【制藥網 企業(yè)新聞】上市藥企2025年一季報正陸續(xù)發(fā)布。4月24日晚間，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，報告期內公司業(yè)績繼續(xù)穩(wěn)健增長，實現營業(yè)收入72.06億元，同比增長20.14%；歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長36.90%。
 

　　據悉，報告期內，恒瑞醫(yī)藥將IDEAYA Biosciences海外許可的7500萬美元首付款確定為收入，推動利潤進一步增長。
 

　　值得一提的是，BD授權交易的收入款項已成為恒瑞醫(yī)藥業(yè)績的增長引擎之一，為公司貢獻了新的利潤增長點，也為公司的研發(fā)和運營提供支撐。
 

　　2025年以來，恒瑞醫(yī)藥共實現兩個BD授權交易。其中在3月份，恒瑞醫(yī)藥宣布，將自主研發(fā)的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家權利有償許可給默沙東，首付款2億美元，交易金額累計可達19.7億美元。
 

　　到了4月份，恒瑞醫(yī)藥將自主研發(fā)的口服小分子促性腺激素釋放激素(GnRH)受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國大陸地區(qū)(不含香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和中國臺灣地區(qū))的獨家商業(yè)化權益授予德國默克集團。此前，雙方還曾就恒瑞醫(yī)藥的PARP1抑制劑HRS-1167達成合作。
 

　　據業(yè)內統(tǒng)計，截至目前，恒瑞醫(yī)藥已實現14筆創(chuàng)新藥對外授權合作，其中近三年對外授權9筆。
 

　　對外授權的背后，可見公司創(chuàng)新藥研發(fā)的實力。近年來，公司在新藥研發(fā)上加大投入。2025年一季度，公司研發(fā)費用達15.33億元。在持續(xù)高強度研發(fā)投入的驅動下，公司創(chuàng)新成果持續(xù)獲批，在研管線快速推進，創(chuàng)新研發(fā)成果加速轉化。
 

　　截至目前，公司已在國內獲批上市19款新分子實體藥物(1類創(chuàng)新藥)和4款其他創(chuàng)新藥(2類新藥)，90多個自主創(chuàng)新產品正在臨床開發(fā)，約400項臨床試驗在國內外開展。未來三年，預計獲批上市47項創(chuàng)新成果正陸續(xù)兌現。
 

　　2025年以來，公司累計已有6項創(chuàng)新成果獲批。其自主研發(fā)的全球頭個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗(商品名：艾心安®)上市。該產品是公司在心血管疾病領域上市的頭個1類創(chuàng)新藥。1類創(chuàng)新藥、中國頭個自主研發(fā)的高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片(商品名：艾速達®)上市，先后獲批用于活動性強直性脊柱炎、中重度活動性類風濕關節(jié)炎、中重度特應性皮炎。此外，1類創(chuàng)新藥、中國頭個自主研發(fā)的偏向性μ阿片受體激動劑富馬酸泰吉利定注射液(商品名：艾蘇特®)獲批用于治療術后中重度疼痛。1類創(chuàng)新藥、中國自主研發(fā)重組抗IL-17A人源化單克隆抗體夫那奇珠單抗(商品名：安達靜®)獲批用于常規(guī)治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者。
 

　　創(chuàng)新藥臨床進展方面，2025年一季度，恒瑞醫(yī)藥累計取得臨床試驗批準通知書28個(按品種適應癥計)。其中在腫瘤領域，其HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗復發(fā)或轉移性宮頸癌新適應癥被納入突破性療法認定。這也是瑞康曲妥珠單抗第8次納入突破性治療品種，充分體現了該藥物在多個瘤種治療領域的臨床潛力；另外，達爾西利HR陽性乳腺癌輔助治療III期臨床研究達到主要終點，研究顯示積極結果。降糖減重領域也是恒瑞醫(yī)藥布局的領域，其新型GLP-1和GIP雙重受體激動劑HRS9531披露了高劑量減重II期積極頂線結果。
 

　　截至4月24日收盤，恒瑞醫(yī)藥報收于51.13元，上漲0.08%，換手率0.53%，成交量33.61萬手，成交額17.21億元。
 

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