【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2025年4月，醫(yī)藥生物行業(yè)成為券商關(guān)注的一大方向，合計有46家上市公司獲得券商調(diào)研，包括澳華內(nèi)鏡、美好醫(yī)療、華東醫(yī)藥、京新藥業(yè)、科興制藥、普洛藥業(yè)、壽仙谷、怡和嘉業(yè)、貝瑞基因、普門科技等。
 

　　從機構(gòu)調(diào)研榜單來看，不少公司獲得100家以上機構(gòu)扎堆調(diào)研。例如，華東醫(yī)藥4月18日披露接待調(diào)研公告，公司于4月18日接待204家機構(gòu)調(diào)研。
 

　　在投資者互動交流環(huán)節(jié)，華東醫(yī)藥提到GLP-1系列產(chǎn)品的研發(fā)進展，其中口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002(conveglipron)已完成體重管理適應(yīng)癥臨床Ⅲ期研究的首例受試者入組。此外，糖尿病適應(yīng)癥臨床II期研究正在順利開展中，預(yù)計2025年Q3獲得頂線結(jié)果，并于2025年下半年進入III期臨床研究。GLP-1R/GIPR 雙靶點長效多肽類激動劑 HDM1005(poterepatide)注射液目前正在中國開展的Ia及Ib期臨床試驗中取得了積極結(jié)果。體重管理適應(yīng)癥II期臨床試驗已于2025年4月完成II期全部受試者入組，預(yù)計2025年Q4進入III期臨床研究。此外，糖尿病適應(yīng)癥II期臨床試驗已于2025年4月完成首例受試者入組。FGF21R/GCGR/GLP-1R三靶點激動劑DR10624注射液目前正在開展治療合并肝纖維化高風(fēng)險的代謝相關(guān)脂肪性肝病II期臨床研究。司美格魯肽注射液糖尿病適應(yīng)癥已于2025年3月遞交上市申請獲受理。司美格魯肽注射液體重管理適應(yīng)癥已于2025年2月完成Ⅲ期臨床研究全部受試者入組。
 

　　澳華內(nèi)鏡4月11日披露接待調(diào)研公告，公司于4月10日接待172家機構(gòu)調(diào)研。在機構(gòu)調(diào)研中，公司被問及境外市場拓展情況。對此，澳華內(nèi)鏡回復(fù)稱：2024年公司境外收入為1.61億，收入體量仍較小，處于較早期階段。2024年，包括AQ-300產(chǎn)品在內(nèi)的一系列產(chǎn)品在多個國家或地區(qū)獲批，海外市場的準(zhǔn)入有了進一步的發(fā)展，國際營銷團隊也積極參與美國消化疾病周DDW、亞太消化疾病周APDW等國際會議，積極進行業(yè)內(nèi)交流。當(dāng)前公司的海外市場主要分布在歐洲以及成本敏感的新興市場，兩個市場都有軟鏡的增量需求，因此公司也會持續(xù)推進海外市場的發(fā)展。
 

　　科興制藥4月14日披露接待調(diào)研公告，公司于4月11日接待103家機構(gòu)調(diào)研。機構(gòu)交流過程中，公司回復(fù)提到：正加速推進創(chuàng)新管線的研發(fā)進程和商務(wù)拓展布局，預(yù)計將在2025年完成部分研發(fā)管線的商務(wù)拓展合作。未來，公司將更加關(guān)注處于先導(dǎo)化合物優(yōu)化(PCC)到臨床試驗申請(IND)階段的管線的海外商務(wù)拓展合作，對于具有全球首創(chuàng)(FIC)潛力的多靶點抗體藥物管線，公司將主要面向跨國公司(MNC)開展商務(wù)合作。
 

　　對于醫(yī)藥板塊，有券商分析師認為，在港股流動性和風(fēng)險偏好雙雙提升的背景下，疊加4-6月的AACR、ASCO等會議集中發(fā)布相關(guān)數(shù)據(jù)，市場對創(chuàng)新藥板塊行情催化事件的關(guān)注度大幅提升；就投資而言，國內(nèi)雙抗ADC、TYK2抑制劑、GKA激動劑、泛KRAS抑制劑管線等方向的相關(guān)標(biāo)的值得關(guān)注。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。