 藥用級三乙醇胺 2025版藥典質量標準文件

    三乙醇胺C6H15NO3149.1[102-71-6]本品為2，2'，2″-氮川三乙醇，由環(huán)氧乙烷氨解并經分離純化制得。按無水物計算，含總堿以C6H15NO3計應為99.0%～103.0%?！拘誀睢勘酒窞闊o色至微黃色的黏稠澄清液體。本品在水或乙醇中極易溶解，在二氯甲烷中溶解。相對密度本品的相對密度（通則0601）為1.120～1.130。折光率本品的折光率（通則0622）為1.482～1.485?！捐b別】（1）取本品1ml，加硫酸銅試液0.3ml，顯藍色。再加氫氧化鈉試液2.5ml，加熱至沸，藍
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